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SY／T 5946-2019 钻井液用包被抑制剂 聚丙烯酰胺钾盐.pdf简介：

"SY/T 5946-2019 钻井液用包被抑制剂 聚丙烯酰胺钾盐" 是中国石油行业的一项标准，具体来说，它是一部关于石油钻井过程中使用的包被抑制剂——聚丙烯酰胺钾盐的专业技术规范。聚丙烯酰胺钾盐是一种广泛应用于钻井液中的处理剂，主要用于抑制钻井过程中的岩石颗粒分散，防止泥浆污染，提高钻井效率，以及维护井筒的稳定性。

该标准详细规定了聚丙烯酰胺钾盐的性能要求、检测方法、使用方法、储存和运输注意事项等，旨在确保产品的质量和在钻井作业中的安全、有效应用。遵循此标准，可以确保包被抑制剂的品质，有利于石油钻井行业规范操作，保障钻井作业的顺利进行。

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SY/T 59462019

液用包被抑制剂聚丙烯酰胺钾盘

本标准规定了钻井液用包被抑制剂聚丙烯酰胺钾盐的技术要求，试验方法，检验规则，包装、标 志和储运，安全环保要求。 本标准适用于钻井液用包被抑制剂聚丙烯酰胺钾盐的检验与验收

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件二级建造师《建筑工程管理与实务》建筑施工管理相关法规精讲PPT，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 SY/T5490钻井液试验用土

被抑制剂聚丙烯酰胺钾盐应符合表1中的技术要求

试验用仪器和设备如下： a）标准筛：孔径0.90mm

试验用仪器和设备如下： a）标准筛：孔径0.90mm。

试验用仪器和设备如下：

SY/T 59462019

4.2.1试验用试剂和材料

4.2.2试验用试剂配制与标定

SY/T 59462019

a）铬酸钾指示液（50g/L）：称取5g铬酸钾，溶于蒸馏水，稀释至100mL。 b）氯化钠溶液（1.00mol/L）：称取氯化钠14.62g（精确至0.0001g）溶于蒸馏水，定容至250mL。 c）氯化钠溶液（2.50mol/L）：称取氯化钠36.52g（精确至0.0001g）溶于蒸馏水，定容至250mL。 d）硝酸银标准溶液（0.05mol/L）：称取硝酸银8.5g（精确至0.0001g）溶于蒸馏水，定容至1000mL 标定：称取经500℃灼烧3h后的工作基准试剂氯化钠0.06g～0.07g（精确至0.0001g），置于 锥形瓶中，加蒸馏水50mL使之溶解，加铬酸钾指示液（50g/L）1mL，在充分摇动下，用硝 酸银标准溶液滴定至开始有砖红色沉淀出现即为终点。平行做两次，按公式（1）计算硝酸银 标准溶液的浓度

mNaC ×1000 V,×58.5

CAgNO3—硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； mNaci 一称取氯化钠的质量，单位为克（g）； V,一滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。 e）盐酸标准溶液（0.05mol/L）：量取4.5mL盐酸，注人1000mL蒸馏水中，摇匀。 标定：称取于300℃马弗炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.1g（精确至0.0001g） 溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变成 暗红色，煮沸2min，冷却继续滴至暗红色，同时做空白试验。平行做两次，按公式（2）计 算盐酸标准溶液的浓度：

