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DLT1483-2015 石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统化学及物理特性试验方法简介：

DLT1483-2015《石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统化学及物理特性试验方法》是中国的一项国家标准，它详细规定了石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统在运行过程中，对其化学成分、物理特性等进行实验检测的详细步骤和要求。这项标准主要针对的是燃煤电厂采用的湿法脱硫技术，用于评估脱硫效率，确保脱硫过程的稳定性和有效性。

其中，化学特性主要包括： 1. 石灰石的化学成分检测，如碳酸钙含量、氧化镁含量等，以确认石灰石的纯度和适用性。 2. 石膏产品的化学成分测定，如二水石膏（CaSO4·2H2O）含量，以评估脱硫效率。 3. 溶液的pH值、总碱度、氯离子含量等检测，以判断脱硫过程的化学反应是否正常。

物理特性主要包括： 1. 脱硫石膏的粒度分布、密度、硬度等物理性质的测定。 2. 石膏产品的水分含量、不溶物含量等的测量，以评价石膏产品的品质。 3. 脱硫烟气的脱硫效率、脱硫后气体的排放指标等。

通过这些试验，可以了解脱硫系统的工作状态，优化工艺参数，确保脱硫过程的顺利进行，并满足环保排放标准。

DLT1483-2015 石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统化学及物理特性试验方法部分内容预览：

DL/T14832015

NaOH 试样消耗氢氧化钠标准 V。 经A.3.5样品处理试样定容体积，mL； V 试验取试样体积，mL； Ve 采集烟气体积（标，干），m²： 40.03 三氧化硫对氢氧化钠换算系数，g/mol。

苏J36-2009 泡沫混凝土保温构造图集A.4烟气中浆液雾滴含量的测定（镁离子示路

采用等速采样使烟气通过液滴捕集器，烟气中大于 定粒径（约3um）的液滴在重力利 下附着在捕集装置的内壁上，烟气采样的同时采集吸收塔浆液样本。以镁离子为示踪离子， 收法检测液滴补集器和石膏浆液液相镁离子浓度，并利用吸收塔浆液固含量计算得到浆液

A.4.2.1烟气采样器。 A.4.2.2 原子吸收分光光度计。 A.4.2.3真空泵及抽滤装置。 α4.2.4 一般实验室仪器。

A.4.2.1烟气采样器。

A.4.2.1烟气采样器。 A.4.2.2 原子吸收分光光度计。 A.4.2.3真空泵及抽滤装置。 A.4.2.4 一般实验室仪器。

A.4.3.1试验所用试剂除另有说明外均为分析纯试剂，所用水应满足GB/T6682中二级水的要求。 A.4.3.2硝酸溶液，1+1：向200mL去离子水中，边搅拌边加入200mL浓硝酸，待溶液充分混合并冷 却至室温，保存在玻璃瓶中。 A.4.3.3镁标准储备液，c(Mg2+)=100mg/L：准确称取800℃灼烧至恒重的光谱纯氧化镁2.4973g于 100mL烧杯中，加入20mL去离子水，小心滴加硝酸溶液（A.4.3.2）至完全溶解，再多加10mL硝酸溶 液（A.4.3.2），加热煮沸，冷却后用去离子水定容至1000mL。 A.4.3.4镁标准溶液，c(Mg²+)=5.0mg/L：准确吸取镁标准储备液（A.4.3.3）5.0mL于100mL容量瓶中， 加入1mL硝酸溶液（A.4.3.2），用去离子水稀释至标线。 A.4.3.5镧溶液，0.1g/mL：称取氧化镧23.5g，用少量的硝酸溶液（A.4.3.2）溶解，蒸至近干，加10ml 硝酸溶液（A.4.3.2）及适量去离子水，微热溶解，冷却后用去离子水定容至200mL

