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YB∕T 4171-2020 含铜抗菌不锈钢.pdf简介：

YB∕T 4171-2020 是中国冶金工业标准局（YB）发布的一份关于含铜抗菌不锈钢的行业标准。这份标准主要针对的是铜基合金中添加抗菌元素后制成的不锈钢材料，它具有抗菌性能，主要用于改善材料表面的抗菌性能，防止细菌的滋生和传播，适用于医疗、食品加工、卫生洁具、厨具等对卫生要求较高的领域。

含铜抗菌不锈钢通常通过添加一定比例的铜或者铜合金元素，如铜、镍、锌等，来实现其抗菌功能。铜的抗菌机制主要是通过其表面的氧化层与细菌细胞膜相互作用，干扰细菌的生长和繁殖。这种不锈钢在满足强度、耐腐蚀性等基本性能的同时，还能有效抑制细菌的生长，保障环境的卫生和健康。

YB∕T 4171-2020标准详细规定了含铜抗菌不锈钢的化学成分、力学性能、化学成分检测方法、表面抗菌性能检测方法、以及使用和维护等方面的要求，为含铜抗菌不锈钢的生产和应用提供了技术指导。

YB∕T 4171-2020 含铜抗菌不锈钢.pdf部分内容预览：

按本标准订货的合同或订单至少应包括下列内容： a) 本标准编号； b) 产品名称； c) 牌号或统一数字代号； d) 尺寸及精度； e) 订购的重量（数量）； f) 表面加工类型； g 边缘状态； h) 交货状态（包括是否进行抗菌热处理）； i) 标准中由供需双方协商确定并在合同中注明的项目或指标（如未注明，则由供方选择）； i) 其他特殊要求。

4.1冷轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及充许偏差应符合GB/T3280的规定 4.2热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差应符合GB/T4237的规定。

DB45∕T 2325-2021 高速公路复配岩改性沥青路面施工技术规程4.1冷轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差应符合GB/T3280的

的牌号及化学成分（熔炼分析）应符合表1的规定

YB/T4171—20205.1.2成品钢板和钢带的化学成分偏差应符合GB/T222的规定，5.2冶炼方法除非在合同中另有规定，钢应采用粗炼钢水加炉外精炼等工艺冶炼。5.3交货状态钢板和钢带一般以抗菌热处理状态交货，推荐热处理制度见附录A。根据需方要求，并在合同中注明，也可按照固溶或退火状态交货。5.4力学性能钢板和钢带的拉伸性能及硬度应符合表2的规定。表2钢板和钢带的拉伸性能及硬度拉伸性能硬度规定塑性统一数字抗拉强度断后伸长率序号类型牌号延伸强度代号HBWHRBHVRm/MPaA/%Rpo.2 /MPa不小于不大于1S30183022Cr17Ni7Cu318048545201922102奥氏体S30483022Cr19Ni10Cu318048540201922103S3048806Cr19Ni10Cu320551540201922104S1178806Cr17Cu22054202218389200铁素体S11283022Cr12Cu21953602218388200根据钢板和钢带的尺寸和状态任选一种硬度试验方法检验。5.55耐腐蚀性能根据需方要求，钢板和钢带由供需双方协商确定采用合适的试验方法进行腐蚀试验（晶间腐蚀、盐雾腐蚀），并在合同中注明。5. 66抗菌性能经过抗菌热处理的钢板和钢带抗菌率应符合下列要求：a）对大肠杆菌抗菌率应不大于90%；b）对金黄色葡萄球菌抗菌率应不大于90%。5.7表面加工类型及表面质量5.7.1表面加工类型5.7.1.1冷轧钢板和钢带表面加工等级及表面类型要求见表3。5.7.1.2热轧钢板和钢带表面加工等级及表面类型要求见表4。

