标准规范下载简介

JC／T2571-2020 高纯石墨中微量元素测定方法.pdf简介：

JC/T2571-2020《高纯石墨中微量元素测定方法》是一份中国建筑工业协会发布的技术标准，主要用于对高纯石墨中的微量元素进行定量分析。高纯石墨是一种高纯度的石墨材料，广泛应用于电子、航天、化工等多个领域，对其中微量元素的控制和检测对于保证产品质量和性能至关重要。

该标准可能包括了多种微量元素（如碳、硅、铝、铁、铜、锰、锌、铅等）的测定方法，如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱法等，这些都是常用的微量元素检测技术。这些方法具有高度的灵敏度和精确度，能有效地测量出石墨中的微量元素含量。

总的来说，JC/T2571-2020标准为高纯石墨的生产、检验和质量控制提供了一套科学、规范的检测方法，有助于保证产品的稳定性和一致性。

JC／T2571-2020 高纯石墨中微量元素测定方法.pdf部分内容预览：

中华人民共和国工业和信息化部发布

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中国建筑材料联合会提出。 本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406)归口。 本文件起草单位：咸阳非金属矿研究设计院有限公司、鸡西市普晨石墨有限责任公司、陕西煤田地 质化验测试有限公司、南方石墨有限公司、西安理工大学、郑州国粉联科技有限公司、佛山市顺德区质 量技术监督标准与编码所、石家庄硕若科技有限公司、凯盛石墨碳材料有限公司、国家非金属矿制品质 量监督检验中心。 本文件主要起草人：侯彩红、杨辉、徐元成、刘涛、童孟、谢情茂、刘广钧、盖东海、李仁涛、关 瑞、何月、张豪、朱萌、江志国、任东风、文贵强、吕国良、涂川俊。 本文件为首次发布

GB 51370-2019：薄膜太阳能电池工厂设计标准（无水印，带书签）本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中国建筑材料联合会提出。 本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406)归口。 本文件起草单位：咸阳非金属矿研究设计院有限公司、鸡西市普晨石墨有限责任公司、陕西煤田地 质化验测试有限公司、南方石墨有限公司、西安理工大学、郑州国粉联科技有限公司、佛山市顺德区质 量技术监督标准与编码所、石家庄硕若科技有限公司、凯盛石墨碳材料有限公司、国家非金属矿制品质 量监督检验中心。 本文件主要起草人：侯彩红、杨辉、徐元成、刘涛、童孟、谢情茂、刘广钧、盖东海、李仁涛、关 瑞、何月、张豪、朱萌、江志国、任东风、文贵强、吕国良、涂川俊。 本文件为首次发布。

JC/T 25712020

高纯石墨中微量元素测定方法

本文件规定了电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯石墨中微量元素的术语和定义、一般规定、方 法原理、干扰的消除、试剂和材料、仪器和设备、试验方法、测定、结果计算、精密度和回收率。 本文件适用于灰分含量小于0.1%高纯石墨中铝、钡、钙、铁、镁、锰、镍、硅、钠、钛、钒、锌 12种元素的测定。

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

JC/T25712020

冷却炬管和维持等离子体的炬管最外层气流。 3.7 辅助气auxiliarygas 点燃等离子体，等离子炬形成后可以停止通气的炬管中间管气流 3.8 载气carriergas 使液体雾化成气溶胶，并载带气溶胶进入等离子体的炬管内管气流

冷却炬管和维持等离子体的炬管最外层气流。 辅助气auxiliarygas 点燃等离子体，等离子炬形成后可以停止通气的炬管中间管气流。 8 载气carriergas 使液体雾化成气溶胶，并载带气溶胶进入等离子体的炬管内管气流

试样溶液经雾化系统雾化后形成气溶胶，由载气带入等离子内，在高温和情性氩气气氛中蒸发、原 子化、激发和电离。被测元素的原子或离子被激发时，电子在原子内不同能级跃迁，当由高能态向低能 态跃迁时产生特征辐射，通过确定这种特征辐射的波长及其相对强度，可对各元素进行定性或定量分析。

6.1采用合适的分离方法和选择合适的元素谱线、观测高度、入射功率和载气流量，可将光源中的 些干扰效应限制在一定的水平上。对于光谱干扰可采用基于校正干扰系数的方法、分离方法或采用仪器 厂家提供的软件进行校正。对于非光谱干扰效应采用基体匹配或标准加入法等进行校正。 6.2试样溶液与标准溶液的介质和酸度应尽量一致，保证仪器对溶液提吸速率的稳定，可消除试样产 生的物理干扰

7.1盐酸（密度为1.19g/mL)； 7.2硝酸（密度为1.42g/mL）； 7.3按GB/T602规定制备标准溶液或使用有证单元素溶液、有证多元素混合溶液； 7.4四硼酸锂(LizB4O)； 7.5盐酸溶液（1+1)）； 7.6稀释剂：称取（20.0士0.1)g四硼酸锂于100mL铂皿中，放置于1000℃的高温炉中熔融5min熔 为液体，取出并冷却。将铂皿放入2L玻璃烧杯中。加入1000mL盐酸溶液（1十1）。缓慢加热并不断搅 拌溶液直至四硼酸锂完全溶解。溶解后，用水冲洗铂皿和搅拌棒到四硼酸锂溶液中，立即将温热溶液定 量转移至2L容量瓶中，用水稀释至约1800mL以避免结晶。将溶液混匀并冷却至室温，用水稀释至刻 度，混匀，用滤纸真空过滤整个溶液，过滤后的溶液与水1：1稀释，备用。