图A.4液滴捕集器的形状和尺寸

4.4.2采样时，应符合下列要求： a 除雾器应停止水冲洗。 b） 液滴捕集器为玻璃材质，由两级捕集装置组成，烟气经过直径为8mm的采样嘴，进入直径为 40mm的一级捕集装置，对大液滴进行捕集；然后通过直径为6mm绕成四圈蛇形玻璃管的二 级捕集装置，对烟气中较小液滴进行捕集；最终蛇形管出口反向折回进入取样管道。 试验前应保证捕集器清洁、干燥，必要时可用重铬酸钾洗液对捕集器进行浸泡、清洗，用去离 子水冲洗干净后，105℃温度下烘干2h，放到干燥器中冷却至室温备用。 采气量及测量布点网格流速的确定：用标准皮托管对网格划分的测量截面上各点进行流速的测 量，确定网格上各测点烟气流速，通过捕集器口径（8mm）确定抽气泵抽取速度和抽取时间。 一般抽取的烟气量应使捕集器中液滴总重量不低于0.1g为宜。 4.4.3烟气采样结束后，取下捕集器，封闭捕集器进出口，做好标识，送往实验室

A.4.4.3烟气采样结束后，取下捕集器，封闭捕集器进出口，做好标识，送往实验室

A.4.5.1在实验室中，用去离子水充分冲洗捕集器内壁，洗液收集到适宜的容量瓶中，必要时过滤，按 定容体积的1%加浓硝酸酸化，并用去离子水定容至标线，做好编号记录。 A.4.5.2对同时段采集的吸收塔浆液进行抽滤，在滤液中加入浓硝酸至pH值为1～2保存，同时做好 编号记录。

A.4.6.1制作标准曲线：根据仪器检测性能，选择波长并调节火焰至最佳工作条件。可根据表A.1制备 镁离子标准校准液，至少配制5个校准溶液（不包括零点）。按表A.1制备标准校准液时，取镁离子标 准溶液（A.4.3.4）至50mL容量瓶后，加入1mL硝酸溶液（A.4.3.2）和1mL溶液（A.4.3.5），用去离 子水稀释至标线，摇匀。用减去空白的校准溶液吸光度为纵坐标，对应的校准溶液浓度为横坐标建立标 准曲线。

表A.1镁离子标准校准液的配制

.2准确吸取适量经A.4.5处理的捕集器样品和吸收塔浆液滤液样品（镁含量不超过25ug）于5 甄中，加入1mL硝酸溶液（A.4.3.2）和1mL镧溶液（A.4.3.5），用去离子水稀释至标线，摇匀 光度。由镁离子标准曲线可计算得到捕集器样品和吸收塔浆液滤液样品中镁离子浓度。 3吸收塔浆液固含量的测量按附录D进行。

式中： Cya烟气中浆液滴含量，mg/m； C，—经A.4.5样品处理捕集器吸收定容液镁离子浓度，mg/L； Va—经A.4.5样品处理捕集器吸收定容液定容体积，mL； Cz—经A.4.5样品处理吸收塔浆液液相镁离子浓度，mg/L： Vg一采集烟气体积（标，干），m²； Cx——以质量分数表示的吸收塔浆液固含量，可参照F.1.2换算得到，%。 所有溶液密度近似取1g/mL

Cya烟气中浆液滴含量，mg/m’； C，—经A.4.5样品处理捕集器吸收定容液镁离子浓度，mg/L； Va—经A.4.5样品处理捕集器吸收定容液定容体积，mL； Cz—经A.4.5样品处理吸收塔浆液液相镁离子浓度，mg/L： Vg采集烟气体积（标，干），m²； Cx——以质量分数表示的吸收塔浆液固含量，可参照F.1.2换算得到，%。 所有溶液密度近似取1g/mL

C ×V×10 Cd = 100

B.1pH值测定一pH计法

DL/T1483 2015

附录B （规范性附录） 石膏浆液相关试验方法

以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCI等为参比电极，合在一起组成pH复合电极。利用pH复合电 极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定样品的pH值。复合电极pH计通常带有温度补偿装置， 用以校正温度对电极的影响。为了提高测试结果的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值应 与待测液的pH值接近。 由于浆液pH值变化很快，应在流动的浆液中测试；不具备条件时，可在现场用采样瓶采样后，立 即在采样瓶中测试。

