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JJG(苏) 69-2007 医用数字摄影（CR、DR）系统.pdf简介：

"JJG(苏) 69-2007 医用数字摄影（CR、DR）系统"是一项关于中国江苏省的地方计量检定规程，全称为"江苏省地方计量检定规程医用数字摄影（计算机X射线摄影、数字X射线摄影）系统"。该规程主要针对的是医用数字摄影设备，如计算机X射线摄影（CR）系统和数字X射线摄影（DR）系统，这类设备广泛应用于医疗诊断中，用于生成和存储数字化的X射线图像。

该规程明确了医用数字摄影系统的检定方法、检定周期、检定条件以及检测项目，旨在确保这类设备的性能指标符合国家和行业的标准，保证医疗影像的质量和患者的安全。它为医疗机构的设备维护、性能校准和质量控制提供了指导，是医疗设备管理的重要法规依据。

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本规程适用于医用数字摄影系统（CR、DR）X射线辐射源的首次检定、后 续检定和使用中的检验

是指不带电电离粒子，在质量为d，的某种物质中释放出来的全部带电粒子的初 始动能总和dE除以d.。符号为K。

GB 50096-1999(2003年版) 住宅设计规范3. 1. 2 空间分辨力

在影像中高对比条件下所能分辨相邻两个物体的能力。

指能分辨两种以上组织微小密度差异的能

3. 1. 4 动态范围

3.2.1空气比释动能的单位及符号

3.2.3长度的单位及符号

单位：厘米，符号：cm

医用数字摄影系统X射线辐射源主要由X线管头、高压发生器、影像探测器、 控制装置、显示器、数字化图像后处理装置、图像输出设备等组成。 为了获得合格的临床影像，组成此系统的各部分必须符合相应的产品质量标准 因此对系统必须进行新安装的验收检测和使用中的周期检定

在规定的工作条件下，辐射输出的空气比释动能应不大于10.0mGy 5.2辐射输出的重复性

5.2辐射输出的重复性

首次检定的数字摄影系统应满足出厂的技术指标。后续检定和使用中的CR不低 于18Lp/cm；对于CCD探测器的DR不低于20Lp/cm，平板探测器的DR不低于 25Lp/cm。

在管电压75kV、自动曝光条件下，附加1.5mm的铜过滤，应能分辨模体D排第 6点。

a）对CR在不使用滤线器条件下，用常规SID，管电压为50kV和自动曝光条件， 可分辨阶层数应大于30。 b）对DR在使用滤线器条件下，用常规SID，管电压为70kV和自动曝光条件， 可分辨的阶层数应大于40。

常规工作条件下，不应有明显的伪影。

5.8焦点与探测器中心一致性

5.8焦点与探测器中心一致性

探测器中心与焦点垂直投影的水平距离不超过SID的0.5%。

有效焦点尺寸应符合出厂技术要求

5.10X射线管的电压

工作范围内，X射线管电压值的识享不超

5.11X射线管的电流

围内，X射线管电流值的误差不超过土10

5.12.1在医用数字摄影设备常用工作条件范围内，X射线管加载时间值的误差不 超过±（10.0%+1ms） 5.12.2 在医用数字摄影设备常用工作条件范围内，X射线管电流时间积的误差不 超过± (10. 0%+0. 2mAs)。

医用数学摄影设备必须有制造厂、型号、编号、出厂日期等清晰的标志。对于 由普通X光机改装升级的数字摄影设备必须注明改装厂的名称和国家有关部门的授 权号及资质证。

6.2电气机械及防护性能

医用数学摄影设备的电气、机械及放射防护性能应分别符合相应的国家标准。 6. 3影像处理系统

6.3.1图像传输处理应支持标准DICOM3.0协议。 6.3.2对具有图像后处理功能的数字摄影设备应对其功能进行检验。

厂家应提供具有详细技术指标的说明书和操作手册，进口的数字摄影系统根据 产品质量法的要求，应提供中文说明书。

a）温度为（15～30）℃ b）大气压为（80～110）kPa c）相对湿度为（30～75）%

a）温度为（15～30）℃ b）大气压为（80～110）kPa c）相对湿度为（30～75）%

7.2.1诊断水平剂量计：必须是积分型电离室或半导体型的剂量计，剂量有效量程 下限应不大于1uGy，其校正因子扩展不确定度不大于5.0%，其它技术指标应符合 下列要求：

a）X射线管电压（50～150）kV范围

b） 在X射线管电压为70kV，总滤过为2.5mmA1时提供的非减弱束，重复性应 不大于0.5%。 c）诊断水平剂量计积分档年稳定性不大于2.0%。 7.2.2 半价层测量仪：其铝片的纯度应大于99.5%，厚度误差不超过土0.05mm。 7.2.3 自动焦点测量仪：应有经检测合格或校准的实时焦点测量仪。 7.2.4 空间分辨力测试卡：铅当量为0.1mmPb，最大有效线对应不小于50Lp/cm。 7.2.5 密度分辨力模体：应符合AAPM和IEC的相关技术要求。 7.2.6 灰阶等级模块：其材料吸收系数u值应达到相关技术要求，灰阶层数应不低 于100级，厚度误差不超过土0.02mm。 7.2.7 均匀模块：铝模的纯度应大于99.5%，厚度误差不超过土0.1mm。 7.2.8 非介入钳形电流表：最小分辨率不小于1mA，测量范围（1～4000）mA。 7.2.93 非介入电压表，其相对误差小于土2.0%。 7.2.10 其他检定设备包括：

a) 尺子（最小分度值不大于1mm）。 b) 温度计（最小分度值不大于0.5℃）。 c 气压计（最小分度值不大于100Pa）。 d) 湿度计（相对湿度最小分度值不大于0.5%）。

8.1.1将诊断水平剂量仪电离室置于照射野的中心，电离室中心轴与射线束垂直， 焦点距电离室中心100cm，在标准过滤条件下选最大照射野，选X射线管电压 70kV，20mAs。 8.1.2在上述条件下曝光，测量三次以上，取其平均值，按下式计算空气比释动能 K，单位为mGy/min。

101.3 293.1 P

式中：t 检定时室内温度，℃

D 一检定时大气压，kPa

8.2辐射输出的重复性

8.2.1在摄片方式工作时，将X射线管电压调至70kV，X射线管电流调至最大管电 流的50%。 8.2.2 用积分式诊断水平剂量计，在非减弱辐射束下连续测量n次（n≥7），重复 性V用下式计算

式中：K，一空气比释动能测量值

式中：K《硫铝酸盐水泥基发泡保温板外墙外保温工程技术规程 CECS 379：2014》，空气比释动能测量值

8.12.2选择常用的测量点，每个点至少测量3次，取其平均值，用相对偏差Et表 示加载时间的准确度。

式中：T一控制台上X射线管时间的标称值，mS To一测量的X射线管时间的平均值，ms:

9检定结果的处理和检定周期

检定结果满足本规程要求的发给检定证书；不能满足本规程要求的发给检定结 果通知书。

YD／T 841.4-2016标准下载医用数字摄影系统X射线辐射源检定周期定为一年。调试、修理后的机器必须 重新检定。

月数字摄影系统X线辐射源原始

医用数字摄影系统X射线辐射源检定证书背面格式