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GB／T 40674-2021 烟花爆竹 环保评价方法.pdf简介：

GB/T 40674-2021《烟花爆竹 环保评价方法》是中国烟花爆竹行业的一项重要标准，它主要针对烟花爆竹产品的生产和使用过程中可能产生的环境影响进行评价。这个标准的目的是为了促进烟花爆竹产业的绿色发展，提高行业的环保水平，减少对环境的污染。

该标准规定了烟花爆竹产品的环保评价内容，包括原材料选择、生产过程中的环保控制、废弃物处理、能源消耗、噪声控制、空气质量影响、水资源利用等方面。它要求企业在生产过程中实施清洁生产，减少有害物质排放，提高资源利用率，减少对环境的破坏。

具体来说，这个评价方法可能包括以下步骤：

1. 环境影响识别：确定生产活动中的主要环境因素，如空气污染、水污染、噪声污染、固体废物产生等。 2. 环境影响评价：对每个环境因素进行量化评估，包括其产生的污染程度、对环境的潜在影响等。 3. 环保措施制定：根据评价结果，提出改进和控制措施，如采用环保生产工艺、改进废弃物处理方式、提高能源利用效率等。 4. 环保绩效监控：定期对环保措施的实施效果进行评估，确保环保目标的实现。

总的来说，GB/T 40674-2021是烟花爆竹行业实现绿色、可持续发展的重要指导文件，有助于推动烟花爆竹产业的环保转型。

GB／T 40674-2021 烟花爆竹 环保评价方法.pdf部分内容预览：

国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T 40674—2021

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任《建筑施工脚手架安全技术统一标准》GB51210-2016解读，82页可下载.pdf， 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国烟花爆竹标准化技术委员会（SAC/TC149）归口。 本文件起草单位：湖南烟花爆竹产品安全质量监督检测中心、淄博市鞭炮烟花日杂公司 本文件主要起草人：朱玉平、黄茶香、杨林、方钊、赵元成、何春莲、赵斌、闫金亮、杨俊伟、康峰

GB/T 406742021

本文件规定了烟花爆竹产品环保评价的术语和定义、环保指数、环保评价、测试。 本文件适用于烟花爆竹产品环保评价，烟花爆竹烟火药参照执行

环保指数及对应的颗粒物和有害气体浓度限值

6.1.1样品抽取与解剖

GB/T 406742021

.1.2.1粒状或块状烟火药取少量（≤0.5g），置于十净研钵内，做好防护措施，轻轻捣碎研磨，过 250um标准铜丝筛，重复多次，每次完成后用酒精棉擦拭干净；粉状烟火药直接过250um标准铜 丝筛。 5.1.2.2单个（发）样品含有多种烟火药，每种烟火药按6.1.2.1处理后，按相等质量比例，再经250um 标准铜丝筛三次筛混均匀。 5.1.2.3样品含有多种效果，且每种效果含有单个（发）或多个（发），每种效果的烟火药按6.1.2.2处理 后，按相等质量比例，再次经250um标准铜丝筛三次筛混均匀。 .1.2.4将过筛或筛混均匀的烟火药和引火线（6.1.1.3）置于50℃土2℃干燥箱内干燥4h，取出放入 干燥器内冷却2h后备用

温度：20℃±5℃；相对湿度：65%±5%

温度：20℃±5℃；相对湿度：65%±5%

6.3.1PM,5、PMn浓度

称取一定质量的样品（6.1)在密闭空间内引燃，燃烧后经搅拌回流形成混合均匀空气，样品空气以 恒速分别通过具有一定切割特性的采样器，气体中的PM2.5或PM1o被截留在已知质量的滤膜上，根据 采样前后滤膜的质量差（扣除空白）和采样体积，计算出单位质量样品燃烧后释放的PM2.5或PM1 浓度。

6.3.1.2仪器和设备

31.2.2其他按HI618F

6.3.1.3测试步骤

6.3.1.3.1将已称重的滤膜装人采样器中，将采样器放置在采样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设 置控制程序，开启回流搅拌装置，启动采样器以16.7L/min流量采气5min，进行空白测试。 6.3.1.3.2准确称取0.1g～0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置入点火台上，以电加热方式引燃 待颗粒物在烟雾仓内分布均匀后，按6.3.1.3.1进行测试。 6.3.1.3.3空白滤膜、采样后滤膜处理按HI618执行

.3.1.4结果计算与表示

PM2.5或PM.浓度按式（2)计算：

(m2mlm。）×1000 P1= mxV

盐酸萘乙二胺分光光度法：称取一定质量样品（6.1)在密闭空间内引燃，燃烧后经搅拌回流形成均

GB/T 40674—2021

匀混合的空气，样品空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮 染料；空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联 的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸 光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内 单位质量样品燃烧后释放二氧化氮和一氧化氮质量浓度，二者之和即为氮氧化物浓度（以二氧化氮计）

6.3.2.2试剂和材料

6.3.2.3仪器和设备

6.3.2.3仪器和设备

6.3.2.4干扰及消除

6.3.,2.5 测试步骤

6.3.2.5.1按HJ479的方法，将准备好的采样器放置在采样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设置好 控制程序，开启回流搅拌装置，启动采样器以0.4L/min流量采气10min～30min，进行空白测试。 6.3.2.5.2准确称取0.1g～0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置人点火台上，以电加热方式引燃， 待释放气体在烟雾仓内分布均匀后，按6.3.2.5.1进行测试，采样和样品保存按HJ479执行。 6.3.2.5.3采样后吸收液的测定、计算按HJ479执行