pH计，精确度在土0.1以上。 DH复合电极。

可购买经中国计量科学研究院检定合格的袋装pH值标准物质，参照说明书使用。自行配制pH值 标准缓冲溶液时，配制方法参照GB/T27501

B.1.4.1电极应严格按使用说明书使用、保存，并在使用前、后进行清洗与处理。 B.1.4.2pH计使用前应先标定。用去离子水清洗过的电极经过pH=4.00、pH=6.86和pH=9.18单点或多 点校准和标定。 B.1.4.3测量前，用去离子水清洗电极头部，再用待测浆液清洗。 B.1.4.4 直接在采样管出口测试流动浆液的pH值。 B.1.4.5测量后，清洗电极，按要求存放。

B.1.5.1pH值精确到0.1，温度精确到1℃。 B.1.5.2测试结果的表达需同时给出浆液温度。 B.1.5.3取两次平行测定的算术平均值为测试结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2

B.2水溶性氯离子测定硝酸银滴定法

DW/T14832015

DW/T14832015

B.2.2.1G3全玻璃微孔过滤器。 注：新的过滤器使用前先用盐酸溶液（1+4）洗净，再用去离子水冲洗数次：使用后的过滤器及时在铬酸洗涤液中浸 泡一夜后冲洗干净，再置于超声波清洗器中清洗。 B.2.2.2真空抽滤装置。 B.2.2.3抽滤瓶。 B.2.2.4硝酸银标准溶液，c(AgNO,)=0.01mol/L：按GB601一2002中4.21配制与标定得到的硝酸银标准 滴定溶液c(AgNO,)=0.1mol/L稀释制得。 B.2.2.5铬酸钾溶液，50g/L：将5g铬酸钾（K,CrO4)溶于少量去离子水中，滴加硝酸银标准溶液（B.2.2.4） 至有红色沉淀生成，静置12h后，过滤去除沉淀，加去离子水至100mL。 B.2.2.6氢氧化钠溶液，c(NaOH)=0.05mol/L。 B.2.2.7酚酞指示剂溶液，10g/L：将1g酚酞溶于100mL95%或无水乙醇中。 B.2.2.8稀硝酸溶液，1%

B.2.2.1G3全玻璃微孔过滤器

B.2.3石膏浆液样品处理

B.2.4.1准确量取一定体积（记为V3，单位为mL）的溶液A（B.2.3.3），放入250mL锥形瓶中，加去 离子水至50mL，加入1滴酚酥指示剂溶液（B.2.2.7），用氢氧化钠溶液（B.2.2.6）调节至溶液呈红色， 然后用稀硝酸溶液（B.2.2.8）调节至红色刚好褪去，加入10滴铬酸钾溶液（B.2.2.5），用硝酸银标准溶 液（B.2.2.4）滴定至浅橘黄色，消耗的体积记为Vs，单位为mL， B.2.4.2用去离子水代替样品，同样的方法做空白滴定，消耗硝酸银标准溶液体积记为V4，单位 为mL。

的含量c(CI）（mg/L）按式（B.1）计算得出： V.xV

浆液中氯离子的含量c(CI）（mg/L）按式（B.1）计算得出： VxV

式中： (AgNO.)—硝酸银标准滴定溶液浓度DB22∕T 5023-2019 玻纤增强复合保温墙板应用技术标准，mol/L。

一硝酸银标准滴定溶液浓度，mol/L。

以银复合电极为指示电极，用指示电极的电位变化代替指示剂的颜色变化指示终点，在酸性介 酸银标准溶液对氯离子进行滴定，电位变化最大时仪器的读数即为滴定终点。

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B.3.2.1电位滴定仪。 B.3.2.2银复合电极、氯复合电极或参比电极+指示电极。 B.3.2.3电磁搅拌器+包覆聚四氟乙烯或玻璃的搅拌子。 B.3.2.4试剂同B.2.2.4、B.2.2.6、B.2.2.7、B.2.2.8，可根据具体的仪器说明书和待测样品浓度调整硝酸 银标准溶液浓度。 B.3.2.5一般实验室仪器，

同B.2.3样品处理。

《村庄污水处理设施技术规程 CJJ/T163-2011》同B.2.3样品处理