标准规范下载简介

（报批稿）《海洋沉积物 油类的测定 超声提取-紫外分光光度法》.pdf简介：

《海洋沉积物中油类的测定：超声提取-紫外分光光度法》是一份可能的科研论文或技术报告，其主要目的是介绍一种用于检测海洋沉积物中油类含量的科学方法。该方法利用超声提取技术，将沉积物中的油类有效提取出来，然后通过紫外分光光度计进行定量分析。

超声提取是一种高效的样品处理技术，通过高频声波在溶剂中产生微小气泡，这些气泡破裂时会产生巨大的能量，有助于溶解和释放沉积物中的油类。这种方法具有操作简单、提取效率高、对环境影响小等优点，适用于大规模的海洋沉积物样品处理。

紫外分光光度法是一种基于物质对特定波长紫外光的吸收特性进行定量分析的光谱技术。通过测量油类分子对特定波长的吸收程度，可以计算出油类的浓度，这种方法具有准确、快速和灵敏度高的特点。

总的来说，这份报告或技术稿旨在提供一种科学、有效和环保的海洋沉积物油类检测方法，对于海洋环境监测、石油污染评估以及环境保护等领域具有重要意义。

（报批稿）《海洋沉积物 油类的测定 超声提取-紫外分光光度法》.pdf部分内容预览：

江苏省市场监督管理局 发布

DB 32/TXXXX=2022

前言 范围 规范性引用文件 术语和定义 方法原理 试剂和材料 仪器和设备 样品 7.1样品采集、贮存及运输 7.2样品制备 7. 3 含水率的测定 分析步骤 8. 1 样品提取 8. 2 样品分离 8. 3 空白试样的制备 8. 4 标准曲线的建立 8.5 样品测定 计算与表示 9.1计算 9. 2 表示 10准确度， 10.1精密度 10.2正确度 质量保证和质量控制 11. 1 空白试验 11.2校准. 11.3平行样 11.4加标样 12注意事项 附录A（资料性） 精密度和正确度

范围 规范性引用文件 术语和定义 方法原理 试剂和材料 仪器和设备 样品 7.1样品采集、贮存及运输 7.2样品制备 7.3含水率的测定 分析步骤 8. 1 样品提取 8. 2 样品分离 8.3 空白试样的制备 8. 4 标准曲线的建立 8.5 样品测定 计算与表示 9. 1 计算 9.2 表示 10准确度 10.1精密度 10.2正确度 11质量保证和质量控制 11. 1 空白试验 11.2校准. 11.3平行样 11.4加标样 12注意事项 附录A（资料性） 精密度和正确度

《双环伞型曝气器 CJ/T3015.3-1995》DB 32/TXXXX=2022

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由江苏省生态环境厅提出并归口。 本文件起草单位：江苏省环境监测中心。 本文件主要起草人：袁广旺、付丹、吕赢、郑江鹏、张晓昱、魏爱泓、周超凡、董冰洁、蔡瑞

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由江苏省生态环境厅提出并归口。 本文件起草单位：江苏省环境监测中心。 本文件主要起草人：袁广旺、付丹、吕赢、郑江鹏、张晓昱、魏爱泓、周超凡、董冰洁、蔡瑞

DB 32/TXXXX=2022

下列文件申的内容通过文申的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其申，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB17378.2海洋监测规范第2部分：数据处理与分析质量控制 GB17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输 GB17378.5海洋监测规范第5部分：沉积物分析 HJ168环境监测分析方法标准制修订技术导则 HJ442.4近岸海域环境监测技术规范第四部分近岸海域沉积物监测

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 油类oil 指在本文件规定的条件下，能被正已烷提取，不经过硅酸镁吸附，在225nm波长处有特征吸收的物 质。

利用超声波的空化作用、机械效应和热 物质的释放、溶解和扩散至正

DB 32/TXXXX=2022

7.1样品采集、购存及运输

照GB17378.5中的相关规定开展海洋沉积物油类

按照GB17378.5中的相关规定测定海洋沉积物风干样品或冻干样品的含水率。

DB 32/TXXXX=2022

称取1g（精确至0.0001g）沉积物干样于离心管中（6.6），加入10m1正已烷，在超声清洗仪（6.4） 中超声提取5min，超声过程中间将离心管取出于涡旋混合仪（6.5）上将样品混匀30s，以离心管内沉积 物样品完全转动，但不超过离心管高度的2/3为宜

将超声提取后的样品在3000r/min～5000r/min条件下离心3min，将上清液倾倒进25ml比色管中； 再向沉积物样品中加入10m1正已烷（5.2），涡旋混匀后按8.1重复提取1次，再次离心分离，合并提取液， 定容至25ml。

准确移取0ml、0.20ml、0.40ml、0.60ml、0.80ml、1.00ml油类标准使用溶液（5.4）至6个 10ml容量瓶或比色管中，加正已烷（5.2)至标线，摇匀。标准系列溶液浓度分别为0mg/L、4.00mg/L、 3.00mg/L、12.0mg/L、16.0mg/L、20.0mg/L。于波长225nm处，使用1cm石英比色皿，以正已烷（5.2） 作为参比，依次测定标准系列溶液吸光度。以油类标准溶液浓度（m/）为横坐标，以相应的吸光度为 纵坐标，建立标准曲线，

