JC／T 2437-2018 标准规范下载简介和预览

JC／T 2437-2018 烟气脱硫石膏化学分析方法简介：

JC/T 2437-2018是中华人民共和国建材行业标准，全称为"JC/T 2437-2018 烟气脱硫石膏化学分析方法"。这个标准详细规定了烟气脱硫石膏的主要化学成分的测定方法，包括但不限于二氧化硫、三氧化硫、氯化物、硫酸盐、碱金属、铁、铝、硅、钙、镁等的测定方法。

以下是这个标准中的一些主要分析方法简介：

1. 二氧化硫和三氧化硫的测定：通常采用碘量法，通过与二氧化硫和三氧化硫反应的碘的量，间接计算出二氧化硫和三氧化硫的含量。

2. 氯化物的测定：一般采用莫尔法，通过与氯化物反应生成的沉淀的量，计算出氯化物的含量。

3. 硫酸盐的测定：通常采用钡盐沉淀法，通过硫酸盐与钡离子反应生成的硫酸钡沉淀的量，计算出硫酸盐的含量。

4. 碱金属的测定：可能需要采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法，根据吸收或发射的光强度或离子流强度，来测定碱金属的含量。

5. 其他元素（如铁、铝、硅、钙、镁等）的测定：可能需要用到湿法消化，然后使用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法或者光谱分析法等。

这只是一个大致的说明，实际操作中需按照标准给出的详细步骤和条件进行。如果需要进行相关测试，建议参照标准原文或寻求专业的检测机构进行。

JC／T 2437-2018 烟气脱硫石膏化学分析方法部分内容预览：

下列术语和定义适用于本文件。 收到基receivedbase 以收到状态时的石膏为基准。 干燥基driedbase 以除去附着水的石膏为基准，即以石 燥至恒量状态时的石膏为基

下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 收到基receivedbase 以收到状态时的石膏为基准。 3. 2 干燥基driedbase 以除去附着水的石膏为基准， 营为基准

每项测定的试验次数规定为两次。用两次试验结

GB∕T 16309-1996纤维增强水泥及其制品术语4.2 质量、体积和结果的表示

月“克（g）”表示质量，精确至0.0001g。滴定管体积用“毫升（mL）”表示，读数精确至0.05mL。 标准滴定溶液的浓度、滴定度和体积比经修约后保留有效数字四位

分数计； 值分析结果保留小数点后一位，氯离子分析结果保留小数点后三位，其他各项分析结果均保留小数 二位。 报告中试样附着水的分析结果以收到基（见3.1)表示；其他分析结果以干燥基（见3.2)表示。

5.1附着水试样的制备

试样应具有代表性和均匀性，按GB2007.1方法取样。样品不少于100g。用防止水分蒸发的容器 盛放，密封保存，用于附着水的测定。

5. 2 化学分析试样的制备

将测定附着水后的试样或在（45土3）℃烘干至恒量后的试样缩分至约50g。把试样研磨至全部通过 孔径为150μm方孔筛，使用机械研磨时应注意研磨过程中试样温度不超过55℃，制样前清洗干净设备， 避免污染试样。然后充分混匀，装入试样瓶中，密封保存，用于除附着水以外的化学分析。

6.2.1天平：精度0.0001g。 6.2.2恒温水浴。 6.2.3玻璃量器：烧杯、容量瓶、滴定管、移液管。

6.2.1天平：精度0.0001g。

6.3.1双氧水（3%）：取50mL30%的双氧水与450mL蒸馏水混匀。 6.3.2浓盐酸：1.18g/cm~1.19g/cm，质量分数36%38%。 6.3.3盐酸标准溶液（0.1mo1/L)：量取8.3mL的浓盐酸倒入容量瓶，然后将溶液加蒸馏水稀释至 1000mL，使用前按GB/T601进行标定。 6.3.4塔斯罗指示剂：将0.1%甲基橙溶液100mL与1%亚甲基蓝溶液4mL充分混匀。 6.3.5氢氧化钠（NaOH)：固体，密封保存。 6.3.6氢氧化钠标准溶液（0.1mo1/L)：称取4.0g氢氧化钠，精确到0.0001g，溶于水中，加蒸馏水 稀释至1000mL，使用前按GB/T601进行标定。

6.3.1双氧水（3%）：取50mL30%的双氧水与450mL蒸馏水混匀。 6.3.2浓盐酸：1.18g/cm~1.19g/cm，质量分数36%~38%。 6.3.3盐酸标准溶液（0.1mo1/L)：量取8.3mL的浓盐酸倒入容量瓶，然后将溶液加蒸馏水稀释至 1000mL，使用前按GB/T601进行标定。 6.3.4塔斯罗指示剂：将0.1%甲基橙溶液100mL与1%亚甲基蓝溶液4mL充分混匀。 6.3.5氢氧化钠(NaOH)：固体，密封保存。 6.3.6氢氧化钠标准溶液（0.1mo1/L)：称取4.0g氢氧化钠，精确到0.0001g，溶于水中，加蒸馏水 稀释至1000mL，使用前按GB/T601进行标定。

JC/T 24372018

高低而定），让其反应1min～2min后，再加入20mL去离子水。于恒温水浴（50℃～70℃)中，加热 品15min。冷却后，再加入约200mL的去离子水，加3滴塔斯罗指示剂（见6.3.4)，用氢氧化钠标 容液（C2，见6.3.6)滴定过量的盐酸，氢氧化钠标准溶液消耗量为V2。指示剂的颜色变化为从紫色 生）经过灰色，最终为绿色（碱性）。

