5750-2006 标准规范下载简介

5750-2006 生活饮用水标准检验方法合集简介：

《生活饮用水标准检验方法合集》（GB 5750-2006）是一部由中国卫生部颁发的重要标准，它是我国对生活饮用水质量进行检测和评价的重要依据。该标准于2006年发布，对饮用水中的各种化学、物理、微生物指标进行了详细的规定，包括水质常规检测项目、检测方法和限值。

该合集主要包括以下几个方面：

1. 水质常规检测项目：包括浑浊度、色度、臭和味、硬度、PH值、电导率、溶解氧、二氧化氯、余氯、细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、沙门氏菌、军团菌、霍乱弧菌、总有机碳、溶解性总固体、pH值、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、铅、镉、铬、砷、汞、硒、氟化物、氯化物、硫酸盐、硝酸盐、重金属等。

2. 检测方法：详细描述了各类水质参数的测定方法，包括化学分析法、生物学检验法以及仪器分析法等。

3. 限值规定：给出了各参数的最高允许浓度，以确保饮用水的安全和健康。

4. 检验程序：规定了水质检测的步骤、操作要求和报告格式。

《生活饮用水标准检验方法合集》对于保障公众健康，确保水质安全，以及指导饮用水生产和管理具有重要意义。

5750-2006 生活饮用水标准检验方法合集部分内容预览：

(NaEDTA)= c(Zn) X V, V

c(Zn)— 锌标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V，一一消耗NazEDTA溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2一一所取锌标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。 7.1.3.6铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T(C2H2O,NSNa)用乙醇[g(C2HOH)=95%溶解，并稀 释至100mL。放置于冰箱中保存，可稳定一个月。 7.1.4仪器 7.1.4.1锥形瓶，150mL。 7.1.4.2滴定管，10mL或25ml.。 7.1.5分析步骤 7.1.5.1吸取50.0mL水样（硬度过高的水样，可取适量水样，用纯水稀至50mL，硬度过低的水样， 可取100mL），置于150ml.锥形瓶中。 7.1.5.2加人1mL～2mL缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从 紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下用量。 7.1.5.3若水样中含有金属干扰离子.使滴定终点延迟或颜色变暗，可另取水样，加人0.5mL盐酸羟 胺（7.1.3.3）及1mL硫化钠溶液（7.1.3.2）或0.5ml.氰化钾溶液（7.1.3.4）再行滴定。 7.1.5.4水样中钙、镁的重碳酸盐含量较大时要预先酸化水样.并加热除去二氧化碳，以防碱化后生 成碳酸盐沉淀，影响滴定时反应的进行。 7.1.5.5水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并于550℃灰化，用纯 水浴解残渣后再行滴定

JC／T 2180-2013标准下载7. 1. 5 分析步骤

7.1.6.1总硬度用式(10)计算

本标准规定用标重法测定生活次 伴性总固体 本法适用于生活饮用水及其水源水中 固体的测定

8.1.2.1水样经过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶 性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。 3.1.2.2烘干温度一般采用105℃士3℃。但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含 的结晶水。采用180℃土3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。

GB/T5750.4—2006

强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

8.1.3.1分析天平，感量0.1mg。 8.1.3.2水浴锅。 8.1.3.3电恒温干燥箱。 8.1.3.4瓷蒸发皿，100mL。 8.1.3.5干燥器：用硅胶作干燥剂。 8.1.3.6中速定量滤纸或滤膜（孔径0.45um）及相应滤器。

8.1.3.1分析天平，感量0.1mg。

8.1.3.2水浴锅。

8.1.5.1溶解性总固体（在105℃±3℃烘干） 8.1.5.1.1将蒸发血洗净，放在105℃士3℃烘箱内30min。取出，于干燥器内冷却30min。 8.1.5.1.2在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004g）。 8.1.5.1.3将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管吸取过滤水样100mL于蒸发皿中，如水样的溶 解性总固体过少时可增加水样体积。 8.1.5.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。将蒸发皿移入105℃土3℃烘箱内 1h后取出。干燥器内冷却30min，称量。 8.1.5.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105℃士3℃烘箱内30min，干燥器内冷却30min，称量，直至 恒定质量

8.1.5.2溶解性总固体（在180℃3℃烘于）

8.1.5.2.1按（8.1.5.1)步骤将蒸发皿在180℃士3℃烘干并称量至恒定质量。

p(TDS).. 水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； mo 蒸发Ⅲ的质量，单位为克（g）； m; 蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g）； 一水样体积，单位为毫升（mL）

8.1.7精密度和准确度

279个实验室测定溶解性总固体为170.5mg/L的合成水样，105℃烘干，测定的相对标准偏差为 4.9%，相对误差为2.0%；204个实验室测定同一合成水样，180℃烘干测定的相对标准差为5.4%，相 对误差为0.4%，

9.1.3.1全玻璃蒸馏器，500mL。 9.1.3.2分液漏斗，500mL。 9.1.3.3具塞比色管，10mL。 9.1.3.4容量瓶，250mL。 9.1.3.5分光光度计。 注：不得用橡胶塞、橡胶管连接蒸馏瓶及冷凝器，以防止对测定的干扰

