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《室内环境空气质量监测技术规范》HJ／T 167-2004.pdf简介：

《室内环境空气质量监测技术规范》（HJ/T 167-2004）是中国环境保护部（现生态环境部）于2004年发布的一份技术规范，全称为《公共场所室内空气质量标准监测技术规范》。这份规范主要针对公共场所，如办公建筑、学校、医院、商场、酒店等，规定了室内空气污染物的检测方法、采样点选择、采样时间和频率、数据分析和评价等内容。

该规范详细规定了室内空气中常见的污染物，如甲醛、氨、苯、TVOC（总挥发性有机化合物）等的检测方法，以及如何正确采集和分析空气样本，以确保监测数据的准确性和可靠性。此外，还对室内空气质量的评价标准和判定方法做了规定，为确保公众健康和提高室内环境质量提供了科学依据。

总的来说，HJ/T 167-2004是指导我国室内环境空气质量监测工作的重要技术文件，对于环境保护和健康促进具有重要意义。

《室内环境空气质量监测技术规范》HJ／T 167-2004.pdf部分内容预览：

每次监测时，必须在现场加采不少于10%的密码平行样，与样品同时测定，平行样相对偏差 要求（相对偏差不大于方法规定值的两倍为合格），平行测定合格率≥95%方为合格。若不足9 应重测不合格的平行双样，应增测10%～15%的密码平行样，如此累进直至合格率≥95%为止。

在样品监测同时必须做标准样品测定。标准样品测定值应在控制范围内

严格执行原始数据及监测报告的三级审核制度。原始数据的三级审核是指检验人员、室内质控人员、 室主任的三级审核。监测报告需经监测人员、质控人员和技术负责人三级审核SJG 29-2016 合成材料运动场地面层质量控制标准，三级审核都要签名。 审核范围：采样原始记录、分析原始记录、监测报告。审核内容包括监测方法、数据计算过程、质 控措施、计量单位、报告内容等。

，配备专职 ）质控人员，负责组织协调、贯彻落 保证措施，使监测全过程处于受控状态

室内空气质量监测机构应制定符合本单位实际情况的监测安全制度，内容应包括室内空气采机 监测、实验室安全操作、剧毒化学药品的管理等，并严格执行和定期检查，保证监测工作的顺利

湿度是指空气中水分的含量。有两种表示方法：（1)绝对湿度：单位体积空气中所含水气的质量 (2)相对湿度(RH)：空气中实际水气压与同一温度条件下饱和水气压之比值，单位用%表示。湿度一 般用相对湿度表示。相对湿度可以使用干湿球温度计、氯化锂露点式湿度计、电容式数字湿度计测 定，要求湿度计测试范围应在12%至99%，准确度为±0.3%。 使用方法参见所用仪器的使用说明书。监测方法依据GB/T18204.14《公共场所室内相对湿度测 定方法》。

室内外温差、压差、人工通风、空调、室内热源等都可引起空气流动，同室外气流一样对污染 物有稀释和扩散作用。空气流速可用热球式电风速计和热线式电风速计测量，要求风速计测试范围 应在0.01m/s至20m/s，准确度为±5% 使用方法参见仪器使用说明书。监测方法依据GB/T18204.15《公共场所室内空气流速测定方 法》。

新风量测定一般采用示踪气体法

新风量测定一般采用示踪气体法。

A.4.1相关标准和依据

■本方法采用下列定义

A.4.2.1空气交换率airchangerate

A.4.2.2示踪气体racergas

在研究空气运动中，一种气体能与空气混合，而且本身不发生任何改变，并在很低的浓度时就 能被测出的气体总称。

本标准采用示踪气体浓度衰减法。在待测室内通入适量示踪气体，由于室内、外空气交换，示 踪气体的浓度呈指数衰减，根据浓度随时间的变化值，计算出室内的新风量。

A.4.4.1袖珍或轻便型气体浓度测定仪。

A.4.4.2尺、摇摆电扇。

4.4.3示踪气体：无色、无味、使用浓度无毒、安全、环境本底低、易采样、易分析的气体。 气体环境本底水平及安全性资料见下表。

A.4.5.1室内空气总量的测定

1.4.5.1.1用尺测量并计算出室内容积V1。 1.4.5.1.2用尺测量并计算出室内物品（桌、沙发、柜、床、箱等）总体积V2g A.4.5.1.3计算室内空气容积，见下式

式中： V一一室内空气容积，m； Vi一一室内容积，m； V2一一室内物品总体积，m。 A.4.5.2测定的准备工作 A.4.5.2.1按仪器使用说明校正仪器，校正后待用。 A.4.5.2.2打开电源，确认电池电压正常。 A.4.5.2.3 归零调整及感应确认，归零工作需要在清净的环境中调整，调整后即可进行采样测定。 A.4.5.3采样与测定 A.4.5.3.1关闭门窗，在室内通入适量的示踪气体后，将气源移至室外，同时用摇摆扇搅动空气 3~5min，使示踪气体分布均匀，再按对角线或梅花状布点采集空气样品，同时在现场测定并记录。 A.4.5.3.2计算空气交换率：用平均法或回归方程法。 A.4.5.3.2.1平均法：当浓度均匀时采样，测定开始时示踪气体的浓度co，15min或30min时再采样 测定最终示踪气体浓度ct（t时间的浓度），前后浓度自然对数差除以测定时间，即为平均空气交换率。 A.4.5.3.2.2回归方程法：当浓度均匀时，在30min内按一定的时间间隔测量示踪气体浓度，测量 频次不少于5次。以浓度的自然对数对应的时间作图。用最小二乘法进行回归计算。回归方程式中 的斜率即为空气交换率

