SY／T 7658-2021标准规范下载简介

SY／T 7658-2021 天然气 在线气相色谱仪性能评价.pdf简介：

SY/T 7658-2021 是中国石油天然气行业标准，标题为《天然气在线气相色谱仪性能评价》，该标准主要针对天然气在线气相色谱仪的性能进行了详细的规定和评价方法，目的是为了保证天然气在线分析设备的准确性和可靠性，确保天然气的质量控制和生产过程的监控。

该标准主要包含以下几个方面：

1. 设备性能要求：对色谱仪的响应时间、检测限、线性范围、稳定性、重复性、交叉污染等因素进行了规定，确保仪器能够准确测量天然气中的各种组分，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

2. 操作和维护：规定了色谱仪的安装、操作、校准和维护的步骤和要求，以保证设备长期稳定运行。

3. 性能评价方法：对色谱仪的性能进行了详细的评价，包括定性和定量分析的准确性、长期稳定性测试、环境适应性测试等。

4. 质量管理体系：提出了色谱仪使用单位的质量管理体系要求，以确保设备的正确使用和管理。

总的来说，SY/T 7658-2021 是天然气在线气相色谱仪在工业生产中的应用规范，对于保证天然气的质量和生产效率具有重要意义。

SY／T 7658-2021 天然气 在线气相色谱仪性能评价.pdf部分内容预览：

SY/T76582021

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表1天然气在线气相色谱仪的技术要求

使用经国家计量行政部门批准的有证气体标准物质（以下简称“标准气） 准气包含的组分与在线气相色谱仪能够分析的组分相同，当在线色谱仪用于分析常规天然气时，该试验 气体一般包含N2、CO2、C～C。等组分；如果用于分析煤制代用天然气时，该试验气体一般包含N2、 CO2、C，～C和H,等组分。使用该试验气体用于分析系统的有效性和色谱柱分离度及组分定量重复性 的试验。分析常规天然气时DB33／T 1166-2019标准下载，试验气体1的组分及其含量可参考JJG1055的要求（见附录A）；分析煤 制代用天然气时，可根据在线色谱仪分析的组分，参考JG1055的要求确定组分及其含量。

使用经国家计量行政部门批准的标准气作为试验气体2，选取三个级别高位发热量的标准气（发 热量约为41MJ/m3、38MJ/m3和35MJ/m3），该标准气用于高位发热量重复性和一致性试验，其组分及 含量见附录A。当使用单位自行对在线气相色谱仪进行性能评价时，可选用与实际天然气样品组分及 其含量接近的一个级别的气体标准物质开展评价试验，

使用经国家计量行政部门批准的标准气作为校准气体，该校准气 气相色谱仪进行校准，该标准气包含试验气体2中的所有组分，各组分及其含量见附录A。

在止常的工作条件下，待仪器稳定后，在仪器的进样口注入载气以取代样品气进行分析，分析结 束后观察色谱图是否有待测组分的响应信号。如果有待测组分的响应信号，按照外标法计算该组分的 含量，其分析结果以小于0.01%（摩尔分数）为合格

在正常的工作条件下，待仪器稳定后，将试验气体1通入仪器，分析结束后观察色谱图，是否所 有待测组分都有响应，以及样品中不存在的组分是否有虚假的响应信号，色谱柱的切换信号是否对相 邻组分存在干扰，如果试验气体中的已烷及以上组分归并为合峰（即C*峰），即采用反吹法进行测 定时，应保证样品中所有已烷及更重烃类组分都包括在合峰中，而其他组分则不能包括在合峰内

采用有效性试验时获得的色谱图，按照公式（1）计算正丁烷和异丁烷及氮和甲烷的分离度 次数不少于两次，相邻组分之间的分离度取两次或两次以上的平均值

R正丁烷和异丁烷或氮和甲烷的分离度 tRI、1R2—异丁烷和正丁烷或氮和甲烷的保留时间，单位为秒（s）； W、W—异丁烷和正丁烷或氮和甲烷的色谱峰的峰宽，单位为秒（s）

