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DB22／T 3427-2023 水质 含硫*酸盐废水中***的测定 容量法和分光光度法.pdf

DB22／T 3427-2023 水质 含硫*酸盐废水中***的测定 容量法和分光光度法.pdf简介：

DB22/T 3427-2023 是中国的地方标准，其全称为《水质 含硫*酸盐废水中***的测定 容量法和分光光度法》，这个标准规定了测定含硫*酸盐废水中***含量的两种方法：容量法和分光光度法。

1. 容量法： 容量法是一种经典的*学分析方法，主要原理是利用特定的*学反应来定量测定待测*质。在测定含硫*酸盐废水中***时，容量法通常涉及将***转*为易于测量的*合*，如硫*酸盐或*酸盐，然后通过滴定法（例如用硝酸银滴定）来确定其含量。这种方法对操作人员的技术要求较高，但结果准确可靠。

2. 分光光度法： 分光光度法是利用*质对特定波长光的吸收程度来测定其浓度的方法。在测定含硫*酸盐废水中***时，先通过还原剂如硫酸亚铁将***转*为*离子，然后在适当波长下（通常在可见光或紫外光区）测量溶液的吸光度。通过比较标准曲线和待测溶液的吸光度，计算出***的浓度。分光光度法操作相对简单，但需要准确的光谱吸收标准和适当的仪器。

两种方法各有优缺点，容量法精度高但操作复杂，分光光度法操作简便但对仪器精度有要求。在实际应用中，根据实验室条件和检测精度要求，会选择适合的方法进行测定。

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Water quality—Determination of cyanidein thiocyanatewastewater Volumetric and spectrophotometrymethods

吉林省市场监督管理厅发布

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3427—2023

北京某办公楼装修改造施工组织设计方案.doc本文件按照GB/T1.1一2020《标准*工作导则第1部分：标准*文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由吉林省生态环境监测中心和长春黄金研究院有限公司提出。 本文件由吉林省生态环境厅归口。 本文件起草单位：吉林省生态环境监测中心、长春黄金研究院有限公司。 本文件主要起草人：宋金洪、陈永红、武中波、王菊、陈学伟、芦新根、赵立臣、葛仲义、刘贺、 张灵芝、廉志刚、于春来。

DB22/T3427—2023

水质含硫*酸盐废水中***的测定

警告：***属于剧毒*质，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服；检测 渣残液应做妥善的安全处理。

本文件规定了水质含硫*酸盐工业废水中***的测定原理、试剂、仪器设*、干扰*消除、样品、 式样**、试验步骤、数据处理、精密度与测量不确定度、质量保证和控*、试验报告。 本文件适用于含硫*酸盐工业废水中***的测定

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用 该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用 件。 HJ484一2009水质***的测定容量法和分光光度法

HJ484界定的术语和定义适用于本文件。 3.1 总***totalcyanide 在pH<2介质中，磷酸和EDTA存在下，加热蒸馏，形成**氢的***，包括全部简单***（多 为碱金属和碱土金属的***，铵的***）和绝大部分络合***（锌*络合*、铁*络合*、镍* 络合*、铜*络合*等），不包括钴*络合*。 [来源：HJ484—2009，定义2.1] 3.2 易释放***easilyliberatablecyanide 在pH=4介质中，硝酸锌存在下，加热蒸馏，形成**氢的***，包括全部简单***（多为碱金 属和碱土金属的***）和锌*络合*，不包括铁***、亚铁***、铜*络合*、镍*络合*、钴 *络合*。 [来源：HJ484一2009，定义2.2]