按8.4步骤测定样品提取液吸光度A.和空白试样吸光度Ab

样品测定结果保留3位有效位数字。

10. 1. 1重复性

DB 32/TXXXX=2022

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按照本文件的测试方法，并在短时间内对油类含量为 21.9mg/kg、149mg/kg、294mg/kg的三组海洋沉积物样品分别进行相互独立的6次测试，按照HJ168 的要求计算方法重复性。 实验室内相对标准偏差分别为2.8%～4.2%、0.7%～3.0%、0.3%～0.7%； 重复性限分别为2.2mg/kg、6.7mg/kg、3.9mg/kg。 重复性数据参见附录A。

10. 1. 2再现性

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按照本文件的测试方法，对油类含量为21.9 mg/kg、149mg/kg、294mg/kg的三组海洋沉积物样品分别进行相互独立的6次测试，按照HJ168的要求 计算方法再现性。 实验室间相对标准偏差分别为6.5%、1.7%、0.8%； 再现性限分别为4.5mg/kg、9.3mg/kg、7.2mg/kg。 再现性数据参见附录A。

在不同的实验室，按照本文件的测试方法，对油类含量为21.9mg/kg、149mg/kg、294mg/kg的三 组海洋沉积物样品分别进行相互独立地6次加标回收率测试，按照HJ168的要求计算方法正确度 加标回收率分别为95.3%～98.7%、95.0%～101%、93.6%～100%； 加标回收率最终值分别为97.8%±2.6%、98.1%±4.2%、97.2%±4.2%。 正确度数据参见附录A。

11质量保证和质量控制

每批样品应按照8.3测试不少于10%的实验室空白试样，当样品数量少于10个时，空白试样测试数量 不少于1个，测定结果应低于方法检出限。

每批次分析应建立标准曲线，其相关系数应≥0.999，同时至少测试一个油类标准样品（5.5），其 则定结果在标准样品保证值的不确定度范围内，标准曲线方可使用

实验室分析，每批样品应测试不少于10%的平行样品， 当样品数量少于10个时，平行样品测试数量 不少于1个GB 27790-2011 城镇燃气调压器，平行双样测定结果的相对标准偏差应满足H442.4的控制要求

DB 32/TXXXX=2022

实验室分析，每批样品应测试不少于10%的实际样品加标，当样品数量少于10个时，实际样品加标 测试数量不少于1个，加标样测定结果的回收率应在90.0%～110%

本文件执行中应注意以下事项： 一正已烷为易挥发性有机溶剂，分析人员应带好口罩、手套并在通风橱内操作。 所用器血先用自来水浸泡、刷洗，再用重铬酸钾洗液清洗或使用超声清洗仪清洗，最后用超 纯水荡洗干净。离心管和比色管低温烘干，容量瓶自然晾干，使用前用正已烷（5.2）润洗2 次。 一非玻璃材质的离心管在第一次使用前需按照本文件8.3规定做管材的空白检查，测定结果小 于方法检出限方可使用；具塞玻璃管需使用线绳将塞子与管体系在一起。 正已烷受热易挥发，样品超声提取时应实时监控水浴温度，当水温超过25℃时需换水降温或 加入冰块降温 当测定高浓度样品时，比色后应使用正已烷（5.2）清洗比色皿2次，重新校准后继续使用， 如遇到实际样品加标回收率低于90%时，整批样品均需要复测。复测时可通过延长超声提取时 间、增加涡旋次数来提高样品回收率；当使用增加重复提取次数来提高样品回收率时，V（9.1） 按实际定容体积计算样品含量。 实验过程中产生的废物应分类收集、集中保存，委托有资质的机构处置

DB 32/TXXXX=2022

JGJ-107-2016-钢筋机械连接技术规程DB32/TXXXX—2022附录A（资料性）精密度和正确度表A.1精密度试样A（mg/kg）试样B（mg/kg）试样C（mg/kg）实验室SiRSD;xSiRSD;SiRSD;123.50.833. 5%1471. 571. 1%2941. 480. 5%222. 00.863. 9%1544. 573. 0%2951. 060. 4%320.30. 572. 8%1481. 060. 7%2961. 520. 5% 420.70.773. 7%1492.211. 5%2941. 360. 5%521.30.904. 2%1490. 990. 7%2960. 790. 3%623.70.843. 5%1501. 941. 3%2901. 940. 7%x（mg/kg)21. 9149294s'(mg/kg)1. 432. 502. 23RSD'6. 5%1. 7%0. 8%重复性限r（mg/kg）2. 26. 73. 9再现性限R（mg/kg）4. 59. 37. 2表A.2正确度试样A试样B试样C实验室PiPiPi197. 5%97. 0%97. 0%295. 3%95. 0%93. 6%398. 7%99. 5%100%498. 3%101%97. 0%598. 7%97. 0%98. 0%698. 3%98. 8%97. 9%加标回收率的均值P97. 8%98. 1%97. 2%加标回收率的标准偏差Sp1. 3%2. 1%2. 1%加标回收率最终值P土2Sp97.8%±2.6%98.1%±4.2%97.2%±4.2%