SYT 5661-2019 钻井液用增黏剂 丙烯酰胺类聚合物.pdf

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标准编号:SYT 5661-2019
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标准类别:综合标准
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SYT 5661-2019标准规范下载简介

SYT 5661-2019 钻井液用增黏剂 丙烯酰胺类聚合物.pdf简介:

"SYT 5661-2019 钻井液用增黏剂 丙烯酰胺类聚合物"是中国石油行业标准中的一项技术规范,它详细规定了钻井液中使用的丙烯酰胺类聚合物增黏剂的性能要求、检测方法、使用条件和储存与运输等方面的规定。丙烯酰胺类聚合物是一种常用的钻井液增黏剂,能够改善钻井液的流动性和稳定性,提高钻井效率,减少井壁坍塌和泥浆失水等问题。

该标准的发布和实施,旨在规范中国钻井液行业对丙烯酰胺类聚合物增黏剂的生产和使用,确保产品质量和安全,推动行业健康发展。如果你需要更详细的内容,例如标准的具体技术参数、应用范围或者购买和使用注意事项,可能需要查阅完整的标准文本或咨询相关专业人士。

SYT 5661-2019 钻井液用增黏剂 丙烯酰胺类聚合物.pdf部分内容预览:

钻井液用增黏剂丙烯酰胺类聚合物应符合表1技术指标的规定。

表1钻井液用增黏剂丙烯酰胺类聚合物技术要求

4.1仪器和设备及试剂和材料

JSH 2014-1025 远海区域疏浚工程船舶艘班费用参考定额a)钻井液试验配浆用膨润土:符合SY/T5490要求。 b)蒸馏水:符合GB/T6682中三级水的要求

c)钻井液用滤纸:符合SY/T5677的要求。 d)氯化钠:分析纯。 e)六水氯化镁:化学纯。 f)无水碳酸钠:化学纯。 g)无水氯化钙:化学纯

c)钻井液用滤纸:符合SY/T5677的要求。 d)氯化钠:分析纯。 e)六水氯化镁:化学纯。 f)无水碳酸钠:化学纯。 g)无水氯化钙:化学纯。

取5g~10g样品置于无色透明的玻璃表面血上,自然光下目测

称取试样约3.0g(称准至0.0001g),置于已烘干的称量瓶中,在105℃±3℃的恒温干燥箱中, 盖烘于3h,取出置于干燥器中,加盖冷却30min后称量(称准至0.0001g)。按公式(1)计算水分:

式中: の——水分,用百分数表示; 一称量瓶的质量,单位为克(g); m——试样和称量瓶的质量,单位为克(g); m 烘于后试样和称量瓶的质量,单位为克(g)

式中: 02——筛余量,用百分数表示; m。—试样质量,单位为克(g)。

m×100 m ........................................

称取试样0.5g(称准至0.01g),慢慢加入 100mL蒸馏水的烧杯中,边加边搅拌,使之分 散均匀,在常温下用磁力搅拌器搅拌溶解2h,使用酸度计测试pH值。

用洁净、干燥已知质量的50mL瓷埚,称取已在105℃±3℃烘干2h的试样0.5g(称准至 0.0001g),在电炉上灰化至变色、无烟为止。然后移入马弗炉中,缓慢升温至800℃±10℃开始计时, 继续灼烧3.0h,关闭电源,待炉温降至300℃时,取出放入干燥器中,冷却至室温,称其质量(称准 至0.0001g)。按公式(3)计算试样灼烧残渣:

式中: 一灼烧残渣,用百分数表示; ms 灼烧前瓷和试样质量,单位为克(g) m6 灼烧后瓷和试样质量,单位为克(g); 瓷埚质量,单位为克(g)。

式中: D 灼烧残渣,用百分数表示; ms 灼烧前瓷和试样质量,单位为克(g); m6 灼烧后瓷和试样质量,单位为克(g); 瓷埚质量,单位为克(g)

4.7.1溶剂溶液的制备

4.7.2试样溶液的制备

称取试样约0.05g(称准至0.0001g)于100mL烧杯中,加入50mL蒸馏水,在磁力搅拌器上搅 拌溶解,将完全溶解后的试样溶液转移至200mL容量瓶中,洗涤烧杯至样品完全转移,用移液管准 确加入100mL浓度为2.00mol/L的氢化钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀

4.7.3溶剂流经时间的测定

用移液管准确加人100mL浓度为2.00mol/L的氯化钠溶液于200mL容量瓶中,用蒸馏水稀 释至刻度,摇匀。用溶液洗涤乌氏黏度计三次,装入约20mL溶液,将乌氏黏度计垂直安装于 30℃土0.2℃的恒温水浴中,恒温15min后,测定氯化钠溶液流经乌氏黏度计上刻度线和下刻度线的时 间to,重复三次,每次误差不得超过0.2s,取平均值

4.7.4试液流经时间的测定

用4.7.2配制好的试样溶液,抽洗干燥、洁净的G2型玻璃砂芯漏斗三次,再将样品试液全部过 滤,将滤液收集洁净、干燥的烧杯中,按4.7.3步骤测定试样溶液流经乌氏黏度计上刻度线和下刻度 线的时间t,重复三次,每次误差不得超过0.2s,取平均值

按公式(4)、公式(5)、公式(6)计算特性黏数:

