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GB／T14563-2020 高岭土及其试验方法简介：
GB/T 14563-2020，全称《高岭土及其试验方法》，是中国国家标准中关于高岭土及其相关性能检测的规范。高岭土，又称白陶土，是一种硅铝酸盐矿物，广泛用于各种工业领域，如陶瓷、涂料、造纸、橡胶、化工等。
这个新的版本（2020年）可能对高岭土的定义、技术要求、采样、制备、化学分析、物理性能测试、环保性能评估等方面进行了修订和更新。它可能包括了更严格的质量控制标准，更准确的测试方法，以及与国际标准的接轨。
具体内容包括但不限于： 1. 高岭土的化学成分分析，如SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2等的测定方法； 2. 高岭土的物理性能如粒度分布、颜色、密度、硬度、吸水性、塑性等的测试方法； 3. 高岭土的烧结性能、磨浆性能、粘结性能等的评价； 4. 环保性能评价，如对环境影响的测试和控制要求。
遵循此标准，有助于确保高岭土产品的质量和一致性，同时也有利于推动行业技术进步和环保发展。
GB／T14563-2020 高岭土及其试验方法部分内容预览：
三氧化二铝含量按式（14)计算：
测定结果的绝对误差应不大于0.4%，否则，应重
GB/T 145632020
5.2.7氧化钙和氧化镁的测定
DBJ61／T 123-2016 市政公用工程施工工艺标准5.2.7.1方法提要
5.2.7.2试剂或材料
5.2.7.3仪器设备
5.2.7.3.1 移液管：50mL，100mL 5.2.7.3.2烧杯：250mL。 5.2.7.3.3滴定管：10mL，25mL 5.2.7.3.4容量瓶,250 mL。
5.2.7.4分析步骤
5.2.7.4.1以移液管吸取溶液A或溶液B100mL于250mL烧杯中，加热煮沸，以氢氧化钾溶液 200g/L)中和至溶液有大量沉淀出现并过量20mL～25mL，加无水碳酸钠2g，搅拌使溶解，烧杯置 于电炉上加热煮沸3min，取下放置使慢慢冷却至室温（或放置过夜）。以慢速定量滤纸过滤，以碳酸钠 溶液（20g/L）洗烧杯3次，将沉淀全部移至滤纸上，继续洗沉淀3次。以20mL热盐酸溶液（1十4）分 饮将沉淀溶于原烧杯中，以热水洗滤纸5次～6次，转动烧杯使杯壁残余沉淀溶解，将溶液移人250ml 容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
5.2.7.4.2氧化钙的测定：
以移液管吸取上述溶液50mL于250mL烧杯中，以水稀释至100mL，加三乙醇胺溶液（1十 L～3mL，搅匀，加甲基红指示剂（1g/L)1滴以氢氧化钾溶液（200g/L)中和至溶液出现黄色并 mL～8mL，使溶液pH不小于12。加适量钙指示剂，以EDTA标准溶液（0.01mol/L)进行滴定 夜由酒红色突变为纯蓝色为终点
5.2.7.4.3氧化镁的测定
GB/T 145632020
5.2.7.5结果计算
化钙含量和氧化镁含量分别按式（15）、式（16)计
产行测定结果的绝对误差应符合表12的规定，否！
5.2.8氧化钾和氧化钠的测定
5.2.8.1方法提要
样品经酸分解后，过滤于100mL 稀释，摇匀，在火焰光度计上分别测定钾、钠发射
5.2.8.2 试剂或材料
GB/T 145632020
5.2.8.2.3盐酸（1+十1）：将盐酸与水等体积混合。 5.2.8.2.4氧化钾、氧化钠标准溶液（0.1mg/mL）：称取在600℃灼烧过的基准氯化钾0.1584g和氯化 钠0.1886g溶于100mL水中，移人1L容量瓶，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL相当于0.1mg 氧化钾（KO）+0.1mg氧化钠（Na2O）。