碳酸钙质量分数按公式（1)计算：

Wcaco,一一碳酸钙的质量分数，%； Ci一一盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)： 2一 一氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mo1/L)： Vi一一加入盐酸标准溶液的体积，单位为毫升(mL)； V2一一滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL）； m1一一试样质量，单位为克(g)； 50.045——碳酸钙的摩尔质量的二分之一，单位为克每摩尔(g/mo1)

6.6重复性限和再现性限

重复性限为0.20%：再现性限为0.30%

UI615有机碳的测定进行

WcacO; m,×1000

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度 与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。

8.2.1天平：精度0.0001g。 8.2.2天平：精度0.01g。 8.2.3高温炉：隔焰加热炉，在炉膛外围进行电阻加热，应使用温度控制器，准确控制炉温。可控制 400℃~600℃温度。 8.2.4氨氮测定装置：氨氮测定装置示意图见图1

图1氢氢测定装置示意图

8.2.5具塞比色管：50mL。 8.2.6分光光度计。 8.2.7玻璃量器：烧杯、容量瓶。 8.2.8酸度计：测量pH值范围0～14，精确至0.01，需通过至少两个不同的标准溶液校准的通用酸 度计。

8.2.5具塞比色管：50mL。 8.2.6分光光度计。 8.2.7玻璃量器：烧杯、容量瓶。 8.2.8酸度计：测量pH值范围0～14，精确至0.01，需通过至少两个不同的标准溶液校准的 度计。

8.3.1硼酸溶液（20g/L)：称取20g硼酸溶于水，稀释至1000mL。 8.3.2轻质氧化镁（MgO)：在500℃下加热氧化镁2h。 8.3.3氢氧化钠溶液(50g/L)：称取5g氢氧化钠（见6.3.5)溶于水中，稀释至100mL。

8.3.1硼酸溶液（20g/L)：称取20g硼酸溶于水，稀释至1000mL。 8.3.2轻质氧化镁（MgO)：在500℃下加热氧化镁2h。 8.3.3氢氧化钠溶液(50g/L)：称取5g氢氧化钠（见6.3.5)溶于水中，稀释至100mL。

量取50mL硼酸溶液（见8.3.1），置于500mL三角烧瓶中，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。 称取烟气脱硫石膏试样5g（m2），精确至0.0001g，置于500mL圆底烧瓶中，加入200mL去离子水、 0.25g轻质氧化镁（见8.3.2)及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为 10mL/min，待馏出液近200mL时，停止蒸馏。用氢氧化钠溶液（见8.3.3)在酸度计上调节馏出液的 pH值至11，转移至250mL容量瓶中，定容摇匀，待测。

8. 4. 2试样测定

按GB/T5750.5—2006中9.1.3、9.1.6和9.1.7进行试验，测得氨（以氮计）的质量浓度P 单位为毫克每升（mg/L）。

8. 4. 3结果计算

的质量分数按式(②)计算：

式中： 氨的质量分数，单位为毫克每千克(mg/kg)； P,—氨(以氮计)的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)； m2——试样质量，单位为克（g)； 1.216一一氮对氨的换算系数； 250一一试样滤液定容体积，单位为毫升(mL)。

P%,×1.216x×250 ONH; m,

P,×1.216×250 ONH;

利用硝酸盐在220nm波长具有紫外吸收和在275nm波长不具吸收的性质进行测定，用275nm波长 测出有机物的吸收值，校正测定结果。

2.1天平：精度0.0001

9.2.1天平：精度0.0001g。 9.2.2分光光度计。 9.2.3具塞比色管：50mL。 9.2.4玻璃量器：烧杯、漏斗、容量瓶。 9.2.5磁力搅拌器：具有调速和加热功能，带有包着情性材料的搅拌棒，例如聚四氟乙烯材料。 9.2.6滤纸：快速定性滤纸。

9.2.3具塞比色管：50

称取烟气脱硫石膏试样约10g（m3），精确至0.0001g，置于400mL烧杯中，加入150mL已煮沸并 冷却的去离子水，置于磁力搅拌器上，加热至40℃～50℃，充分搅拌10min，用双层快速定性滤纸过 滤，沉淀和烧杯用温水洗涤数次，滤液储存于250mL的容量瓶中，冷却至室温后定容，备用。按GB/T 5750.5一2006中5.2测定，结果表示为PN，（以氮计)，单位为毫克每升（mg/L）

硝酸盐（以NO；计)质量分数按公式(3)计算

Pn, ×4.429×250 ONO' m

Pn, ×4.429×250 ONO; m,

式中： no一一硝酸盐的质量分数，单位为毫克每千克（mg/kg)； PN，一一硝酸盐(以氮计)的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)； m3一一试样质量，单位为克（g)； 4.429—一氮对硝酸根的换算系数：

C/T24372018

DBJ∕T 15-106-2015 顶管技术规程250——试样滤液定容体积。单位为量升(mL)

10.1硫氨酸铵容量法(基准法

10.2（自动)电位滴定法(代用法）

按GB/T5484—2012第38章进行

10. 3硝酸银滴定法(代用法)

10. 3. 1方法提要

试样用水分散5层框架结构医疗楼施工组织设计，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定