7.1盐酸（密度为1.19g/mL)； 7.2硝酸（密度为1.42g/mL)； 7.3按GB/T602规定制备标准溶液或使用有证单元素溶液、有证多元素混合溶液： 7.4四硼酸锂(LizB4O7); 7.5盐酸溶液(1+1)； 7.6稀释剂：称取（20.0±0.1)g四硼酸锂于100mL铂皿中，放置于1000℃的高 为液体，取出并冷却。将铂皿放入2L玻璃烧杯中。加入1000mL盐酸溶液（1十1)。 拌溶液直至四硼酸锂完全溶解。溶解后，用水冲洗铂皿和搅拌棒到四硼酸锂溶液中， 量转移至2L容量瓶中，用水稀释至约1800mL以避免结晶。将溶液混匀并冷却至室 度，混匀，用滤纸真空过滤整个溶液，过滤后的溶液与水1：1稀释，备用。

8.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪应符合以下条件

8.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪应符合以下条件

a 发射功率：1.3kW； b) 等离子气流量：15L/min； c) 辅助气流量：0.20L/min； 雾化器流量：0.80L/min； e） 进样速度：1.5mL/min； f 波长：参见附录A。 3.2天平：感量不大于0.1mg。 8.3恒温干燥箱：最高温度不低于120℃，控温精确度土2℃ 8.4高温炉：最高温度不低于1100℃，控温精确度土20℃。 8.5电热板。 8.6铂皿：容量为50mL~100mL。 8.7铂包头钳。 8.8碳化钨研磨机。 8.9试验筛：孔径为0.075mm符合GB/T6003.1要求。 8.10真空过滤装置。 8. 11 氩气：纯度不小于 99. 999% 。

9.1.1将样品粉碎至全部通过0.075mm的试验筛。 9.1.2将试样在105℃～110℃下干燥至恒重，并置于于燥器中冷却至室温，备用

9.2.2将铂皿置于高温炉中，从室温开始加热至（800土10)℃，直至灼烧到无黑色斑点。将铂皿转移到 干燥器中，冷却至室温。 9.2.3用称量纸在分析天平上称取0.5g（精确至0.0001g)四硼酸锂粉末。将四硼酸锂均匀地酒在灼 烧后样品灰分上面。使用铂包头埚钳将铂皿置于（1000土10）℃的高温炉中1min～2min。使用铂包头 埚钳轻轻旋转熔体以熔解灰分。继续在高温炉中加热2min～3min直至获得透明的熔体。理想的熔合 效果是冷却后的熔体在铂皿内看起来像透明玻璃。不透明的熔体可能表明熔合不良，并且一些灰分在熔 解步骤中可能不熔。若熔合不良，请重复上述操作。 9.2.4待熔体在冷却板上冷却5min～10min后，加入25mL盐酸溶液（1十1），立即放在电热板上。将 溶液加热至微沸，并用聚四氟乙烯搅拌棒不断搅拌，在搅拌下不断加水，保持液体体积在25mL左右， 溶解时间不超过30min，直至熔体完全溶解。若有晶体析出，请重复上述操作。 9.2.5从加热板上取下铂皿，用水冲洗铂皿，洗液转入100mL塑料容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。 同时做试剂空白试验

剂（7.6）配制一组适宜浓度的标准使用液，推荐法

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10.2若试样溶液谱线强度超出标准曲线线性范围，可用稀释剂(7.6)稀释试样溶液和空白溶液，使其 谱线强度在标准曲线线性范围内。试样溶液中待测元素质量浓度至少为该元素检出限三倍。检出限的测 定方法参见附录C

按公式（1)计算样品中每种元素的含量：

AxVxn M= m

M一一所测元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A一一所测元素在分析溶液中的浓度，单位为毫克每升(mg/L)： /一一样品溶液的体积，单位为毫升（mL）； m一一样品质量，单位为克（g）； 1一一试样溶液的总体积与所分取试样溶液的体积之比的数值， 测定结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

样品中各元素含量大于10mg/kg时，在同一实验至，由向 按相同的测试 方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两 个测定值的算术平均值的10%。样品中各元素含量小于10mg/kg时，在重复性条件下获得的两次独立 则试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，

样品中各元素含量大于10mg/kg时，在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同 的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大 于这两个测定值的算术平均值的10%。样品中各元素含量小于10mg/kg时，在再现性条件下获得的两 次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，

铝等12种元素分析建议的波长见表

铝等12种元素分析建议的波长见表A.1。

TD-JZ2015-6001 预埋铁件图 集(电力勘察企业标准设计).pdf附录A （资料性） 铝等12种元素分析建议的波长

表A.1铝等12种元素分析建议的波长

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铝等12种元素标准溶液建议浓度见表B.1

附录B （资料性） 铝等12种元素标准溶液建议浓度

表B.1铝等12种元素标准溶液建议浓度

GBT 13793-2016标准下载附录C （资料性） 检出限测定方法

4～5个质量浓度成比例的待测元素的标准溶液及空白溶液，调节仪器至最佳工作状态，测定 容液的强度值，绘制标准曲线，同时连续10次测定空白溶液的质量浓度值。 限以D计，数值以ug/mL表示，按公式（C.1)计算：