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DL／T 1985-2019 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法简介：

DL/T 1985-2019是中国电力工业技术监督标准中的一项关于六氟化硫（SF6）混合绝缘气体混气比检测方法的标准。该标准的全称为《六氟化硫混合气体中六氟化硫含量的测定方法》。它主要规定了六氟化硫在混合气体中的浓度测定方法，适用于电力设备中SF6混合气体的维护和检修。

SF6混合气体通常用于高压电气设备，如GIS（气体绝缘开关设备）和变压器等，作为绝缘和灭弧介质。在这些设备中，SF6的纯度和混气比对设备的性能和安全性有重要影响。DL/T 1985-2019标准提供了准确、可靠和简便的混气比检测方法，包括但不限于色谱分析法、光谱分析法和电化学传感器法等。

具体检测步骤可能会因方法而异，但一般包括样品的采集、前处理（如净化、浓缩等）、气体分析以及结果的计算和解读。该标准要求检测结果应准确、可靠，且符合设备运行和维护的要求。

总的来说，DL/T 1985-2019标准为电力行业提供了科学的六氟化硫混合气体检测指导，以保障设备的正常运行和电力系统的安全。

DL／T 1985-2019 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法部分内容预览：

范围· 规范性引用文件 术语和定义 取样· 检测

范围· 规范性引用文件 术语和定义 取样· 检测

本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由全国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC322）归口。 本标准起草单位：国网安徽省电力有限公司电力科学研究院、中国电力科学研究院有限公司、国 网湖北省电力有限公司检修公司、国网山东省电力公司电力科学研究院、国网福建省电力有限公司电 力科学研究院、广西电网公司电力科学研究院、国网江苏省电力有限公司电力科学研究院、河南省日 立信股份有限公司、朗析仪器（上海）有限公司。 本标准主要起草人：祁炯、马凤翔、朱峰、季严松、付汉江、于乃海、连鸿松、朱立平、朱洪斌、 李建国、李建浩、颜湘莲、袁小芳、刘伟、宋玉梅、郑东升。 本标准为首次发布。 本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二 条一号，100761）。

本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由全国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC322）归口。 本标准起草单位：国网安徽省电力有限公司电力科学研究院、中国电力科学研究院有限公司、国 网湖北省电力有限公司检修公司、国网山东省电力公司电力科学研究院、国网福建省电力有限公司电 力科学研究院、广西电网公司电力科学研究院、国网江苏省电力有限公司电力科学研究院、河南省日 立信股份有限公司、朗析仪器（上海）有限公司。 本标准主要起草人：祁炯、马凤翔、朱峰、季严松、付汉江、于乃海、连鸿松、朱立平、朱洪斌 李建国、李建浩、颜湘莲、袁小芳、刘伟、宋玉梅、郑东升。 本标准为首次发布。 本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二 条一号铝合金装饰板吊顶施工工艺标准，100761）。

硫混合绝缘气体混气比检测方

本标准规定了测定六氟化硫（SF6）混合绝缘气体混气比的传感器法和气相色谱法。 本标准适用于SF6/CF4、SF6/N2混合气体绝缘设备中气体混气比的检测，其他SF6混合绝缘气体泪 气比检测可参照执行。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 DL/T1032电气设备用六氟化硫（SF）气体取样方法

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 SF混合气体SF6gasmixture SF。气体与另一种气体按一定比例混合的绝缘气体。 3.2 SF混合气体绝缘设备SF6gasmixtureinsulatedequipment 使用SF6混合气体作为绝缘介质的电气设备。 3.3 混气比mixingratio SF6混合气体中SF6占混合气体的体积分数。 取样

按照DL/T1032的相关规定执行

利用SF。气体与另一种气体的导热系数或红外吸收特性的差异，采用热导或红外传感器检 体的混气比：同时采用氧气传感器（电化学传感器）检测气体中的0，含量。检测流程如图1所

