标准规范下载简介

GBZ 120-2020 核医学放射防护要求.pdf简介：

"GBZ 120-2020"是中国的国家标准，全称为《核医学放射防护要求》，这是一个关于核医学领域放射防护的规范。该标准于2020年发布，旨在保障核医学实践中的工作人员、患者和公众免受不必要的辐射照射，遵循了国际辐射防护原则和国内相关法律法规。

GBZ 120-2020详细规定了核医学操作中的辐射防护措施，包括放射性核素的合理使用、放射性废物的管理、工作场所的防护设计、个人剂量控制、辐射事故的预防和应急响应等方面。它对于核医学机构的设计、运营、放射性物质的处理、人员培训以及辐射防护管理等方面有着重要指导作用。

通过遵循GBZ 120-2020，核医学机构可以确保其活动在满足保护公众健康和安全的前提下进行，同时促进核医学的健康发展。

GBZ 120-2020 核医学放射防护要求.pdf部分内容预览：

检测方法及评价指标如下： 敷贴器源窗表面完整性污染与放射性物质泄漏的检测，按GB4075推荐的擦拭法测 其β放射性活度，其值应小于200Bq； b）室内β放射性污染和室外周围剂量当量率按表2和5.3.1控制

13.1应急预案的编制要求

13.2异常照射应急处理

3.2.1以下情况为异常照射： a 任何放射性核素治疗中，出现患者或靶组织辨识错误，或使用的药物、剂量GB／T 19068.3-2019标准下载，或剂 量的分次给予情况等与执业医生处方不同：

13.2.1以下情况为异常照射

13.3异常照射事例及应急情况类型

异常照射事例及应急情况类型参见附录N。

A.1医疗照射质量保证大纲

附 录 A （规范性附录） 质量保证大纲、有关规章制度和操作流程

医疗照射质量保证大纲至少应包括以下内容： 对新或维修过的显像器件和辐照装置，使用前应测量其相关的物理参数，并且以后 对其进行定期测量； b 患者或受检者诊断或治疗中使用的相关的物理参数和临床方法； c）书面记录和操作的规范化程序（例如患者或受检者的病史和体征、诊断摘要、适应 证和禁忌证等）； 确认使用的放射性药物及其使用程序与执业医师开具的处方相一致的验证程序； 剂量测定和监测仪器的校准或检定及工作条件的验证程序； 对已制定 查并及时更新

A.2管理制度和操作流程

管理制度和操作流程至少应包括以下内容： a）诊疗申请及处方程序（包括患者或受检者的病史和体征、诊断摘要、调查的适合性 和禁忌证等内容）； 放射药物使用程序（包括可靠的施药程序及药物施用量质控、患者或受检者信息及 身份识别等内容）； 临床工作程序（包括放射性药物制备及转运、临床环境、患者或受检者的运送和准 备、设备性能、采购规程和废物处理等内容）； 技术培训及经验收集程序（包括所有相关人员的培训和经验收集等内容）； 数据分析和处理程序（包括处理规程、设备性能、数据完整性等内容）： f）放射性药品台账制度，记录全部购入的药品，每次领取的数量及领取人签字等信息

附录B （资料性附录） 有关患者或受检者适当停止哺乳的建议

表B.1施用不同类型放射性药物一定活度后对中断哺乳的建议

一般情况下对儿童施用放射药物时，其施用量用式（C.1）计算

A元——儿童放射药物施用量，单位为兆贝可（MBq）； 一成人施用量施用于儿童的分数，其值列于表C.1； A. 成人放射药物施用量，单位为兆贝可（MBq）

附录 C （资料性附录） 有关儿童减少放射性药物施用量的建议

表C.1成人施用量施用于儿童的分数建议

表C.1申f值是不同年龄组一个范围值，在这个范围值内不同放射药物的取值不相同， 其具体值可参考表C.2中不同放射性药物的有效剂量比进行取值，即有效剂量比大，范围内 的具体f值应向其向小的方向取值。例如，表C.1中初生～1个月的f值在1/18～1/14范围，按 表C.2中2"T1氯化物的有效剂量比最大（22.8），f值应取1/18；9Tc"MAG3（巯基乙酰基三 甘氨酸）有效剂量比最小（2.70），f值应取1/14；其他核素按有效剂量比的大小，在1/18~ 1/14范围取值

施用不同放射性药物所致不同年龄的有效剂量

表 C. 2 (续)

对表C.2中放射性药物所致不同年龄的有效剂量比小于2时，可直接参考附录E中儿童的 核医学诊断参考水平给药。

对表C.2中放射性药物所致不同年龄的有效剂量比小于2时，可直接参考附录E中儿童的 核医学诊断参考水平给药。

D.1核医学中患者或受检者接受剂量的估算

附录D （资料性附录） 核医学中患者或受检者接受剂量的估算方法

服用放射药物患者或受检者接受剂量按如下方法计算： 核医学诊疗中，用放射性活度施用量（A）与单位施用量的患者或受检者不同器官 所接受的吸收剂量（di）的乘积来估算患者或受检者不同器官的剂量（D），见式 (D.1)）：

D. = Axd. .......

A一一放射性活度施用量，单位为兆贝可（MBq）； d一一单位施用量下患者或受检者T器官所接受的的吸收剂量，单位为毫戈瑞每兆贝 可（mGy/MBq）。 b）在核医学患者或受检者剂量估算中，用有效剂量对全身接受剂量进行综合评价，有 效剂量E用式（D.2）进行计算：