在正常的工作条件下，待仪器稳定后，将试验气体1通入仪器，连续分析不少于7次，记录正丁 烷色谱峰的峰面积，按照公式（2）计算正丁

RSDnc.——正丁烷峰面积的相对标准偏差，用百分数表示； X一第i次分析正丁烷色谱峰的峰面积，单位为微伏秒（μV·s）； X——n次分析正丁烷色谱峰的峰面积平均值，单位为微伏秒（uV·s）

6.5高位发热量重复性

在正常的工作条件下，待仪器稳定后，按照GB/T13610、GB/T27894.4或GB/T27894.5规定 的方法分析试验气体2。先通人校准用标准气进行分析，至少连续分析3次，待分析结果的重复性满 足方法标准要求后，对在线气相色谱仪进行校准。然后将试验气体2分别通人仪器，每个级别的试验 气体至少连续分析7次，记录各组分含量的分析结果，各组分含量归一成100%后，由每次组分含量 的分析结果，采用GB/T11062规定的方法计算高位发热量，按照公式（3）计算高位发热量的相对

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RSD——高位发热量的相对标准偏差，用百分数表示： Hs—第i次分析组成后计算的高位发热量，单位为兆焦每立方米（MJ/m3） 后—n次计算高位发热量的平均值，单位为兆焦每立方米（MJ/m)。

6.6高位发热量偏差及一致性

在正常的工作条件下，待仪器稳定后，将试验气体2通入仪器，每个级别的试验气体连续分析不 次，记录各组分含量的分析结果，然后由各组分含量的结果，采用GB/T11062规定的方法计算高位 发热量H分，由7次高位发热量结果的平均值作为测量结果，并和由标准气证书上组分含量计算的高 位发热量H、比较，按照公式（4）计算高位发热量偏差的绝对值DH。

Ch一高位发热量一致性判定值，单位为兆焦每立方米（MJ/m"），由公式（6）计算获得； u分 分析的组分含量计算高位发热量的标准不确定度，按照GB/T35186规定的方法计算获 得，单位为兆焦每立方米（MJ/m²）； u参 试验气体2证书上组分含量计算高位发热量的标准不确定度，按照GB/T35186规定的方 法计算获得，单位为兆焦每立方米（MJ/m²）。

当对在线气相色谱仪进行全面评价时，选用的试验气体2 其评价结果的报告参考附录B。当仪器使用单位对在线气相色谱仪进行日常评价时，试验气体 用与实际天然气样品组成接近的一个级别的气体标准物质，其评价报告可参考附录B。

评价结果分为合格和不合格。当各项指标的评价结果均达到表1规定的技术要求时， 普仪评价为合格。

试验气体1各组分及参考含量见表A.1

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附录A （资料性） 气体标准物质组分及参考含量

表A.1试验气体1各组分及参考含量

试验气体2各组分及参考含量见表A.2

表A.2试验气体2各组分及参考含量

注：采用GB/T11062由各组分参考含量计算获得1级、2级和3级试验气体高位发热量分别为35.79MJ 38.39MJ/m²和 41.07MJ/m。

校准气体各组分及参考含量见表A.3。

表A.3校准气体各组分及参考含量

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B.1.1试验站点及仪器

试验站点及仪器相关信息见表B.1。

B.1.2气体标准物质

勿质的组分及其含量见表

表B.2气体标准物质的组分及其含量

采用载气（氨气）作为样品气注人进样系统分析，分析色谱图见图B.1，结果表明：分析氮气无

图B.1分析氢气空白试验色谱图

图B.2分析试验气体1的色谱图

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表B.3相邻组分之间的分离度

B.2.4组分定量重复性

将试验气体1通入分析仪器，连续测量7次，记录正丁烷色谱峰的峰面积，计算正丁烧峰面积日 标准偏差RSD，其结果见表B.4。

SJG 41-2017 深圳市既有房屋结构安全隐患排查技术标准表B.4分析正丁烷组分的定量重复性

B.2.5高位发热量重复性

B.2.5.11级试验气体

分析1级试验气体获得的组分含量和高位发热量见表B.5。

表B.5分析1级试验气体获得的组分含量和高位发热量

35.786MJ/m²、35.786MJ/m²、35.818MJ/m²、35.787MJ/m²和I35.790MJ/m²。

B.2.5.22级试验气体

防波堤与护岸设计规范JTS+154-20182级试验气体获得的组分含量和高位发热量见表

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