传感器法混气比检测仪，应具备下列条件： a）检测组分：SF6、O2; b）传感器类型：SF6检测宜采用热导或红外传感器，O2检测宜采用电化学传感器： c）检测量程：SF6含量为0%～100%（体积分数），02含量为0%～1%（体积分数）； d）检测误差：SF6含量不超过土1%（体积分数），O2含量不超过土0.1%（体积分数）； e）响应时间：≤1min； f）控温精度：±0.1℃； g）应具有SFs/CF4、SFsN,等可选挡位，须进行校准后方能使用，校准周期不应大于1年。

a）温度：一10℃40℃ b）相对湿度：≤85%。

按以下检测步骤操作： a）开启仪器电源，待仪器预热完成后按说明书进行相应设置； b）确认仪器进气口阀处于关闭状态，连接气源取气口与仪器取样口，将尾气收集装置与仪器排气 口相连； c） 测量时，保持氧气传感器保护阀处于关闭状态，缓慢开启气路流量调节阀，打开旁路调节阀， 冲洗管路3min～5min，再将气体流量调节至设置范围后打开保护阀，开始检测，待检测数据 稳定后，记录SF6、O2检测结果； d）测量完毕后，仪器应用干燥氮气吹扫3min～5min，先关闭氧气传感器保护阀，再关闭仪器； e）将尾气收集装置中的气体进行回收处理。

结果的算术平均值作为检测结果，检测结果以位

两次检测结果的绝对偏差：SF6含量不超过1%（体积分数），O2含量不超过0.1%（体积分数

采用色谱柱分离SF6、CF4、N2、O2等组分，通过热导检测器（TCD）对各组分气体进行检 结果以体积分数表示。

表1色谱法典型气路流程

b）载气：氢气，纯度不低于99.999%。

a）温度：10℃~40℃；

按以下检测步骤操作： a）按仪器要求设置色谱仪工作参数，待仪器稳定后备用； b）采用外标法对色谱仪进行定量标定，仪器的标定工况应与检测时条件相同，两次标定的重复性 不应超过±3%； c）连接被测气源取气口与色谱仪取样口，按照色谱仪使用条件，控制被测气体流量，冲洗取样管

DL/T 1985 2019

路和定量环不小于3min，关闭色谱仪取样口，切换定量环阀门，迅速进样； d）记录各组分峰面积（或峰高），分析数据； e）检测完毕后，按仪器操作流程关闭色谱仪，关闭电源和各气源，

混合气体典型色谱图如图2和图3所示。

图2SF/N，混合气体典型色谱图

5.2.6.1校正规一化法计算气体混气比

图3SF/CF混合气体典型色谱图

本积相对校正因子的计算：以SF6的体积相对校正因子为1，测定其他气体CF4、N2、O2等的体 交正因子。使用标准气体（SF6、CF4、N2、O2）在与分析样品相同的色谱条件下分别注入色谱 安照式（1）计算体积相对校正因子：

Ci.N 标准样品中CF4、N2、O2的体积分数，%； A.N——标准样品中CF4、N2、O2的响应峰面积，μV·s; AsFaN——标准样品中SFa的响应峰面积，μV·。 各被测组分的体积分数按照式（2）计算：

【佳木斯市】《城市规划管理办法》（2000年）DL/T19852019

DL/T19852019

4×fc ×100% A.

C；一一分析样品中组分气体的体积分数，%； c——分析样品中组分气体的体积相对校正因子； 一分析样品中组分气体的响应峰面积，μV·S： A—分析样品中所有组分气体的响应峰校正面积之和，μV·S。 取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测结果以体积分数表示

5.2.6.2外标法计算气体混气比

根据各组分出峰的峰面积（或峰高），按式（3）计算混合气体中SF6、CF4、N2、O2等的 SF 、Cer 、C% 、Co. :

Ci 一分析样品中组分气体的体积分数，%； Ci.n标准样品中组分气体的体积分数，%; A,n——标准样品中组分气体的响应峰面积，μV·s, 取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测

JC∕T 653-2011 石英玻璃器皿 烧杯C,=C.n×4 A.

两次检测结果的绝对偏差：SF6、N2、CF4含量不超过0.5%（体积分数）；O2含量不超过 体积分数）。