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DB34／T 4300-2022 水质 N,N-二甲基甲酰胺的测定 高效液相色谱法.pdf简介：

DB34/T 4300-2022 是中国安徽省的地方标准，名称为《水质 N,N-二甲基甲酰胺的测定 高效液相色谱法》，它给出了在水质中测定N,N-二甲基甲酰胺（N,N-dimethylformamide, DMF）的具体方法。这是一种高效液相色谱（High-Performance Liquid Chromatography, HPLC）分析方法。

高效液相色谱是一种常用的分离和分析技术，它通过在流动相（如液体）中携带样品通过固定相（如填充在色谱柱中的颗粒）来分离和测量各种化合物。在测定N,N-二甲基甲酰胺时，可能涉及到样品的提取、净化、定量和检测等步骤。首先，采集水样后，可能需要用适当的溶剂提取N,N-二甲基甲酰胺，然后通过HPLC柱进行分离，使用特定的检测器（如紫外/可见光检测器或质谱检测器）来测定其浓度。

该标准明确了实验条件，如色谱柱的选择、流动相的组成、检测波长、操作温度等，以确保结果的准确性和可重复性。遵循这个标准，实验室可以有效地检测水样中的N,N-二甲基甲酰胺含量，这对环境监测、工业生产过程控制或产品质量评估等方面都有重要应用。

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安徽省市场监督管理局发布

DB34/T 4300—2022

范围. 规范性引用文件 术语和定义 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备， 样品的采集、保存和制备 8.1 样品的采集和保存 8.2样品的制备 分析步骤.. 9.1液相色谱参考分析条件 9.2校准曲线的绘制 9.3试样测定 9.4空白试验 10结果计算与表示 10.1定性分析 10.2定量分析 10.3结果表示． 11精密度和正确度 11.1精密度 11.2正确度... 12质量保证和质量控制 12.1空白试验 12.2平行样测定 12.3基体加标， 12.4校准 13 废物处理

范围. 规范性引用文件 术语和定义 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备， 样品的采集、保存和制备 8.1 样品的采集和保存 8.2样品的制备 分析步骤.. 9.1液相色谱参考分析条件 9.2校准曲线的绘制 9.3试样测定 9.4空白试验 10结果计算与表示 10.1定性分析 10.2定量分析 10.3结果表示． 11精密度和正确度 11.1精密度 11.2正确度... 12质量保证和质量控制 12.1空白试验 12.2平行样测定 12.3基体加标， 12.4校准 13 废物处理，

DB11／T 1376-2016标准下载DB34/T 43002022

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由安徽省生态环境监测中心提出。 本文件由安徽省生态环境厅归口。 本文件起草单位：安徽省生态环境监测中心、安徽海峰分析测试科技有限公司。 本文件主要起草人：田丙正、赵彬、戴杰、朱超、陈晋、朱琦、张敏、张付海、胡雅琴、唐晓菲 王鑫、徐冬梅、孙美慧、杨晓冉、汪琳、王琴敏、方鹏飞、朱琳、李勇。

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下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 HJ91.1污水监测技术规范 HJ91.2地表水环境质量监测技术规范 HJ164地下水环境监测技术规范

本文件没有需要界定的术语和定义

当样品中存在基质干扰时，可通过优化色谱条件、稀释样品、减少进样体积、标准加入法等方 或消除。

除另有说明外，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标化合 馏水或纯水。

6.1乙晴（CHsN）：色谱纯

DB34/T 43002022

DB34/T 43002022

7.1 高效液相色谱仪（HPLC）：具有紫外检测器或二极管阵列检测器。 7.2 色谱柱：填料粒径为5um，柱长250mm，内径4.6mm的十八烷基键合硅胶（Cs）色谱柱，或其他 性能相近的色谱柱。 7.3采样瓶：500ml具塞棕色磨口玻璃瓶。 7.4分析天平：精度为0.0001g。 7.5 一般实验室常用仪器和设备

8.1.1按HJ91.1、HJ91.2和HJ164的相关规定进行样品的采集。 8.1.2用采样瓶（7.3）采集样品，样品满瓶采集。4℃以下避光冷藏保存，7d内完成样品分析测定

