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GB／T 40971-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 多环芳烃.pdf简介：

GB/T 40971-2021 是中国国家标准，标题为《家具产品及其材料中禁限用物质测定方法》，这项标准规定了对家具产品及其材料中可能存在的某些禁限用物质的检测方法。多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs）属于其中的一种检测对象。

多环芳烃是一类由三个或更多苯环组成的芳香化合物，包括苯、苊、芴、菲、蒽等。它们在环境中广泛存在，主要来源于石油燃烧、煤燃烧、垃圾焚烧、森林火灾及某些工业生产过程。在家具产品中，PAHs可能来源于木材处理过程中使用的溶剂、染料或胶合剂等。

PAHs对环境和人体健康都有潜在风险，长期暴露可能会导致癌症、生殖系统问题、免疫系统损伤等。因此，作为家具行业，GB/T 40971-2021要求对PAHs进行检测，以确保产品的安全性和环保性，符合相关法规要求。

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国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、广州市仪美医用家具科技股份有限公司、上海市 质量监督检验技术研究院、浙江省轻工业品质量检验研究院、安吉德卡办公系统有限公司、厦门明红堂 工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司、漳州爱学习儿童用品有限公司、睢宁县沙集镇电子商务 办会。 本文件主要起草人：胡鹏飞、海凌超、林小荣、温福泉、李勇、石钰婷、王一薇、孟振林、黄灿、屠春生 林建华冯保生

深圳凯丰花园本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、广州市仪美医用家具科技股份有限公司、上海市 质量监督检验技术研究院、浙江省轻工业品质量检验研究院、安吉德卡办公系统有限公司、厦门明红堂 工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司、漳州爱学习儿童用品有限公司、睢宁县沙集镇电子商务 办会。 本文件主要起草人：胡鹏飞、海凌超、林小荣、温福泉、李勇、石钰婷、王一薇、孟振林、黄灿、屠春生 林建华、冯保生

GB/T40971202

家具产品及其材料中禁限用物质测定方法

警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安： 使用者有责任采取适当的安全和健康措方 符合国家有关法规规定的条件。

下列术语和定义适用于本文件 3.1 多环芳烃polycyclicaromatichydrocarbons;PAHs 由两个或两个以上苯环稠合在一起的一系列烃类化合物及其衍生物，环上也可有短的烷基或环烷 基取代基。 注：18种多环芳烃见附录A的表A.1

5.1正已烷：色谱纯。 5.2石油醚：色谱纯。 5.3甲苯：色谱纯。 5.4氮气：纯度≥99.99%。 5.5氨气：纯度≥99.999%。 5.618种多环芳烃标准物质：纯度≥98%；或有证的已知浓度的18种混合标准溶液。 5.718种多环芳烃混合标准工作溶液：至少5点校准点，能够覆盖浓度范围从0.2mg/kg～10mg/kg 的样品。即标准溶液的范围为10ng/mL～500ng/mL。多环芳烃混合标准工作溶液在0℃～4℃避 光密闭保存。 5.8硅胶固相蒸取柱.2g/10mL或相当者.使用前用正已烷浸润

GB/T 40971—2021

5.9离心管。 5.10样品瓶：约50mL，具有可密封的瓶盖 5.11滤膜：有机相针筒滤膜，孔径0.45um。

5.9离心管。 5.10样品瓶：约50mL，具有可密封的瓶盖 5.11滤膜:有机相针简滤膜.孔径0.45 um

从家具产品及其材料上分别裁取皮革（包括天然皮革、再生皮革、人造皮革）、纤维织物、塑料和橡胶 材料，如果样品上粘有其他附着物，应使用物理方法去除，每种材料单独进行检测。 每种样品裁取质量应不小于10g，不足10g的不予检测。 从家具产品及其材料上分别刮取涂层、油墨材料，刮取质量应大于0.5g，不同颜色的涂层、油墨分 别刮取后进行单独检测，若样品质量在0.1g～0.5g之间，仍进行检测，但甲苯的体积按相应比例（甲苯 本积：样品质量=1mL：50mg）进行调整，若样品质量小于0.1g，则不予检测

样品制备过程不应改变样品材料的化学属性。 使用合适的粉碎设备将实验室样品粉碎或剪碎制成尺寸不超过5mmX5mm的均匀碎片。

准确称取0.5g样品，精确至0.1mg，放人 5.10）内，加入10mL申苯（5.3）溶液，密闭，将试 详充分浸润后，置于无框的超声波发生器（6.2）中，将样品悬挂放置，在（60士5）℃的条件下，超声萃取 50min。萃取完成后，取出样品瓶，冷却至室温并稍加摇匀，将萃取液转移至离心管（5.9）中，并置于离心 机（6.5)中离心分离（如果超声萃取后的溶液能静置分层，可不用离心分离）。上层清液待净化处理。

可有选择地对有干扰类物质的样品进行净化。净化前，用5mL正已烧（5.1)洗涤硅胶固相萃取 )，使之保持润湿，取2mL萃取（8.2）后的上层清液转移至硅胶固相萃取柱（5.8）中，加入5mL正 5.1)洗脱，控制流速为0.5滴/s，弃掉以上过柱液，然后用10mL石油醚（5.2）进行洗脱，收集石油

洗脱液，向收集的石油醚洗脱液中加入1mL申苯（5.3），用氮吹仪（6.6）缓慢吹至约1mL，最后用甲苯 5.3)定容到 2 mL

按8.5.1分析条件对18种多环芳烃混合标准工作溶液（5.7)和过滤（8.4）后的溶液进行测定。对定 量离子（见附录A)进行峰面积积分，以峰面积为纵坐标，相应标准溶液浓度为横坐标，绘制标准工作曲 线，其相关系数应≥0.995，采用外标法定量。如果待测液中的色谱峰保留时间与标准工作溶液（5.7）相 近，且待测液中目标化合物的选择离子（见附录A）种类及其丰度比与标准工作溶液的一致，则可判定待 测液中存在目标化合物。18种多环芳烃典型气相色谱 质谱选择离子色谱图见附录B。

除不加试样外，均按上述步骤进行空白试验

9.1多环芳烃含量的计算

试样中每种多环芳烃的含量按公式（1)计算：

式中： ;一 试样中每种多环芳烃的含量，单位为毫克每干克（mg/kg）

中每种多环芳烃的含量，单位为毫克每干克（mg/

一一空白试样的每种多环芳烃的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V 一一试液的定容体积，单位为毫升（mL）： 试样的样品质量，单位为克（g）； F 一一试验溶液的稀释因子（溶液稀释倍数）。 计算两次平行试验测试结果的平均值，以平均值报出结果，结果保留至小数点后一位。两次平行试 验测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%

9.2多环芳烃总量的计算

试样中多环芳烃总量以每种多环芳烃含量的总和计算，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按公

式中： w: 试样中每种多环芳烃的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）

本文件对每种多环芳烃的检出限为0.1mg/kg

本文件18种多环芳烃在检出限以上的回收率为80%～120%

w. = Z", w

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相 宜独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%《膨胀聚苯板薄抹灰外墙外保温系统 JG149-2003》，以 大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独 测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，以大于这 定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提

18种多环芳烃的分子式、CAS编号和特征碎片离子见表A.1

18种多环芳烃的分子式、CAS编号和特征碎片离子见表A.1

GB/T40971202

浆砌石挡土墙专项施工方案中多环芳烃的分子式、CAS编号和特征碎片离子

种多环芳烃的分子式、相对分子质量和特征碎片离

GB/T 40971—2021