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GB／T 26416.3-2022 稀土铁合金化学分析方法 第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测 定 电感耦合等离子体发射光谱法.pdf简介：

GB/T 26416.3-2022 是中国国家标准，全称为《稀土铁合金化学分析方法 第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》。这个标准规定了使用电感耦合等离子体发射光谱（Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy，ICP-OES）方法来测定稀土铁合金中钙（Ca）、镁（Mg）、铝（Al）、镍（Ni）和锰（Mn）等元素的含量。

电感耦合等离子体发射光谱法是一种高灵敏度、高精度的元素分析技术。它通过将样品在等离子体炬中高温电离，使得样品中的元素产生发射光谱，然后通过检测特定波长的光强度来确定元素的浓度。这种方法具有以下优点：

1. 分析速度快：对于大量的样品，ICP-OES可以提供快速、批量的分析。 2. 灵敏度高：能够检测到极低浓度的元素。 3. 准确度和重现性好：经过校准的仪器可以提供可靠的测量结果。

在GB/T 26416.3-2022中，该方法被用于稀土铁合金中特定元素的定量分析，为合金的质量控制、科研和生产提供了技术依据。

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国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

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稀土铁合金化学分析方法 第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法

本文件规定了稀土铁合金（镧铁合金、铈铁合金、铁合金、镝铁合金、钦铁合金、钇铁合金、镧铈铁 合金）中钙、镁、铝、镍、锰含量的测定方法。 本文件适用于稀土铁合金（镧铁合金、铈铁合金、铁合金、镝铁合金、钦铁合金、钇铁合金、镧铈铁 合金）中钙、镁、铝、镍、锰含量的测定。测定范围（质量分数）：0.0050%~0.25%

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本文件没有需要界定的术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

试料经盐酸和硝酸分解，在稀盐酸或稀硝酸介质中，以近似基体匹配法校正基体对测定的影响，直 接以氩等离子体光源激发，用标准曲线法进行光谱测定

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯及以上试剂和符合实验室GB/T6682规定的二级水 及以上蒸馏水或去离子水或相当纯度的水，液体试剂均保存于塑料瓶中。优先使用有证标准溶液。 5.1过氧化氢（30%）。 5.2盐酸(=1.19g/mL)。 5.3硝酸(p=1.42g/mL)。 5.4盐酸（1+1)。 5.5硝酸（1十1)。 5.6钙标准贮存溶液：称取0.2497g经105℃干燥至恒重的碳酸钙[w（CaCO）≥99.99%置于 100mL烧杯中，用少量水润湿，加人10mL盐酸（5.4）低温加热至溶解，取下冷却至室温，移入100mL

在仪器正常工作状态下，凡达到下列指标均可使用： 分辨率：小于0.006nm（200nm处）； 重复性：用1.00mg/L的铜标准溶液，连续10次测量标准溶液，计算10次测量值的RSD小于 1.5%； 稳定性：用1.00mg/L的铜标准溶液，在不少于2h内，间隔15min以上，重复6次测量标准 溶液，计算6次测量值的RSD小于2.0%

块状样品去掉表面氧化层，制成2mm～4mm屑状或粒状样品；屑状或粒状样品应密封保存。 样品取样量不少于10g。制备好的样品应及时检测，避免氧化。

8.4.1镧铁合金、镧铈铁合金分析试液的制备：将试料（8.1)置于250mL烧杯中，用水润湿，缓慢加入 25mL硝酸（5.5），加人0.5mL过氧化氢（5.1)，低温加热分解至清亮，冷却至室温，移人100mL聚乙烯 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 8.4.2镧铁合金、镧铈铁合金分析试液的稀释：移取10.00mL试液（8.4.1)于50mL聚乙烯容量瓶中 用水稀释至刻度，混匀。 8.4.3铈铁合金、铁合金、镝铁合金、铁铁合金、钇铁合金分析试液的制备：将试料（8.1)置于250mL 烧杯中，用水润湿，缓慢加人25mL盐酸（5.4），加人0.5mL过氧化氢（5.1)，低温加热分解至清亮，冷却 至室温，移人100mL聚乙烯容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 8.4.4铈铁合金、铁合金、镝铁合金、钦铁合金、钇铁合金分析试液的稀释：移取10.00mL试液 （8.4.3）于聚乙烯50mL容量瓶中.用水稀释至刻度，混匀

8.5系列标准溶液的配制

白试验用系列标准溶液的

2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于另外3个100mL聚乙烯容量瓶中。分别加入 2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。配制成各对应空自系列标准溶液，其待测元素浓度见表1。

DB33／T 1211-2020 城镇燃气设施安全检查标准.pdf空自试验用系列标准溶液浓度

8.5.2.1镧铁基体系列标准溶液：分别移取7.50mL镧基体溶液（5.12)和8.50mL铁基体溶液（5.11） 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于后3个100mL 聚乙烯容量瓶中，加入2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2中镧铁基 体系列。 8.5.2.2铈铁基体系列标准溶液：分别移取7.50mL铈基体溶液（5.13）和8.50mL铁基体溶液（5.11） 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于后3个100ml 聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2中铈铁基 体系列。 8.5.2.3铁基体系列标准溶液：分别移取7.50mL基体溶液（5.14）和2.50mL铁基体溶液（5.11） 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个

聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2中镧铁基 体系列。 8.5.2.2铈铁基体系列标准溶液：分别移取7.50mL铈基体溶液（5.13）和8.50mL铁基体溶液（5.11） 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于后3个100ml 聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2中铈铁基 体系列。 8.5.2.3铁基体系列标准溶液：分别移取7.50mL基体溶液（5.14）和2.50mL铁基体溶液（5.11） 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于后3个100ml 聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2中铁基 体系列。 8.5.2.4镝铁基体系列标准溶液：分别移取8.00mL镝基体溶液（5.15)和2.00mL铁基体溶液（5.8）于 6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18)于后3个100ml 聚7怪容号新中加十3一1础酸（55）田水稀释至刻度限句待测元表和其估效席贝市3中管铁其

8.5.2.3铁基体系列标准溶液：分别移取7.50mL基体溶液（5.14）和2.50mL铁基体溶 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19） 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18)于后3个 聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2 体系列。

6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于后3个 聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5）GB／T 24004-2017 环境管理体系 通用实施指南.pdf，用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2 体系列。

铁铁基体京列标准潜液：方前移取0.001mL铁基体潜液（3.10）和2. 玖金件作报 于6个100mL聚乙烯容量瓶中，分别移取0mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液Ⅱ（5.19）于前3个 100mL聚乙烯容量瓶中，移取2.50mL、5.00mL、12.50mL混合标准溶液I（5.18）于后3个100ml 聚乙烯容量瓶中，加人2mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。待测元素和基体浓度见表2中钦铁基 体系列