样测定前用0.45口m水相滤膜（6.5）过滤，所

8.2.2空白试样的制备

用实验用水代替实际样品，按与试样制备（8.2.1）相同步骤制备

流动相：5/95（V/V）的乙晴/水； 流速：0.8ml/min； 检测波长：198nm; 辅助波长：205nm; 柱温：30℃； 进样量：20uL。

空白试样（8.2.2）按照与试样相同的条件进行测定

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样品中目标化合物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 由校准曲线得到的试样中目标化合物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 2 D 稀释倍数

样品中目标化合物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 由校准曲线得到的试样中目标化合物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L） D 稀释倍数

当测定结果大于等于1.00mg/L时，数据保留三位有效数字；当结果小于1.00mg/L时，数据保 留小数点后三位

DB34/T 43002022

DB34/T43002022

4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地表水样品进行了6次重复测 定，实验室内相对标准偏差分别为0.57%～7.98%、0.26%～4.78%和0.08%～3.52%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地下水样品进行了6次重复测 定，实验室内相对标准偏差分别为2.39%～4.33%、0.20%～5.09%和0.09%～1.86%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的生活污水进行了6次重复测定 实验室内相对标准偏差分别为2.28%～6.92%、0.25%～2.76%和0.11%～4.40%。 4家实验室分别对加标浓度为8.00mg/L、16.0mg/L和32.0mg/L的工业废水样品（样品本底值为 16.0mg/L）进行了6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为0.35%～2.18%、0.16%～3.49% 和0.11%~1.47%

4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地表水样品进行了6次重复测 定，实验室内相对标准偏差分别为0.57%～7.98%、0.26%～4.78%和0.08%～3.52%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地下水样品进行了6次重复测 定，实验室内相对标准偏差分别为2.39%～4.33%、0.20%～5.09%和0.09%～1.86%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的生活污水进行了6次重复测定： 实验室内相对标准偏差分别为2.28%～6.92%、0.25%～2.76%和0.11%～4.40%。 4家实验室分别对加标浓度为8.00mg/L、16.0mg/L和32.0mg/L的工业废水样品（样品本底值为 16.0mg/L）进行了6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为0.35%～2.18%、0.16%～3.49% 和0. 11%~1.47 %。

4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地表水样品进行了6次重复测 定，加标回收率范围分别为90.7%～110%、92.8%～110%和96.0%～108%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地下水样品进行了6次重复测 定，加标回收率范围分别为90.4%～109%、87.0%～101%和93.6%～102%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的生活污水进行了6次重复测定 加标回收率范围分别为84.2%～107%、95.0%～102%和96.2%～102%。 4家实验室分别对加标浓度为8.00mg/L、16.0mg/L和32.0mg/L的工业废水样品（样品本底值为 16.0mg/L)进行了6次重复测定，加标回收率范围分别为90.0%～102%、91.9%～101%和93.0%~ 101%

4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地表水样品进行了6次重复测 定，加标回收率范围分别为90.7%～110%、92.8%～110%和96.0%～108%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的地下水样品进行了6次重复测 定，加标回收率范围分别为90.4%～109%、87.0%～101%和93.6%～102%。 4家实验室分别对加标浓度为0.100mg/L、2.00mg/L和5.00mg/L的生活污水进行了6次重复测定 加标回收率范围分别为84.2%～107%、95.0%～102%和96.2%～102%。 4家实验室分别对加标浓度为8.00mg/L、16.0mg/L和32.0mg/L的工业废水样品（样品本底值为 16.0mg/L)进行了6次重复测定，加标回收率范围分别为90.0%～102%、91.9%～101%和93.0%～ 101%

HXGN-12高压环网开关柜.pdf12质量保证和质量控制

采集样品时每批至少采集一个全程序空白样品，分析样品时每批样品至少做一个实验室空白，空白 试验结果中的目标化合物浓度应小于方法检出限，

每10个样品或每批次（少于10个样品）应测定一个平行双样，平行双样测定结果的相对偏差应 在30%以内。

每20个样品或每批次（少于20个样品）应测定一个基体加标样品，基体加标回收率应在70% 130%之间

校准曲线的相关系数应不小于0.995。每20个样品应测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液小学校教学楼加固工程施工组织设计.doc， 测定值与该点浓度的相对误差应不大于15%。

DB34/T 4300—2022

对实验过程中产生的废液及分析后的高浓度样品，应置于密闭容器中保存，并委托有资质的单位进 行处理。