式中： 一室内空气容积，m； 室内容积，m²； 室内物品总体积，m²。

A.4.5.2测定的准备工作

式中： 一平均空气交换率，h； Co——测量开始时示踪气体浓度，mg/m²；

A.4.6.3新风量的计算，见下式：

式中： Q一一新风量，m/h; A一一空气交换率，hl； V一一室内空气体积，m。 注：若示踪气体环境本底浓度不为0时，则公式中的c、co需减本底浓度后再取自然对数进行计算。 新风量测试记录表参见附表7。

式中： Q一一新风量，m/h; A一一空气交换率，hl； V一一室内空气体积，m。 注：若示踪气体环境本底浓度不为0时，则公式中的c、co需减本底浓度后再取自然对数进行计算。 新风量测试记录表参见附表7。

空气中二氧化硫最常用的测定方法是甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法。

A.5甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法

B.1.1相关标准和依据

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢 钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫，与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分 度计在577nm处进行测定。

3.1.4.4甲醛缓冲吸收液

B.1.4.8二氧化硫标准溶液

B.1.4.10PRA溶液，0.05g/100mL 吸取25.00mLPRA购备液于100mL容量瓶中，加30mL85%的浓磷酸，12mL浓盐酸，用水稀彩 至标线，摇匀，放置过夜后使用。避光密封保存。 B.1.5仪器、设备 B.1.5.1分光光度计。 B.1.5.2多孔玻板吸收管10mL。 B.1.5.3恒温水浴器：广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一支长约150mm，0℃~40℃的酒精温 度计，其误差应不大于0.5℃。 B.1.5.4具塞比色管：10mL。 B.1.5.5空气采样器：流量范围0~1L/min

B.1.4.10PRA溶液，0.05g/100m

B.1.6采样及样品保存

采用内装10mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min的流量采样。采样时吸收液温度的最 围在23℃~29℃。

B.1.6.2样品运输和储存过程中，应避光保存。

B.1.7.1校准曲线的绘制

取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表B.1.1配制校 准溶液系列。 B组各管加入1.00mLPRA溶液，A组各管分别加入0.5mL氨磺酸钠溶液和0.5mL氢氧化钠溶 液，混匀。再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并盛有PRA溶液的B组各管中，立即具塞混匀后放 入恒温水浴中显色。显色温度与室温之差应不超过3℃，根据不同季节和环境条件按表B.1.2选择显 色温度与显色时间

在波长577nm处，用1cm比色血，以水为参比溶液测量吸光度 用最小二乘法计算校准曲线的回归方程：

577nm处，用1cm比色血，以水为参比溶液测 二乘法计算校准曲线的回归方程：

B.1.7.2样品测定

B.1.7.2.1样品溶液中有混浊物，应离心分

B.1.7.2.1样品溶液中有混浊物，应离心分离除去。

B.1.7.2.3将吸收管中样品溶液全部移入10mL比色管中，用吸收液稀释至标线，加0.5mL氨磺酸 钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同校准曲线的绘制。 如样品吸光度超过校准曲线上限，则可用试剂空白溶液稀释，在数分钟内再测量其吸光度，但 稀释倍数不要大于6。

二氧化硫的浓度按下式计

式中： A一一样品溶液的吸光度； Ao—试剂空白溶液的吸光度； b—回归方程斜率，mL·吸光度/μg; a一一回归方程截距； V一一样品溶液总体积，mL； V测定时所取样品溶液体积，mL； Vs——换算成标准状况下（0℃，101.32kPa）的采样体积，L。 二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。

Vs—换算成标准状况下（0℃，101.32kPa）的采样体积，L。 二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。 B.1.9精密度和准确度 10个实验室对含二氧化硫浓度为0.101μg/mL和0.515μg/mL的统一样品进行了测定。 B.1.9.1精密度 重复性相对标准偏差分别小于3.5%和1.4%； 再现性相对标准偏差分别小于6.2%和3.8%。

B.1.9精密度和准确度

10个实验室对含二氧化硫浓度为0.101μg/mL和0.515μg/mL的统一样品进行了测定 B.1.9.1精密度 重气性相对标准冶关分别小干和1

重复性相对标准偏差分别小于3.5%和1.4% 再现性相对标准偏差分别小于6.2%和3.8%

实际样品加标回收率：105个浓度在0.01~1.70μg/mL的实际样品的加标回收率

96.8%~108.2%.

金华市新建住宅小区生活垃圾分类集中投放设施建设管理导则（金华市住房和城乡建设局2020年12月）.pdfB.1.10 王扰与消除

主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加， 磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10m 品中存在 50ug 钙、镁、铁、镍、镐、铜等离子及 5ug二价锰离子时,不干扰测定。

B.2.1相关标准和依据

由光源发射出的紫外光通过光源滤光片，进入反应室。空气中SO2分子抽入仪器的反应室， 紫外光生成激发态SO,*，当它回到基态时【北京市】《城市夜景照明技术规范 第4部分：节能要求DB11/T 388.4-2006》，放射出荧光紫外线，其放射荧光强度与SO2浓度成 。通过第二个滤光片，用光电倍增管接受荧光紫外线，并转化为电信号经过放大器输出，即可 SO,浓度。

B.2.3最低检出浓度

本法最低检出浓度为0.006mg/m²（两倍噪声）