5.2.8.3仪器设备
5.2.8.3.1火焰光度计。 5.2.8.3.2滴定管：10mL。 5.2.8.3.3分析天平：感量不大于0.1mg。 5.2.8.3.4马弗炉：最高温度不低于1000℃，控温精确度土20℃以内 5.2.8.3.5容量瓶：100mL。 5.2.8.3.6铂甘埚。
5.2.8.4分析步骤
5.2.8.4.1标准曲线的绘制
以10mL滴定管准确分别取氧化钾、氧化钠标准溶液（0.1mg/mL）0mL、1mL、2mL、3mL mL、5mL、6mL、7mL分别置于100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。在火焰光度计上分别测 定各溶液氧化钾、氧化钠的发射光谱强度，并绘制标准曲线
5.2.8.4.2样品的测定
5.2.8.5结果计算
钾含量和氧化钠含量分别按式（17）、式（18）计算
mo×1 000×100% m (18
两个平行测定结果的绝对误差应符合表13的规定，否则，应重新测定
GB/T 145632020
表13氧化钾和氧化钠含量的允许差
5.2.9三氧化硫的测定
5.2.9.1燃烧法（仲裁法）
5.2.9.1.1方法提要
529.12试剂或材料
2.9.1.2试剂或材料
5.2.9.1.2.1过氧化氢溶液（1十9）：将1体积30%的过氧化氢与9体积水混合 5.2.9.1.2.2甲基红指示剂（1g/L）：将0.1000g甲基红溶于100mL无水乙醇中。 5.2.9.1.2.3盐酸溶液c（HCl)=1mol/LJ：将84mL盐酸与916mL水混合。 5.2.9.1.2.4氯化钡溶液（100g/L）：将10.0000g二水氯化钡（BaC12·2H2O）溶于适量水中，稀释至 100mL 5.2.9.1.2.5氢氧化钠标准溶液Lc（NaOH)=0.05mo1/L」：将1.9999g氢氧化钠溶于300mL水中，加 热至近沸，加氯化钡溶液（100g/L)2mL，煮沸使沉淀凝聚，取下冷却，以定性滤纸过滤并用除去二氧化 碳的水稀释至1L。称取在105℃～110℃烘过2h的邻苯二甲酸氢钾0.2042g于250mL烧杯中，按 5.2.3.2.1.12的标定方法和计算步骤进行
5.2.9.1.3仪器设备
5.2.9.1.3.1分析天平：感量不大于0.1mg。
图1三氧化硫测定仪装置示意图
GB/T 145632020
5.2.9.1.4分析步骤
5.2.9.1.4.1准备工作
准备工作按下列步骤进行： a） 按管式炉规定之升温速度将炉温升至1250℃； b 检查仪器各接头处是否漏气（如有漏气应重新装配或以石蜡封闭）； C） 将瓷舟及燃烧管在1000℃~1100℃预烧1h，冷却备用； d 调节自来水之流量使洗气瓶中气泡速度达300个/min； 从分液漏斗向吸收瓶中加入过氧化氢溶液（1十9)20mL、甲基红指示剂(1g/L)10滴及盐酸溶 液（1mol/L)1滴，以水稀释至100mL，将三通活塞转向水平直通状态，在抽气条件下，以氢氧 化钠标准溶液（0.05mol/L）滴定，使溶液刚变黄色
5.2.9.1.4.2样品的测定
准确称取0.5000g样品放人瓷舟中，在抽气的情况下将瓷舟用粗镍铬丝（或紫铜丝)送至管内最高 温处（含硫化物的样品先送至管内低温处），迅速塞紧管端橡胶塞，待吸收液出现红色后以氢氧化钠标准 容液（0.05mol/L）进行滴定，至出现1min不变的黄色（含硫化物的样品当滴定至红色出现缓慢时，将 瓷舟再送至管内最高温处继续滴定到1min不变的黄色）将三通活塞转向上支口与吸收瓶通路，以洗瓶 将水由三通活塞上支口加人，冲洗管壁三次，再以氢氧化钠标准溶液（0.05mol/L)滴定到出现1min不 变的黄色为终点。将三通活塞再转向水平直通状态以备下一个样品的测定