6.3.2.6结果计算与表示

氮氧化物浓度按式（3)计算：

中： P2 单位质量样品燃烧释放的氮氧化物浓度，单位为毫克每克立方米[mg/（g·m"）]； 按HJ479测试吸收液的氮氧化物浓度，单位为毫克每立方米（mg/m²）； Po1 一一空白测试氮氧化物浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； m 样品质量，单位为克（g）。 在重复性条件下，两次平行采样测定结果的绝对差值应≤10%，取两次平行测定结果的算术平均1 为测定结果，并修约至2位小数

非分散红外法：称取一定质量样品（6.1)在密闭空间内引燃，燃烧后经搅拌回流形成均匀混合的空 气，样品空气进入检测仪器，在前吸收室吸收4.67um谱线中心红外辐射能量，后吸收室吸收其他辐射 能量。两室因吸收能量不同，破坏了原吸收室内气体受热产生相同振幅的压力脉冲，变化后的压力脉冲 通过毛细管加在差动式薄膜微音器上，被转为电容量的变化，通过放大器再转变为与浓度成比例的直流 测量值。

6.3.3.2仪器和设备

6.3.3.2.1烟雾仓：如图1所示，体积为8m土0.1m，密闭且具有自动点火和回流搅拌装置 6.3.3.2.2其他按GB/T9801执行

6.3.3.3测试步骤

6.3.3.3.1将按GB/T9801标定和调零的检测仪放置在样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设置好 控制程序，开启回流搅拌装置，启动检测仪以0.5L/min流量进气，进行空白测试，待读数稳定后读取 结果。 6.3.3.3.2准确称取0.1g0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置入点火台上，以电加热方式引燃 待释放气体在烟雾仓中分布均匀后，按6.3.3.3.1进行测试和读数

6.3.3.4结果计算与表示

氧化碳浓度按式（4）计算：

式中： 一 单位质量样品燃烧释放的一氧化碳浓度，单位为毫克每克立方米［mg/（g·m"）； Pco 检测仪读取的一氧化碳浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； P02 空白读取的一氧化碳浓度，单位为毫克每立方米（mg/m）； 1.25 一氧化碳换算成标准状态下的毫克每立方米换算系数； 7 样品质量，单位为克（g）。 在重复性条件下，两次平行采样测定结果的绝对差值应≤10%，取两次平行测定结果的算术平均值 为测定结果，并修约至2位小数。

6.3.4.2干扰及消除

6.3.4. 3试剂和材料

6.3.4.4仪器和设备

6.3.4.4.1烟雾仓：如图1所示，体积为8m土0.1m，密闭且具有自动点火和回流搅拌

4.4.1烟雾仓：如图1所示，体积为8m土0.1m，密闭且具有自动点火和回流搅拌装置 4.4.2其他按HJ482执行

GB.T50363-2006 节水灌溉工程技术规范6.3.4.5测试步骤

GB/T 40674—2021

0.3.4.5测试步骤 6.3.4.5.1按HJ482方法，将准备好的采样器放置在采样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设置好控 制程序，开启回流搅拌装置，启动采样器以0.5L/min流量采气10min～30min，进行空白测试。 6.3.4.5.2准确称取0.1g～0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置人点火台上，以电加热方式引燃 待释放气体在烟雾仓内分布均匀后，按6.3.4.5.1进行测试，采样和样品保存按HJ482执行。 6.3.4.5.3采样后吸收液的测定、计算按HJ482执行

6.3.4.6结果计算与表示

二氧化硫浓度按式（5)计算：

P4 单位质量样品燃烧释放的二氧化硫浓度，单位为毫克每克立方米[mg/（g·m"） Ps02 按HJ482测试吸收液的二氧化硫浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； P03 空白测试二氧化硫浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； m 样品质量，单位为克（g）。 在重复性条件下，两次平行采样测定结果的绝对差值应≤10%，取两次平行测定结果的算术平均 值为测定结果，并修约至2位小数

6.3.5.1采用天平（精度0.001g)直接称量按6.1.1解剖分离出的所抽全部样品药量，计算平均值即为 单个（发）产品总药量。 6.3.5.2产品含有多个（发），则按6.3.5.1测得单个（发）平均药量乘以单个（发）数，即为产品总药量。 6.3.5.3产品含有多种效果，且每种效果含有多个（发），则按6.3.5.2测得每种效果药量相加SL595-2013堤防工程养护修理规程，即为产品 总药量。 6.3.5.4药物与附着物难以分离的产品（如摩擦型），采用水洗法，采用天平（精度0.0001g）称量按 6.1.1所抽全部样品水洗前后 （发）产品总药量

6.3.5.1采用天平（精度0.001g)直接称量按6.1.1解剖分离出的所抽全部样品药量，计算平均值即为 单个（发）产品总药量。 6.3.5.2产品含有多个（发），则按6.3.5.1测得单个（发）平均药量乘以单个（发）数，即为产品总药量。 6.3.5.3产品含有多种效果，且每种效果含有多个（发），则按6.3.5.2测得每种效果药量相加，即为产品 总药量。 6.3.5.4药物与附着物难以分离的产品（如摩擦型），采用水洗法，采用天平（精度0.0001g）称量按 6.1.1所抽全部样品水洗前后的质量差，计算平均值作为单个（发）产品总药量，