E一一有效剂量，单位为毫希沃特（mSv）； A一一放射性活度施用量，单位为兆贝可（MBq）； (mSv/MBq)。 在表D.1～表D.4中分别列出了成人（>14岁）、少儿（≤14岁且>8岁）、幼儿（≤8 岁且>3岁）和婴儿（≤3岁）患者或受检者的d.和d，的值，这些建议值来自国际放射防护 委员会（ICRP）53号、80号、106号和128号出版物。 注1：本附录各表中仅列出少数器官，不能用这些少量器官的数据估算有效剂量，因为接受剂量最大的 器官有可能未列出，这样估算的结果可能会有数量级的差异。如果要估算有效剂量，请参看ICRP 53号、ICRP80号、ICRP106号和ICRP128号出版物。 注2：在进行核医学患者或受检者剂量估算时，应该用ICRP53号、ICRP80号、ICRP106号和ICRP128 号出版物的方法及参数，不应使用GB18871一2002附录C中表C.3的e（g），后者不但数据陈 旧，而且是连续摄入模式的估算，它仅用于职业照射。

D.2核医学中胎儿接受剂量的估算

服用放射药物的怀孕母亲所致的胎儿的有效剂量，E用式（D.3）估算

式中： E一一胎儿的有效剂量，单位为毫希沃特(mSv); A一一放射性活度施用量，单位为兆贝可（MBq）； d=一一怀孕母亲服每MBq放射性药物致使胎儿的有效剂量值，单位为毫希沃特每兆贝 可（mSv/MBq），其值列在表D.5中。 当用式（D.3）估算的胎儿剂量超过100mSv时，应建议患者或受检者终止怀孕或避免 怀孕。

人单位施用量患者或受检者接受的器官吸收剂量

表 D. 2 (续)

表 D. 2 (续

表 D. 2 (续

表 D. 2 (续

附录E （资料性附录） 核医学诊断参考水平

E.1成人的核医学诊断参考水平

附录E （资料性附录） 核医学诊断参考水平

典型成年受检者核医学诊断过程放射药物施用

E.2儿童的核医学诊断参考水平

表E.2儿童受检者部分放射诊断药物施用量的参考水平

土1：施用重范围低质应考虑牧小的患者或 扫描时间。 注2：资料来自2010NorthAmericanConsensusGuidelines.

附录F （资料性附录） 接受放射性药物治疗的妇女在一段时期内避免怀孕的建议

放射性核素治疗用最大活度和治疗后避免怀孕

附录G （规范性附录） 核医学工作场所分类

G.1核医学工作场所分类见表G.1

附录G （规范性附录） 核医学工作场所分类

表G.1核医学工作场所分类一览表

加权活度计算方法见式（G.1）： 加虹活座 计划的日操作最大活度×核素的毒性权重因子

G.2加权活度计算方法见式（G.1） 计划的日操作最大活度×核素的毒性权重因子

表G.2核医学常用放射性核素的毒性权重因子

表G.3不同操作性质的修正因子

核医学常用放射性核素参数一览表见表H.1。

附录H （资料性附录） 核医学常用放射性核素参数

表H.1核医学常用放射性核素参数

附录I （资料性附录） 屏蔽计算方法

.1辐射屏蔽的一般考虑

核医学常用放射性核素的物理特性见表H.1，屏蔽计算时应采用可能应用放射性药物的 最大活度。常用核素屏蔽材料十分之一值层厚度（TVL）见表I.1

1常用核素屏蔽材料十分之一值层厚度（TVL）

操作不同活度的核素时防护通风柜(热室)的屏蔽厚度见表I.2。

表1.2操作不同活度的核素时防护通风柜的屏蔽厚度（mmPb）

1.29Tc"诊断、13'I治疗、PET等工作场所的屏蔽计算

1.29Tc"诊断、13'I治疗、PET等工作场所的屏蔽计算

保守起见，所有核素（如"Tc"、131I、18F等）工作场所的屏蔽， ，可采用瞬时剂量率计算 方法。 符合瞬时剂量率目标要求的屏蔽厚度x的计算，见式（I.1）

x= TVL×lg( AxI H

1.3自屏蔽回旋加速器机房的屏蔽估算方法

回旋加速器屏蔽室外的剂量率可采用生产厂家提供的泄漏辐射剂量等高线，采用近似方 法估算。估算公式见式（I.2）。

IR: .. (I. 2)

表1.311MeV回旋加速器泄漏辐射不同屏蔽材料的TVL值

J.1检测仪表通用要求

【青海省】《生土砌体房屋技术导则 DB63/T1686-2018》J.1.1外照射检测仪表

测量仪表应满足以下要求： a 仪表响应时间满足辐射场的测量； o 仪表能量响应满足辐射场的测量； C 仪表最低可测读值应不大于0.1uSv/h； X、检测仪表符合GB/T4835.1的要求； e）中子检测仪表满足GB/T14318

J.1.2表面污染检测仪表

污染检测仪表满足GB/T14056.1的规定。

1.1.3气溶胶测量仪表

测量仪表应满足以下要求： a）采样器满足GB/T14584的规定； b）Y谱仪仪表满足GB/T14584的规定

J.2放射防护检测方法

DBJ61∕T 134-2017 湿陷性黄土地区土工试验规程附 录 J （规范性附录） 核医学工作场所放射防护和通风橱风速检测方法

J.3本底辐射水平检测