5.2.9.1.5结果计算
三氧化硫含量按式（19)计算：
5.2.9. 1.6 允许差
两个平行测定结果的绝对误差应符合表14的规定，否则，应重新测定。
表14三氧化硫含量的允许差
5.2.9.2 重量法
5.2.9.2.1方法提要
GB/T145632020
5.2.9.2.2试剂或材料
5.2.9.2.2.1混合溶剂：二份氧化锌（固体）与三份无水碳酸钠（固体）研磨混合而成。 5.2.9.2.2.2碳酸钠洗液（10g/L）：将10.0000g碳酸钠溶于1000mL水中。 5.2.9.2.2.3甲基橙溶液（1g/L）：将0.1000g甲基橙溶于100mL水中。 5.2.9.2.2.4盐酸溶液（1+1）：将盐酸与水等体积混合。 5.2.9.2.2.5氯化钡溶液（100g/L）：将10.0000g二水氯化钡（BaC12·2H2O)溶于适量水中，稀释至 100mL。 5.2.9.2.2.6 硝酸银溶液（10g/L）：将1.0000g硝酸银溶于100mL水中。
5.2.9.2.2.1混合溶剂：二份氧化锌（固体）与三份无水碳酸钠（固体）研磨混合而成。 5.2.9.2.2.2碳酸钠洗液（10g/L）：将10.0000g碳酸钠溶于1000mL水中。 5.2.9.2.2.3甲基橙溶液（1g/L）：将0.1000g甲基橙溶于100mL水中。 5.2.9.2.2.4盐酸溶液（1+1）：将盐酸与水等体积混合。 5.2.9.2.2.5氯化钡溶液（100g/L）：将10.0000g二水氯化钡（BaC12·2H2O）溶于适量水中闽2004J05 楼梯栏杆（DBJT13-70），稀释至 100mL。 5.2.9.2.2.6 硝酸银溶液（10g/L）：将1.0000g硝酸银溶于100mL水中。
5.2.9.2.3仪器设备
5.2.9.2.3.1分析天平：感量不大于0.1mg。 5.2.9.2.3.2马弗炉：最高温度不低于1000℃，控温精确度土20℃以内。 5.2.9.2.3.3瓷埚。 5.2.9.2.3.4烧杯：250mL。 5.2.9.2.3.5电热板
5.2.9.2.4分析步骤
准确称取烘干的样品0.5g（精确至0.0001g），放入预先装有3g～4g混合熔剂的瓷埚中，混匀 后在表面覆盖1g～2g混合熔剂，然后将放入马弗炉中，稍开炉门，从低温升起至500℃～600℃ 后，关紧炉门，在750℃～800℃保温1h。取出冷却后，置于250mL烧杯中，用热水浸取并洗净璃 试液如有绿色锰酸盐，可加几滴乙醇使之还原），加热煮沸数分钟并捣碎熔块，用慢速定量滤纸以倾泻 法过滤，用热的碳酸钠洗液（10g/L）洗涤烧杯4次～5次，将残渣移人滤纸上，再洗涤残渣10次~ 2次，弃去残渣。滤液加甲基橙溶液（1g/L)2滴～3滴，用盐酸溶液（1十1)中和至试液呈红色后再过 量2mL，用水稀释至200mL左右，加热煮沸5min～10min使二氧化碳赶尽，在不断搅拌下，一次加入 氯化溶液（100g/L)10mL，继续微沸1min，在电热板上保温30min，取下放置2h（或静置12h），用 曼速定量滤纸过滤（可加少量慢速定量滤纸浆能防止穿滤和便于洗涤），沉淀用热水洗涤至无氯离子用 硝酸银溶液（10g/L)检查」，将沉淀连同滤纸移人已恒重的瓷埚中，低温灰化。然后在800℃灼烧 1h.取出冷却，称量，再灼烧30min，再冷却称量，直至恒重
5.2.9.2.5结果计算
三氧化硫含量按式（20）计算：
陕09J11 附属建筑二氧化硫含量按式（20）计算： 式中： X12 三氧化硫的含量！
式中： X 12 三氧化硫的含量：