YB/T41712020

表3冷轧钢板及钢带表面加工类型

2D和BA表面需经抛光或研磨后才具有抗菌性

表4热轧钢板及钢带表面加工类型

5.7.2.2热轧钢板和钢带表面质量应符合GB/T4237的规定

YB/T 41712020

根据需方要求，经供需双方协议，可供应下列特殊要求的钢板和钢带。 a）缩小表1规定的化学成分范围； b）对拉伸性能、硬度提出不同要求； c)其他要求。

化学成分分析通常按GB/T11170、GB/T20123、GB/T20124或通用的试验方法进行，仲裁时，按 GB/T223.3、GB/T223.11、GB/T223.18、GB/T223.23、GB/T223.25、GB/T223.36、GB/T223.58 GB/T223.60.GB/T223.68.GB/T223.69的规定进行

经过抗菌热处理的钢板和钢带，试样直接按附录B规定进行检测。未经抗菌热处理的钢板和钢带 试样需按照表A.2进行抗菌热处理后按附录B进行检测

冷轧钢板和钢带的尺寸和外形测量方法接GB/T3280的规定进行；热轧钢板和钢带的尺寸 则量方法按GB/T4237的规定进行

6.4其他检验项目和试验方法

和钢带的其他检验项目及试验方法应符合表5规

表5钢板和钢带检验项目、取样部位、取样数量及试验方法

网板和钢带的检查和验收由供方技术质量监督部门进行。供方应保证交货钢板和钢带符合本标 .需方有权按本标准规定进行检查和验收

钢板和钢带应按批进行检查和验收。每批应由同一牌号、同一炉号、同一厚度和同一热处理制度的 钢板和钢带组成，

7.3取样部位和取样数量

钢板和钢带的取样部位和取样数量应符合表5的规定

钢板和钢带的取样部位和取样数量应符合表5的规定

钢板和钢带的判定和复验应按GB/T17505有关规定执行

力学性能和化学成分试验结 法进行修，修约规则按GB/T8170的规

8包装、标志和质量证明书

为包装、标志和质量证明书应符合GB/T247标准

A.1表A.1给出了钢板和钢带推荐的热处理制度

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表A.1钢板和钢带的热处理制度

表A.2钢板和钢带的抗菌热处理制度

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本附录适用于检测抗菌不锈钢板和钢带表面的抗菌性能。

A2型二级生物安全柜、恒温培养箱、压力蒸汽灭菌器、电热恒温干燥箱（0℃～250℃）、冷藏冰箱 微波炉（输出功率≥700W）、pH计

三角烧瓶、平血（直径为90mm）、试管 mL）、移液管（精确度0.01mL）、酒精灯、试管架、接种环、70%乙醇（体积分数）和聚乙烯薄膜等。 注：试验中用到的试管、吸管、接种环等器具清洗、杀菌方法见B.2.5。

B.2.3培养基及用途

B.2.4试验用标准菌种

B.2.4.1试验用标准菌种如下： a）金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus)ATCC6538； b）大肠杆菌(Escherichiacoli)8099或ATCC25922。 B.2.4.2根据产品的使用要求，可选用其他菌种或菌株作为试验用菌，但所有菌种或菌株应由国际微生 物菌种保藏中心或国家相应菌种保藏管理中心提供

试管、吸管等玻璃试验器具，用碱性或中性试剂冲洗即可，再用水充分洗净，待干燥之后再进行干热 杀菌或者高压蒸汽杀菌处理。具体灭菌方法有下列三种： a）干热杀菌：将杀菌对象放入干热杀菌器，在170℃的情况下进行60min以上时间的杀菌，或在 160℃的情况下进行120min以上时间的杀菌。但是干热杀菌完成后，杀菌的棉塞、包装物等被 水浸湿时，器具不可再用； b 高压蒸汽杀菌：将水倒人高压杀菌器，把杀菌物放在铁丝网篮上，盖上高压杀菌器的盖子，加热， 温度达到121℃（压力相当103kPa）后保持15min20min； C 火焰杀菌：将需要灭菌的物体或部分物体放到酒精的火焰外焰区进行反复灼烧。接种环应加热 到足够红，试管应接触火焰2s~3S。 注：方法c)在接种环和试管等需要火焰灭菌的情况下使用

