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NB／T 35052-2015 水电工程地质勘察水质分析规程.pdf简介：

NB/T 35052-2015《水电工程地质勘察水质分析规程》是中国水利水电部发布的一项技术标准，该规程主要用于指导水电工程地质勘察过程中对水质的检测和分析。水电工程地质勘察是水电项目开发的重要环节，水质分析是其中的一项关键内容，因为水质会直接影响到工程的稳定性和生态环境的保护。

该规程详细规定了水质检测的项目、方法、取样规定、实验室操作规程以及数据处理和报告的要求。它涵盖了常规水质参数，如pH值、溶解氧、电导率、浊度、溶解固形物、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、化学需氧量（COD）、总磷、重金属等的测定，以及特定于水电工程的环境指标。

通过遵循该规程，可以确保水质数据的准确性和一致性，为水电工程的设计、施工和运营提供科学依据，保障工程的顺利进行，同时也有助于保护水资源和生态环境。

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表3.4.8地下水化学分类表

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2水化学表达式：用类似数学分式的形式表示水的化学成分 的方法。可按下列要求表示： 1）在分子的位置上按含量的多少顺序列出各阴离子及 其毫克当量百分数，精确到个位；在分母的位置上按 含量的多少依次排列出各阳离子及其毫克当量百分 数，含量小于10%的离子不列入式中。 2）分式前端依次标明气体成分、特殊成分及矿化度 （M)，单位均为g/L。 3）在分式后端列出水温T（℃）、pH值。 4）式中各成分含量一律标于该成分符号的右下角，原子 数则移至右上角。 水化学表达式应按下式表示：

江苏省高速公路施工标准化指南--绿化（苏交建[2011]40号 江苏省交通运输厅2011年9月）3.5水质分析结果的检查

3.5.1水质分析结果的合理性可采用平行双样测定，校准曲线检 查，主要阴、阳离子平衡，测定电导率与计算电导率的差值等方

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3.5.3应采用校准曲线的线性关系检查结果的合理性。校准曲线 宜用标准溶液直接测定后绘制，绘制时应作空白校正。 3.5.4水中主要阴、阳离子均为测定值时，参加平衡计算的阴离 子之和与阳离子之和应基本相等，若相对差值的绝对值大于 2.0%，应检查偏差原因，绝对值应按下式计算：

C阳 Z硼×100% ≤2% 阴

式中：Na+、K+等离子含量以mg/L计，含量大于5mg/L的其他成

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3.5.7水的测定电导率在50uS/cm～1000uS/cm范围内，用计算

3.5.7水的测定电导率在50uS/cm～1000uS/cm范围内，用计算 电导率和实测电导率进行比较，其相对差值的绝对值不应大于 5%~10%，绝对值应按下式计算：

水样的计算电导率应按下式计算

式中：Z,—i离子的电荷数；

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表3.5.7极限当量电导和IXI值

3.5.8pH值、游离二氧化碳和HCO测定值间的关系应符合下列 要求： 1 水中出现酚碱度时，pH值应大于8.3。 2含游离二氧化碳和HCO;的水的pH值应与实测值进行比 较，pH值应按下式计算：

式中：p(HCO)一一HCO的质量浓度（mg/L） p(CO2)一一游离二氧化碳的质量浓度（mg/L）。 3对于清洁的水样，水样离子强度小于0.01mmol/L，pH值 在5～8时，pH的计算值与实测值之差不应大于0.2。水样离子强 度大于0.01mmol/L时，应对[HCO]按下式进行活度校正：

式中：f一HCO;的活度系数。 不同离子强度的1g.f值应按表3.5.8的规定取值

表3.5.8不同离子强度的lg值

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3.5.9地表水和地下水中钙离子的含量通常大于镁离子的含量 若测定结果出现相反情况，应考虑水质与环境地质条件是否相符 必要时应重新取样测定。

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4.1.17 水温的测定应在采样点进行。 4.1.22 水温的测定应采用水温计法。 4.1.3 水温计法的主要器具应包括下列各项： 1玻璃棒状温度计（量程为0℃～50℃）或热敏电阻式温度 计，热敏电阻式温度计应用鉴定过的水银温度计校准。 2深水温度计，下端带金属盛水筒。 4.1.4水温计法应按下列步骤操作： 1测定表层水温时，应将温度计浸入需测定的水中3min后 卖取温度计读数。 2测定深层水温时，应用深水温度计或将棒状温度计装在深 水采样器内壁，在所测定的水层中停留5min后提出水面，并迅速 卖取读数。 3在测定水温的同时，应在采水现场不受白光直照或反射的 立置测定气温。 4温度以摄氏度（℃）表示。

4.2.1水样的外观宜在采样点进行观察。 4.2.2水样的外观采用目视观察法：将振荡均匀的水样倒入 100mL比色管中，放在白纸或黑色背景上透视，或直接从无色透 明的水样瓶中观察。

4.2.1水样的外观宜在采样点进行观祭。

4.2.3对水样进行目视观察时，应记录下列内容：

整个水样的色泽种类。

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2 ，上清液色的泽种类。 3 、上浮物、悬浮物、沉淀物的色泽种类。 4油类。 水样泡沫、臭气等异常状态及肉眼可见的虫藻类

