HG/T 5768-2020标准规范下载简介
HG/T 5768-2020 涂料生产用催化剂二丁基氧化锡.pdf简介:
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HG/T 5768-2020是“涂料生产用催化剂-二丁基氧化锡”的行业标准。这个标准主要针对涂料行业中的催化剂,具体来讲,是二丁基氧化锡,这是一种常用的涂料添加剂,主要用于改进涂料的性能,如改善光泽、提高耐候性和防止涂膜的氧化。该标准可能包括二丁基氧化锡的规格、检测方法、使用要求、储存和处理建议等方面,以确保产品的质量和一致性,以及在涂料生产过程中的安全操作。
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HG/T 5768-2020 涂料生产用催化剂二丁基氧化锡.pdf部分内容预览:
1涂料生产用二丁基氧化锡催化剂的技术要求
本标准中所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和按GB/T6682规定的二 级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601和 GB/T603的规定制备。
GB5768.2标准下载4.3锡(Sn)质量分数的测定
4.3.2.6碘标准滴定溶液:c(2)=0.1mol/L
4.3.2.6碘标准滴定溶液:c(2)=0.1m
4.3.2.7碘标准滴定溶液:c(亏12)=0.05m
量取50.00mL碘标准滴定溶液(见4.3.2.6),置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 4. 3. 2. 8淀粉指示液: 10 g/ L
4.3.2.8淀粉指示液:10g/L
4.3.4试验数据处理
锡(Sn)质量分数wi,按公式(1)计算:
V一滴定时消耗的碘标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 碘标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); M一—锡的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=118.7); m—试料的质量的数值,单位为克(g)); r一摩尔比(r=2)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差
4.4氯(CI)质量分数的测定
W VeM X100%
VeM 1000mm X100%
银离子和氯离子反应生成氯化银沉淀,加入铬酸钾指示剂,溶液颜色由淡黄色变砖红色,根据消 耗硝酸银的体积数得出氯离子质量分数
4. 4. 2. 1 无水乙醇,
4.4.2.2硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L
铬酸钾指示剂:5g/n
称取5g铬酸钾,溶于水,稀释至100mL
称取5g铬酸钾,溶于水,稀释至100mL
称取4g样品(精确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,加人30mL~50mL无水乙醇, 力搅拌器上,搅拌30min。加人2mL铬酸钾指示剂,用硝酸银标准滴定溶液滴定至棕褐色 点。
4.4.4试验数据处理
氯(CI)质量分数2,接公式(2)计算:
W2=1000m VcM X100%
4.5钠(Na)质量分数的测定
在微酸性溶液中,用火焰光度法直接测定试料溶液中的钠,用工作曲线法定量。标准系列溶 料溶液的酸度应保持一致。共存元素对测定无干扰。
4.5.2.3钠(Na)标准溶液:10mmol/L
2.3钠(Na)标准浴液:10mmol/L 称取0.5845g于500℃~600℃灼烧至恒量的氯化钠,溶于水,转移至1000mL容量瓶中, 释至刻度,摇匀。贮于聚乙烯瓶中
火焰光度计:附有钠涉滤光片。
4.5.4.1工作曲线的绘制
4.5.4.1.1取5个100mL容量瓶,分别加入钠(Na)标准溶液0.50mL、1.00mL、1.50mL 2.00mL、3.00mL,用水稀释至刻度,摇匀。 4.5.4.1.2按仪器工作条件,以不加入钠(Na)标准溶液的空白溶液调零,测定标准系列溶液钠谱 线的发射强度。 4.5.4.1.3以上述溶液中钠的质量浓度(单位为微克每毫升)为横坐标、对应的发射强度值为纵坐 标,绘制工作曲线;或根据所得发射强度值计算出线性回归方程
4.5.5试验数据处理
钠(Na)质量分数Ws,按公式(3)计算
式中: 从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的被测溶液中钠的质量浓度的数值,单位为 微克每毫升(μg/mL); 一分取试料的质量的数值,单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 1X10
从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的被测溶液中钠的质量浓度的数值,单位为 微克每毫升(μg/mL); 分取试料的质量的数值,单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 的绝对差值应不大 ?于1X10
4.6水分(H,0)质量分数的测定
将盛有试料的称量瓶置于鼓风恒温干燥箱内,在一定温度下保持一定的时间,测定试料月 质量。
鼓风恒温干燥箱:可控制温度105℃士1℃
HG/T57682020
量瓶盖斜置于称量瓶上,放人鼓风恒温干燥箱内,在105℃土1℃下干燥1.5h。取出称量瓶, 干燥器中,盖好称量瓶盖,冷却30min,称重
4.6.4试验数据处理
水分(H,O)质量分数w4,按公式(4)计算
干燥前试料和称量瓶的质量的数值,单位为克(g); m2 干燥后试料和称量瓶的质量的数值,单位为克(g); 试料的质量的数值,单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 平行测定结果的绝对差值应不大于0.08%
溶解于水的酸、碱、盐电解质,在溶液中解离成正、负离子,使电解质溶液具有导电能力,其导 电能力大小可用电导率表示,
电导率仪。 4.7.3试剂 4.7.3.1乙醇。 4.7.3.2氯化钾标准溶液:1410uS/cm
称取10g试样(精确至0.1g)于250mL烧杯中,加人5g乙醇,搅匀润湿。加95g水,搅拌 均匀,放在电炉上微沸30min。冷却至室温,加水至净重100g(水和样品重),搅匀。用氯化钾标准 溶液校正电导率仪GB/T 38434-2019标准下载,于25℃环境下用电导率仪测定上述溶液的电导率。
4.7.5试验数据处理
电导率仪显示数值即为催化剂的电导率 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值应不大于1uS/cm
HG/T 5768—2020
表1中项目均为出厂检验项目。
表1中项目均为出厂检验项目
产品按检验批检验,每个检验批量不超过10t。一个检验批可以是由相同的原料、工艺、设备 生下制造出来的同一规格的产品组成
产品按GB/T6678的规定确定抽样单元数。从随机选定的每个抽样单元中抽出不少于100mI 样品,每批产品抽样总量约3L的样品。充分混合均匀,以四分法分为试验样和保留样,分别装人两 个样品瓶内,密封。样品瓶上应贴标签,说明产品名称、型号、批号、批量、采样日期、采样人等。 其中保留样至少保留1年,以备查核。
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