式中： CHc—盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 一无水碳酸钠的质量，单位为克（g）； V一一盐酸溶液的体积，单位为毫升（mL）； V一空白试验盐酸溶液的体积，单位为毫升（mL）； M——无水碳酸钠的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/moL）【M（V2NazCO3）=52.994]。 f）盐酸溶液（1.5%）：量取3.7mL盐酸，溶于蒸馏水中，稀释至1000mL。 g）盐酸溶液（1：1）：体积比。 h）硝酸溶液（1：1）：体积比。 i）氢氧化钠溶液（20%）：称取20gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100mL。 j）氢氧化钠溶液（10%）：称取10gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100mL。 k）氯化钾标准溶液：称取经450℃灼烧3h的优级纯氯化钾4.8g（称准至0.0001g）溶于蒸馏 定容至1000mL。 1）酚酞指示液：称取1g酚酰指示剂溶于100mL无水乙醇中。 m）达旦黄指示液：称取0.08g达旦黄指示剂溶于蒸馏水，稀释至100mL。 n）甲基橙指示液：称取0.1g甲基橙指示剂溶于蒸馏水，稀释至100mL。 o）靛蓝二磺酸钠指示液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠指示剂溶于蒸馏水，稀释至100mL。 p）甲基红一溴甲酚绿指示液：A溶液一称取0.10g甲酚绿指示剂溶于乙醇（95%）中，用 醇（95%）稀释至100mL；B溶液一—称取0.20g甲基红指示剂溶于乙醇（95%）中，用乙

CHc—盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； INayCO 一无水碳酸钠的质量，单位为克（g）； V2一盐酸溶液的体积，单位为毫升（mL）； V3一空白试验盐酸溶液的体积，单位为毫升（mL）； M—无水碳酸钠的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/moL）【M（V2NazCO，）=52.994]。 f）盐酸溶液（1.5%）：量取3.7mL盐酸，溶于蒸馏水中，稀释至1000mL。 g）盐酸溶液（1：1）：体积比。 h）硝酸溶液（1：1）：体积比。 i）氢氧化钠溶液（20%）：称取20gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100mL。 j）氢氧化钠溶液（10%）：称取10gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100mL。 k）氯化钾标准溶液：称取经450℃灼烧3h的优级纯氯化钾4.8g（称准至0.0001g）溶于蒸馏水， 定容至1000mL。 1）酚酞指示液：称取1g酚酞指示剂溶于100mL无水乙醇中。 m）达旦黄指示液：称取0.08g达旦黄指示剂溶于蒸馏水，稀释至100mL。 n）甲基橙指示液：称取0.1g甲基橙指示剂溶于蒸馏水，稀释至100mL。 o）靛蓝二磺酸钠指示液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠指示剂溶于蒸馏水，稀释至100mL。 p）甲基红一溴甲酚绿指示液：A溶液一—称取0.10g甲酚绿指示剂溶于乙醇（95%）中，用乙 醇（95%）稀释至100mL；B溶液一—称取0.20g甲基红指示剂溶于乙醇（95%）中，用乙醇

SY/T 59462019

（95%）稀释至100mL；取30mLA溶液和10mLB溶液混合均匀。 q）四苯硼钠溶液：称取20g四苯硼钠试剂溶于800mL蒸馏水中，加入20g氢氧化铝粉末搅拌 10min，滤去沉淀物至溶液清亮为止，将此溶液转至1000mL容量瓶中，加入2mL20%氢氧 化钠溶液，稀释至刻度（此溶液保存于聚乙烯塑料瓶中）。 r）十六烷基三甲基溴化铵溶液：称取十六烷基三甲基溴化铵试剂12.5g（称准至0.0001g)，溶于 500mL蒸馏水中，加100mL无水乙醇，充分搅拌后，将溶液转移至1000mL容量瓶中，稀释 至刻度。 s）四苯硼钠对钾离子滴定度的标定：用移液管准确移取氯化钾标准溶液10mL于100mL容量瓶 中，加20mL四苯硼钠溶液、2mL20%氢氧化钠溶液、5mL36%甲醛溶液，稀释至刻度，摇 匀放置15min过滤。用移液管准确移取上述滤液50mL于锥形瓶中，加7～8滴达旦黄指示 液，用十六烷基三甲基溴化铵溶液滴定至溶液由黄变粉红即可。记下消耗十六烷基三甲基溴 化铵的毫升数V4。 空白试验：用移液管吸取四苯硼钠溶液5mL于250mL锥形瓶中，加2mL20%氢氧化钠溶 液、5mL36%甲醛溶液，摇匀放置2min，加7～8滴达旦黄指示液，用十六烷基三甲基溴 化铵溶液滴定至溶液由黄变粉红即可。记下消耗十六烷基三甲基溴化铵的毫升数Vo。 四苯硼钠对钾离子的滴定度按公式（3）计算：

