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JJF(新) 28-2019 化学发光定氮仪地方校准规范.pdf简介：

"JJF(新) 28-2019 化学发光定氮仪地方校准规范.pdf" 是一份关于化学发光定氮仪的地方校准标准文件。JJF是"检定规程"的英文缩写，新版本的28-2019表明这是对该仪器校准方法的最新修订。这份规范详细规定了如何对化学发光定氮仪进行校准，以确保其测量结果的准确性和可靠性。它可能包括校准方法、校准程序、校准点的选择、测量不确定度的评估以及校准结果的记录和报告等内容。这份规范适用于所有使用化学发光技术进行氮含量测定的实验室，以保证其设备的性能符合特定的标准和要求。

JJF(新) 28-2019 化学发光定氮仪地方校准规范.pdf部分内容预览：

含量。化学发光定氮仪由进样器、高温裂解炉、干燥器、臭氧发生器、反应器、检测 器和显示器组成，

仪器的计量性能见表1。

5.1.1环境温度（5～35）℃；相对湿度不大于80%； 5.1.2 电源电压及频率：交流电压（220土22）V，频率（50土1）Hz。 5.1.3仪器的工作台面应平整、牢固，周围无灰尘、腐蚀性气体、强电场和强磁场的 干扰，避免阳光直射。

《中华人民共和国消防法》氧气：纯度不小于99.995%：氩气：纯度不小于99.995

6.1示值误差和测量重复性

开机预热30min以上，待仪器稳定工作后，按照仪器说明书校准仪器，使其进入 工作状态。按照仪器说明书的要求，从氮含量为0.5mg/L、5mg/L、50mg/L和

500mg/L的标准物质中，选取落在仪器已校正量程范围内的点，进样测试，每个点重 复测量7次，取7次测量值的平均值作为氮含量测量结果。当测量点为0.5mg/L时， 按（1）式计算示值误差；当测量点为5mg/L、50mg/L和500mg/L时，按（2）式计 算示值误差。

式中： Ax一示值误差，mg/L； x一测量平均值，mg/L； x.一所用标准物质认定值，mg/L。

选择氮含量为0.2mg/L的标准物质，重复测量7次，按公式（4）计算仪器 量下限D，：

式中： Dp一测量下限，mg/L; S。一样品响应值的标准偏差； c一样品的实际浓度，mg/L； x一样品测量响应值的平均值

校准结果应在校准证书上反映。校准证书应包含以下信息： a）标题：“校准证书”； 实验室名称和地址； c） 进行校准的地点（如果与实验室的地址不同）； d） 证书的唯一性标识（如编号），每页及总页数的标识； e） 客户名称和地址； 被校仪器的制造单位、名称、型号及编号； g） 进行校准的日期，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应说明被校对象 的接收日期； h） 如果与校准结果的有效性和应用有关时，应对被校样品的抽样程序进行说明： 校准所依据的技术规范的标识，包括名称及代号； j）本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明； k) 校准时的环境温度、相对湿度； 1） 校准结果及其测量不确定度的说明； 对校准规范偏离的说明（若有）； n） 校准证书或校准报告签发人的签字、职务或等效标识； 校准结果仅对被校仪器有效的声明； 未经实验室书面批准，部分复制证书或报告无效的声明

建议复校时间间隔一般不超过1年。当对仪器进行了维修、更换重要部件或 能有怀疑时，应重新校准。

由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素 所决定的，因此，送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔

示值误差测量不确定度评定示例

C.1.1测量依据：JJF（新）28一2019《化学发光定氮仪校准规范》 C.1.2环境条件：温度（5~35）℃；湿度：≤80%RH。 C.1.3测量标准：采用标准物质认定值为5mg/L的石油中氮含量国家有证标准物质， 扩展不确定度为0.2mg/L(k=2)。 C.1.4被测对象：化学发光定氮仪。 C.1.5测量方法：按本规范6.1进行示值误差校准。 C.1.6评定结果的使用：在符合上述条件的情况下，一般可直接使用本不确定度评定 结果。

C.2测量及不确定度计算公式

式中： Ax.一示值误差，%; x一测量平均值，mg/L； x.一所用标准物质认定值，mg/L。

C.2.2不确定度传播率

因为x与x.互不相关，则有：

灵敏系数为：c,=

灵敏系数为：c,= C2 =

C.2.3不确定度计算公式

u.(Ax,)"=cu(x)+cu(x,)

ue(Ax,) = Vciu(x)? +cu(x,)

u。Ax,）一示值误差的合成标准不确定度，%; u(x)一测量平均值引入的测量不确定度分量，%； u(x.)一标准物质认定值引入的不确定度分量，%

C.3全部输入量的标准不确定度评定

各标准不确定度分量来源及描述见表C.1。

表C.1标准不确定度分量来源及描述

C.3.2输入量x的标准不确定度u(x)的评定

C.3.2输入量x的标准不确定度u(x)的

3.2.1测量重复性引入的相对标准不确定

选择一台状态良好、性能稳定的仪器，经标定后，测量5mg/L的氮含量标准物质， 重复测量7次得到测量数据：5.14mg/L、5.06mg/L、5.22mg/L、5.11mg/L、5.08mg/L 5.05mg/L、5.16mg/L，计算得到测量平均值x=10.10mg/L，标准偏差s=0.061mg/L。 已测量平均值作为测量结果，采用A类不确定度评定方法，则重复性引入的不确定度 为

3.2.2读数分辨率引入的相对标准不确

仪器的读数分辨率为0.01mg/L，按均匀分布，则：

u2 (x) = 0.01mg/l = 0.003mg/L 2/3

uz(x)远小于u,(x），可忽略不计，则：

3.3输入量x.的标准不确定度u(x)的评

C.3.3.1标准物质认定值引入的相对不确定度分量u,(x）

C.3.3.2微量进样器引入的相对不确定度u.(x.）

根据微量进样器校准证书给出的不确定度Urel=2%(k=2)，则：

由于u(x）与u(x）相互独立JT∕T 281-2007 公路波形梁钢护栏，则

u(x) = u,(x) = 0.023 mg/L

u(x,) = /u,(x,)2 + uz(x,) = /(0.1 mg/L)2 +(0.05 mg/L)² = 0.112 m

表C.2标准不确定度汇总表

[国企]预制混凝土构件质量检验标准201734PC.5合成标准不确定度的评定

C.6扩展标准不确定度的评定

（C.3），氮含量示值误差的合成标准不