DB22/T3427—2023

碱性条件下，加入硝酸银，在乙二胺四乙酸二钠存在时，硫*酸盐与银离子作用，生成硫**银沉 定。 消除测定时硫*酸盐的干扰。

应符合HJ484中的要求。

应符合HJ484中的要求。

符合HJ484中的要求。

应符合按HJ484中要求。

6.3可见分光光度计，具10mm比色血。

6.3可见分光光度计，具10mm比色血。 5.4

DB22/T3427—2023

图2专用***蒸馏仪

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9.1.1连接***蒸馏装置（6.2），打开冷凝水，在100mL接收瓶中加入10mL氢氧*钠溶液（5.7) 作为吸收液。 9.1.2取200mL样品置于500mL蒸馏瓶中（***含量高时可适量少取样品，不足200mL时补充 蒸馏水至200mL）。 9.1.3将10mL硝酸银溶液加入蒸馏瓶内摇匀，加入10mL乙二胺四乙酸二钠溶液，再迅速加入10mL 磷酸，使pH<2，立即盖好瓶塞。 9.1.4打开可调加热装置（6.1），由低档逐渐升高，馏出液以2mL/min～4mL/min速度进行加热蒸 馏。当接收瓶内试样体积接近100㎡L时，停止蒸馏，用少量蒸馏水冲洗馏出液导管。 9.1.5另取一100mL接收瓶，向其中加入10mL氢氧*钠溶液作为吸收液，将一次蒸馏接收瓶内试液 转移至另一个蒸馏瓶中，加蒸馏水至200mL。 9.1.6将5mL硝酸银溶液加入蒸馏瓶内摇匀，加入10mL乙二胺四乙酸二钠溶液，再迅速加入10mL 磷酸，使pH<2，立即盖好瓶塞。 9.1.7打开可调加热装置，由低档逐渐升高，馏出液以2mL/min～4mL/min速度进行加热蒸馏，接收 瓶内试液近100mL时，停止蒸馏，用少量蒸馏水冲洗馏出液导管后取下接收瓶，用蒸馏水定容，摇匀 待测。

9.2.1连接***蒸馏装置，打开冷凝水，在100㎡L接收瓶中加入10mL氢氧*钠溶液作为吸收液。 9.2.2取200mL样品置于500mL蒸馏瓶中（***含量高时可适量少取样品鹿邑二期施工组织设计(中建版本)（498P）.docx，不足200mL时补充 蒸馏水至200mL）。 9.2.3将10mL的硝酸锌溶液（5.10）加入蒸馏瓶内，加入7滴～8滴甲基橙指示剂（5.14），再迅 速加入5mL酒石酸溶液（5.9），使蒸馏瓶内溶液保持红色。 9.2.4打开可调加热装置，由低档逐渐升高，馏出液以2mL/min～4mL/min速度进行加热蒸馏，当接 收瓶内试样体积接近100mL时，停止蒸馏，用少量蒸馏水冲洗馏出液导管。 9.2.5另取一接收瓶，向其中加入10mL氢氧*钠溶液作为吸收液，将一次蒸馏接收瓶内试液转移至 另一个蒸馏瓶中，加蒸馏水至200mL。 9.2.6将5mL硝酸银溶液加入蒸馏瓶内摇匀，加入10mL乙二胺四乙酸二钠溶液，再迅速加入10ml 磷酸，使pH<2，立即盖好瓶塞。 9.2.7打开可调加热装置，由低档逐渐升高，馏出液以2mL/min～4mL/min速度进行加热蒸馏，接收 瓶内试液近100mL时，停止蒸馏，用少量蒸馏水冲洗馏出液导管后取下接收瓶，用蒸馏水定容，摇匀 待测。

照HJ484中的规定执行

应按照HJ484中的规定执行。

应按照HJ484中的规定执行

DB22/T3427—2023

13.1 每批样品至少分析10%的平行样品，样品不足10个时DLT1018-2006 电容式测缝计.pdf，至少分析一个平行样品。 13.2其他质量保证措施应按照HJ484中的规定执行。

应包括任务名称、试验日期、使用标准、样品标识、环境条件、取样体积、稀释倍数、试样 品含量、校准曲线及质量控*等信息