4.3.1透明度的测定可采用透明度计法进行，在河、湖、

4.3.1透明度的测定可采用透明度计法进行，在河、湖、库水中， 也可采用塞氏盘法直接测定。

4.3.2透明度计法应符合下列要求：

透明度计法应符合下列要求：

透明度计如图4.3.2所示，筒高320mm，直径33mm~

图4.3.2透明度计

：2一黑色外简：3一标示板，单位mm：4一放水

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图4.3.3塞氏圆盘

2将塞氏圆盘在采样船的背光处平放入水中，逐渐下沉，至 恰恰不能辨认盘面白色时，记取其下沉尺度，以cm为单位，即 为透明度。应重复观察2次～3次，取其平均数，

4.4.1浊度可采用分光光度计比对被测水样与标准液的透光强度 进行测定。

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4.4.2试剂的配制应符合下列规

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3水样的测定：取充分摇匀的水样，直接注入比色皿中， 用绘制工作曲线的相同条件测定透光度，从工作曲线上求其 浊度。

4.5.1水的色度可采用铂钻标准比色法测定。对浑浊的水样可采 用澄清、离心分离或微孔滤膜过滤后测定水的真色，当无法完全 澄清时，可测定水的表色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色 的同时应测定pH值。 4.5.2铂钻标准比色法的器具应包括50mL具塞比色管，刻线高 度应一致。

4.5.3铂钻标准比色法试剂制备步骤为：准确称取0.1

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4.5.4铂钻标准比色法应按下列步骤进行：

1向50mL比色管中分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、 2.50、3.00、4.00、5.00、6.00mL及7.00mL铂钻标准溶液，用水 稀释至标线，混合均匀。各管色度依次为0、5、10、15、20、25、 30、40、50、60度和70度。密塞保存，可长期使用。 2吸取50mL澄清透明水样于50mL比色管中，将水样与标 准色列进行目视比较。观察时，可将比色管置于白瓷板或白纸上 目光自管口垂直向下观察，记下水样色度相同的铂钴标准色列的 色度，即为水样的色度。 3当水样的色度较大时，可少取水样用水稀释至50mL，再 按上述方法观察其色度。水样的色度可按下式计算：

式中：A。一一水样的色度（度); A一一稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度（度）； V一一原水样的体积（mL）。 4另取水样测定pH值。 5在报告水样色度的同时报告pH值。

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表4.6.3臭的强度等级

4.6.4莫的室内检验方法可分冷法和热法。 1冷法：于250mL三角瓶中加100mL水样，振荡后从瓶口 用手扇动空气闻水的一味，应按本规程第4.6.3条的规定进行描 述。当水温低于20℃时，应用水浴加热至20℃。 2热法：将上述：角瓶中的水样加热至沸腾，立即取下三角 瓶，稍冷后按本条第1款的方法润其气，并应按本规程第4.6.3 条的规定描述臭的特征和强度

4.7.1pH值的测定可采用玻璃电极法，现场测定采用笔式或携带 式酸度计。

f./. 式酸度计。 4.7.2玻璃电极法主要采用pH酸度计。 4.7.3试剂的制备应符合下列要求： 1配制标准溶液所用的水应是新煮沸并放冷的水，水的电导 率应小于2uS/cm。 2配成的标准溶液应贮放在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，可稳 定1个月～2个月。 3pH4标准缓冲溶液：准确称取2.553g邻苯二甲酸氢钾溶 于水，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液在25℃

DB42T 875-2013 湖北省城镇地下管线探测技术规程.pdfNB /T 35052 2015

时的pH值为4.00。 4pH7标准缓冲溶液：准确称取0.850g已在105℃～110℃ 烘干2h的磷酸二氢钾（KH,PO4）和0.887g已于130℃烘干的磷 酸氢二钠（Na,HPO4），溶于水，移入250mL容量瓶中，用水稀 释至标线。此溶液在25℃时的pH值为6.86。 5pH9标准缓冲溶液：准确称取0.950硼砂（Na,B4O,·H,O 溶于水，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液在25℃ 时的pH值为9.18。 6不同温度时pH标准缓冲溶液的pH准确值应按表4.7.3 的规定取值

表4.7.3pH标准缓冲溶液的pH准确

4.7.4玻璃电极法测定pH值的步骤应符合下列规定：

猴应付合下列规定： 1电极准备：玻璃电极在使用前《技术制图 简化表示法 第2部分：尺寸注法 GB/T 16675.2-2012》，其球泡部分应浸泡在蒸馏 水中备用。干存的或初次使用的pH玻璃电极应事先在蒸馏水中 浸泡24h以上。甘汞电极内的饱和氯化钾溶液应浸没内电极：液 接部位必须畅通，应有少量氯化钾溶液渗出；管内无气泡隔断 溶液。

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2仪器准备：应按仪器使用说明书进行。 3pH值定位：用与水样相近的pH标准缓冲溶液倒入容器 内，浸入已清洗干净并用滤纸拭于的玻璃电极和甘汞电极。甘汞 电极的饱和氯化钾液面应始终高于水溶液的液面。调整温度补偿， 按下测量开关，用定位调节器校准指针或数码读数，使与该温度 下标准缓冲溶液的pH值相符，再用另一pH标准缓冲溶液进行复 核，复核前电极必须彻底清洗并用滤纸拭干。pH值偏差应在土0.1 以内。仪器校正好后，不应再触动定位旋钮。 4水样测定：电极清洗好后再用欲测水样冲洗数次，将电极 浸入盛水样的小杯中，调节温度补偿旋钮使与水温相符，按下测 量开关，读取水样pH值，将水样轻轻摇动30s～60s，稳定后再 读一次pH值，记录稳定后的pH值。电导率很低的水样，摇动时 间应增至1min～2min。pH值读数精确到0.1。为减少空气和水样 中二氧化碳的渗入或挥发，在测水样之前不宜提前打开水样瓶。 4.75玻璃电极的保养应符合下列规定：