B.3.1菌种斜面的制备

B.3.1.1菌种活化

取干菌种管，在无菌操作下打开，以微 肉汤，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散 取含5.0mL~10.0mL营养肉汤培养基试管，

B.3. 1. 2 分离

用接种环取第一代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上，在37℃士1℃培养18h~ 24h。

挑取上述第二代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，在37℃士1℃培养18h～24h，即为第三 代培养物。

B.3.1.4菌种保藏

将菌种接种于营养琼脂培养基斜面上，在37℃士1℃培养24h后，在0℃～5℃下保藏，一般不超 过一个月转种1次。怀疑有污染时，应以菌落形态、革兰 与生化试验等方法进行鉴定。

B.3.2.1覆盖膜的制备

覆盖膜采用聚乙烯薄膜，尺寸为40mm（±2mm）×40mm（±2mm）.厚度为0.05mm~0.10mm

若试验样本规格较小，可按其表面积 1 min.再用无菌水冲洗，自然干燥后备用。

B.3.2.2对照样本

对照样本采用无抗菌加工的测试片、卫生级高密度聚乙烯（HDPE)注塑成型片或B.3.2.1中的聚乙 烯薄膜。样本标准尺寸为50mm（土2mm）×50mm（土2mm），厚度不大于5mm，要求其本身不具有抗 菌作用且对试验结果的判定无影响

B.3.2.3试验组样本的制备

将试验样本加工成标准尺寸为50mm（土2mm）×50mm（土2mm），若钢板和钢带规格较 样本尺寸应不小于20mmX20mm。将2B、2D、BA、热轧态表面受检面用水砂纸依次抛光到20 表面用原始表面

B.3.2.4样本的预处理

双对照样本和受检样本，用70%乙醇溶液擦拭其表面，5min后用无菌蒸馏水冲洗，自然干燥。也 用无菌蒸馏水冲洗或采用其他方法消毒，但不应干扰检测结果

B.3.2.5制备菌悬液

取菌种第三代至第八代的营养琼脂培养基斜面18h～24h新鲜培养物，用5.0mL吸管吸取 3.0mL～5.0mL的0.03mol/L磷酸盐缓冲液加入斜面试管内，反复吸吹，洗下菌苔。将洗下的菌液移 至另一试管中，用振荡器混匀后，用0.03mol/L磷酸盐缓冲液稀释至适宜浓度（约为10°cfu/mL）。细菌 殖体悬液应保存在4℃冰箱内备用且保存不应超过4h。

B.3.2.6接种菌液

将处理后的对照样本和受检样本(B.3.2.4)分别放人灭菌平皿中，吸取0.2mL～0.5mL试验菌液 分别滴加在对照样本和受检样品表面，用灭菌镊子夹起覆盖膜分别盖在样品表面并且要铺平，不应有气 泡，使菌液均匀接触样品，盖好平血，在37℃士1℃、相对湿度90%条件下接触培养24h士1h。对照样 本设6片平行（每个菌种各3片）T／CECS700-2020标准下载，受检样本设6片平行（每个菌种各3片）

B.3.2.7菌落计数

分别在“0"接触时间后取3片对照样本，在24h士1h接触培养后取3片对照样本和3片受检样本。 样本取出后，分别加入20mL洗脱液，反复洗脱3次样品及覆盖膜，将洗脱液移入三角烧瓶中，摇匀后经 适当稀释，每样液平行接种2个平皿，倾注45℃～55℃已溶化的营养琼脂培养基，待琼脂培养基凝固后 翻转平板，将上述平板置于37℃土1℃恒温培养箱中，做活菌培养计数

惠州供电局配电网规划建设技术细则(2019年修订版)（惠供电计[2019]163号 广东电网有限责任公司惠州供电局2019年11月）B.3.2.8阴性对照组

另取处理后的对照样本（B.3.2.4），滴加0.2mL～0.5mL无菌稀释液，覆膜培养24h） B.3.2.7进行菌落计数

B. 3. 2. 9 观察结果