式中： 四苯硼钠对钾离子的滴定度，单位为克每毫升（g/mL）； nkc 称取氯化钾的质量，单位为克（g）； 氯化钾标准溶液消耗十六烷基三甲基溴化铵溶液的量，单位为毫升（mL） 四苯硼钠溶液消耗十六烷基三甲基溴化铵溶液的量，单位为毫升（mL）

称取约10g样品于表面皿中，自然光下目测。

4.3.2筛余量的测定

称取试样约50g（称准至0.01g），放在孔径为0.90mm的标准筛中，立即用手摇动、拍击标准筛 直至试样不再漏下为止，称取筛余物的质量（称准至0.01g），并按公式（4）计算筛余量：

用已在105℃土3℃的电热干燥箱中干燥4h已知质量的称量瓶称取试样约2g（称准至0.0

式中： W—水分，用百分数表示； 称量瓶质量，单位为克（g）； m3 干燥前称量瓶加试样质量，单位为克（g）； m—干燥后称量瓶加试样质量， 单位为克（g)。

4.3.4水解度的测定

SY/T 59462019

称取0.04g（称准至0.0001g）试样于250mL洁净、干燥的锥形瓶中，用少量无水乙醇润湿， 加人约100mL蒸馏水，在磁力搅拌器上搅拌溶解约30min。加人一滴酚酰指示液，若显红色，用 0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至红色刚消失（不计盐酸用量）；若不显色，说明无残留碱，可直接加入 甲基橙指示液和靛蓝二磺酸钠指示液各一滴，溶液呈黄绿色，用盐酸标准溶液滴定至黄绿色变为灰色 即为滴定终点。记下消耗盐酸标准溶液的毫升数Vs，并按公式（6）计算水解度：

式中： A—水解度，用百分数表示； C,——盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L) Vs—滴定样品所消耗盐酸的量，单位为毫升（mL）； W一水分，用百分数表示；

称取试样1g（称准至0.0001g），置于250mL烧杯中，加人50mL已预热至30℃的洗涤浴液 (75mL无水乙醇加25mL1.5%的盐酸），用玻璃棒搅拌溶解（约2min），稍静置澄清后，将上部清液 用玻璃砂芯漏斗过滤，同样操作重复三次，将全部不溶物转人玻璃砂芯漏斗中，用已预热至30℃质 量分数为85%的乙醇溶液进一步清洗玻璃砂芯漏斗中的不溶物，至滤液无氯离子为止（用硝酸银溶 液检验），再用50mL无水乙醇洗涤，最后将不溶物和玻璃砂芯漏斗一起放人105℃±3℃的电热干燥 箱中燥4h，取出置于干燥器中，冷却30min称量（称准至0.0001g），并按公式（7）计算纯度：

式中： X一一纯度，用百分数表示； mo—试样的质量，单位为克（g）； m—玻璃砂芯漏斗的质量GBT 230.2-2012标准下载，单位为克（g）； 干燥后试样及玻璃砂芯漏斗的总质量，单位为克（g）

W——水分，用百分数表示。

4.3.6灼烧残渣含量的测定

用在800℃±10℃马弗炉中灼烧3h已知质量的50mL瓷埚称取试样1g（称准至0.0001g），在 电炉上灰化至变色、无烟为止，移人马弗炉中，800℃下灼烧3h。当温度降至300℃后取出，置于干 燥器中，冷却至室温后称量，并按公式（8）计算灼烧残渣含量：

式中： S—灼烧残渣，用百分数表示； 瓷埚的质量，单位为克（g）； 瓷埚加试样质量，单位为克（g）； mu 灼烧后瓷埚加残渣质量新13JT111 硬泡聚氨酯外墙外保温建筑构造，单位为克（g）

4.3.7氯离子含量的测定