一特性黏数,单位为一百毫升每克(100mL/g)

sp一 一增比黏度; 相对黏度; C一试液浓度(以干基计),单位为克每一百毫升(g/100mL); 试液流经时间,单位为秒(s); 溶剂流经时间,单位为秒(s)。

4.8淡水浆钻井液性能

4.8.1淡水基浆配制

4.8.1.1量取400mL蒸馅水,加人0.96g(称准至0.01g)无水碳酸钠,溶解后在高速搅拌下缓慢加入 16.0g(称准至0.01g)钻井液试验配浆用膨润土,避免结团,其间至少应中断两次,以刮下黏附在杯 壁上的膨润土,累计高速搅拌20min,在生化培养箱中25℃±1℃密闭养护24h。 4.8.1.2取两份4.8.1.1配制的基浆高速搅拌5min,按GB/T16783.1规定的方法测定滤失量,为常温 淡水基浆滤失量。另取两份4.8.1.1配制的基浆分别转入老化罐中,充人1MPa氮气,置于滚子加热炉 中,于120℃±3℃下热滚16h,冷却至室温。高速搅拌5min,按GB/T16783.1的规定测定滤失量, 为高温淡水基浆滤失量。

4.8.2淡水浆性能的测定

4.8.2.1取4.8.1.1配制好的淡水基浆四份,在高速搅拌下分别缓慢加入1.2g(称准至0.01g)试样, 其间至少应中断两次,以刮下黏附在杯壁上的试样,累计高速搅拌20min。取两份在生化培养箱中 25℃±1℃密闭养护24h。另两份在25℃±1℃下密闭养护3h,分别转人老化罐中,充人1MPa氮气, 置于滚子加热炉中,于120℃±3℃下热滚16h,冷却至室温。 4.8.2.2将常温养护和高温滚动后的试验浆高速搅拌5min,按GB/T16783.1的规定测定表观黏度 塑性黏度、动切力及滤失量。按公式(7)计算滤失量降低率:

式中: X—滤失量降低率,用百分数表示; FL基浆的滤失量,单位为毫升(mL); FL 一加人试样后的滤失量,单位为毫升(mL)

4.9复合盐水浆钻井液性能

4.9.1复合盐水基浆配制

x=FL=FL×100 FL,

4.9.1.1量取400mL蒸馏水,加人18.0g(称准至0.01g)氯化钠、5.2g(称准至0.01g)六水氯化镁、 2.0g(称准至0.01g)无水氯化钙(称准至0.01g),充分溶解后,在高速搅拌下缓慢加人60.0g(称准 至0.01g)钻井液试验配浆用膨润土及3.6g(称准至0.01g)无水碳酸钠,其间至少应中断两次,以刮 下黏附在杯壁上的膨润土,累计高速搅拌20min。在25℃±1℃室温下密闭养护24h。 4.9.1.2取两份4.9.1.1配制的基浆高速搅拌5min,按GB/T16783.1规定的方法测定滤失量,为常温 复合盐水基浆滤失量。另取两份4.9.1.1配制的基浆分别转人老化罐中,充入1MPa氮气,置于滚子加 热炉中,于120℃±3℃下热滚16h,冷却至室温。高速搅拌5min,按GB/T16783.1的规定测定滤失 量,为高温复合盐水基浆滤失量

4.9.2复合盐水浆性能的测定

样,其间至少应中断两次,以刮下黏附在杯壁上的试样,累计高速搅拌20min。取两份在生化培养箱 中25℃±1℃密闭养护24h。另两份在25℃±1℃下密闭养护3h,分别转人老化罐中,充入1MPa氮 气,置于滚子加热炉中,于120℃±3℃下热滚16h,冷却至室温。 4.9.2.2将常温养护和高温滚动后的试验浆高速搅拌5min,按GB/T16783.1的规定测定表观黏度 塑性黏度及滤失量。按公式(7)计算滤失量降低率。

从施工单位角度浅谈图纸的全过程管理表2平行测定结果允差

按GB/T6679的规定采样,采样总量缩分后不得少于1kg,等量分装于三个清洁的袋中,密封并 站好标签。 .1.1样品的标签上应注明生产厂名称、产品名称、产品规格、批号、采样人、采样地点和采样日期。 .1.2三份样品一份作检验用,一份复检用,另一份至少保存三个月以备仲裁。

5.1.1样品的标签上应注明生产厂名称、产品名称、产品规格、批号、采样人、采样地点和采样日期。 5.1.2三份样品一份作检验用,一份复检用,另一份至少保存三个月以备仲裁

JB∕T 2300-2018 回转支承按本标准给出的试验方法对所采样品进行检验。

6.1采用内衬塑料袋的三合一纸塑复合包装袋(即将牛皮纸、聚丙烯编织袋、聚乙烯薄膜三种材料 复合成一整体),包装袋的内、外层封口应分别捆扎,净含量允许偏差为1%。 6.2产品包装上应印有醒目的生产厂名、产品名称、规格型号、代号、净含量、批号或生产日期 执行标准、保质期等。 6.3产品应储存于阴凉干燥处,运输过程中应防潮、防晒,防止包装物破损。

在搬运、贮存期间,应避免包装袋破损,防止物料散落。用过的包装袋也应统一回收处理,防止 污染环境。

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