9.1.3.1 全玻璃蒸馏器，500mL 9.1.3.2分液漏斗，500mL。 9.1.3.3具塞比色管，10mL。 9.1.3.4容量瓶，250mL。 9.1.3.5·分光光度计。 注：不得用橡胶塞、橡胶管连接蒸馏

9. 1.4. 10酚标准溶液

9. 1.5. 2比色测定

β(C H, OH)=

.................*4

9. 1.7 精密度和准确度

单个实验室取0.5ug，5.0ug和7.0ug酚（以苯酚计）重复测定6次，其相对标准偏差分别义 21%、1.9%和2.6%；对12个不同来源水样加人酚标准为10.0μg/L酚（以苯酚计），测得回收率关 85%~109%，平均回收率为96%

除50mL具塞比色管外其他仪器同9.1.3

9. 2.5 分析步骤

9.2.5.1 水样处理。同9.1.5.1。

p(C,H, OH) =

p(C,H,OH)=

o(C,H,OH) 水样中挥发酚（以苯酚计）的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；

m——从标准曲线上查得的样品管中挥发酚的质量（以苯酚计），单位为微克（μg)； V一水样体积，单位为毫升（mL)

10.1亚申蓝分光光度法

0.1亚甲蓝分光光度法

[10. 1.5 分析步骤

β(DBS) = ++++(

10.1.7精密度和准确度

屯水配制不同浓度的十二烷基苯磺酸钠溶液（0.1mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.9mg/L），各测 对标准偏差分别为1.6%，0.6%，0.8%，0.7%。分别用河水、井水、自来水做回收试验，回收率 100%~105%，平均回收率为103%。

[10. 2二氨杂菲萃取分光光度法

水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin（Fe2+与二氮杂菲形成的配合物）形成离子缔合物，可被 完萃取，于510nm波长下测定吸光度

10.2.3.1分液漏斗，250mL。 10. 2. 3. 2 分光光度计。

10.2.3.1分液漏斗，250mL。

p(DBS)= ...........( 17

10.2.7精密度和准确度

8个实验室重复测定DBS质量浓度为0.05mg/l,~0.40mg/L的水样，相对标准偏差为0.4% 13%。8个实验室分别用自来水、井水、江河水作回收试验，加入标准0.05mg/L～0.50mg/L，回收率 范围为92%~110%，平均回收率为99.7%，

ICS.13.060 C 51

生活饮用水标准检验方法

GB/T5750.5—2006 部分代替GB/T5750—1985

中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国卫生部 发 布 中国国家标准化管理委员会

GB/T 5750.52006

GB/T5750.52006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标

.5.5绘制工作曲线，从曲线上查得样品中硫配

1.3铬酸钡分光光度法（热法）

p(SO)=mX1 000

p(SO) = mX1 000

1. 3. 5 分析步骤

(p(SO) =mX1 000

1.3.7 精密度和准确度

1.4铬酸钡分光光度法（冷法）

1.4铬酸钡分光光度法（冷法）

1.4.5.3于水样和标准管中各加入5.0mL经充分摇匀的铬酸悬浊液（1.4.3:2），充分混勾，静置 3min

p(SO) =mX1 000

sO)=mX000 .（3

1.4.7精密度和准确应

回收率为94%~101%。

1. 5. 1 范围

本法所用试剂除另作说明外，均为分析纯级试剂。所用纯水为蒸馏水或去离子水。 1.5.3.1氯化钡溶液（50g/L）：称取5g氯化钡（BaCl2·2H2O)，溶于纯水中，并稀释至100mL。此溶 液稳定，可长期保存。 1.5.3.2盐酸溶液（1+1）。 1.5.3.3硝酸银溶液（17.0g/L）：称取4.25g硝酸银（AgNOs），溶于含0.25mL硝酸（pzo=1.42g/mL） 的纯水中，并稀释至250mL。 1.5.3.4甲基红指示剂溶液（1g/L）：称取0.1g甲基红（CisHisNO2），溶于74mL氢氧化钠溶液 c(NaOH)=0.5mol/LJ中，用纯水稀释至100mL。 54仪器

1.5.4.1高温炉。

1.5.4.2瓷据:25mL

[1. 5. 5 分析步骤

水样中阳离子总量大于250mg/L，或重金属离子浓度大于10mg/L时，应将水样通过阳离子交换

时脂柱除去水中阳离子

销酸银与氯化物生成氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成红色铬酸银沉淀，指 大终点。

GB/T 5750.52006

GB/T 5750.52006

《±800kV直流架空输电线路设计规范 GB50790-2013》2. 1.3.1 高锰酸钾

2.1.4.1锥形瓶：250mL。

2.1.4.1锥形瓶：250mL。 2.1.4.2滴定管：25mL，棕色。 2. 1. 4. 3 无分度吸管:50 mL 和 25 mL

2. 1. 5 分析步骤

2.1.5.1水样预处理

GB/T5750.52006

[国企]高层住宅高效建造关键技术实施指南2.1.7精密度和准确应

氯化物与硝酸汞生成离解度极小的氯化汞，滴定到达终点时，过量的硝酸汞与二苯卡巴踪生成紫色 络合物。