工业硫酸国家标准.pdf

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标准类别:综合标准
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工业硫酸国家标准.pdf简介:

工业硫酸,主要指用于工业生产中的硫酸产品,其国家标准是由中国国家标准化管理委员会和中国石油和化学工业联合会共同制定的。这些标准主要规定了工业硫酸的物理化学性质、生产、检验方法以及安全、环保等方面的要求。

1. 物理性质:标准规定了工业硫酸的外观、色泽、比重、密度、沸点、冰点、溶解度等物理性质的指标,以及硫酸的纯度等级(如98%硫酸、95%硫酸等)。

2. 化学性质:包括硫酸的酸度、水分含量、硫酸盐含量、不挥发物含量等,这些指标直接影响硫酸的纯度和适用性。

3. 生产和检验方法:对硫酸的生产过程、生产设备、工艺控制、质量检测等都有详细的规定,确保产品质量的稳定和一致性。

4. 安全环保:工业硫酸国家标准还涵盖了安全操作规程、环境影响评价、废弃处理等方面的要求,保障了生产和使用过程中的安全和环保。

具体的标准编号和内容可能会随着技术进步和环保要求的提升而更新,如GB/T 6968-2017《工业硫酸》。企业在使用工业硫酸时,必须遵循这些国家标准,以保证产品的质量和使用安全。

工业硫酸国家标准.pdf部分内容预览:

定砷仪,规格和装置按GB/T610.11988的规定。

5.4.2.4分析步骤

5. 4. 2. 4. 1试料溶液的制备

DBJ50-070-2007 公共建筑节能工程施工质量验收规程按5.4.1.4.1操作。每份试液含砷量应不大于10ug

5.4.2.4.2标准色斑的制作

5.4.2.4.3试料的测定

5.4.2.5分析结果的表述

m"—与标准色斑比较,试料中的砷的质量的数值,单位为克(g); m。一试料的质量的数值,单位为克(g)

5.5铅含量的测定原子吸收分光光

5.5铅含的测定原子吸收分光光度法

5.2.1硝酸溶液.1+2

5.5.2.2铅标准溶液:1mg/ml,称取1.600g预先在105℃烘至恒重的硝酸铅,溶解于600mL水和 65ml.浓硝酸中,移至1000mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 5.5.2.3铅标准溶液:100μg/mL,吸取10.0mL铅标准溶液(5.5.2.2),置于100ml.容量瓶中,加 50ml.硝酸溶液(5.5.2.1),用水稀释至刻度,摇匀。 5.5.2.4乙炔:由乙炔钢瓶或乙炔发生器供给。 5.5.2.5空气:由空气压缩机供给

5.5.3.1称量移液管:容量约10ml.如图2所示。

5.5.3.1称量移液管:容量约10mI.,如图2所示。 5.5.3.2滴瓶:容量约为30mL。 5.5.3.3原子吸收分光光度计:包括铅空心阴极灯

5.5.4.1试料溶液的制备

用装满试样的称量移液管(5.5.3.1)或滴瓶(5.5.3.2),以差减法称取试样2g~10g(称准至 0.01g),移置100ml.烧杯中,在沙浴(或可调温电炉)上蒸发至下,冷却,加5ml.硝酸溶液(5.5.2.1) 和25ml.水,加热至残渣溶解。蒸发至干,再次用5ml,硝酸溶液(5.5.2.1)溶解残渣,小心移入10mll 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀

5.4.2工作曲线的制作

每次测定,均须同时制作工作曲线

5.5.4.2.1标准溶液的制雀

取6个50ml.容量瓶,按表9所示,分别加入铅标准溶液(5.5.2.3): 往每个容量瓶中,加人25ml.硝酸溶液(5.5.2.1),用水稀释至刻度,摇勺

5.5.4.2.2吸光度的测量

5. 5. 4. 2. 3工作曲线的绘制

5.5.4. 2.3工作曲线的绘制

从每个标准溶液的吸光度值(5.5. 量为横坐标,对应的吸光度值差为纵坐标,绘制工作曲线

5. 5. 4. 3 空自试验

在测定试液的同时,用5ml.硝酸溶液(5.5.2.1)代替试液,按5.5.4.T和5.5.4.2.2作签口试验。 5.5.4.4试料的测定

5.5.5分析结果的表述

平行测定结果允许相对偏差见表10。

平行测定结果允许相对偏差见表10。

5. 6 汞含量的测定

5.6.1双硫院分光光度法(仲裁法

5.6.1.1方法提要

5.6.1.2试剂和材料

5.6.1.3仪器、设备

5.6.1.3.1试验用常规仪器

5 6132 分光光度计。

5.6.1.4分析步骤

5. 6. 1.4.2作曲线的制值

5.6.1.4.2.1标准显色溶液的制备

取6个500mL分液漏斗,用棉花或滤纸擦干其颈部,并塞人一小团脱脂筛,按衣11 乘标准溶液(5. 6. 1. 2. 11 )。

5.6.1.4.2.2吸光度的测

放出部分有机租(5.6.1 池中,在490nm波长处,以水为参比,将分光光 度计(5.6.1.3.2)的吸光度调整到零后,测出各标准溶液的吸光度。

5.6.1.4.2.3工作曲线的绘制

从每一标准溶液的吸光度值减去空白溶液的吸光度值,以所得吸光度值差为纵坐标,相应的汞质 黄坐标,绘制工作曲线

5. 6. 1. 4. 3 试料的测定

5.6.1.4.3.1显色

5. 6. 1. 4.3. 2吸光度的测月

按5.6.1.4.2.2步骤,测量试液(5.6.1.4.3.1)自

5.6.1.4.4空自试验

5.6.1.5分析结果的表述

m 试料中的汞的质量的数值,单位为克(g); 试料的质量的数值,单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果

平行测定结果允许相对偏差见表12.

5.6.2冷原子吸收分光光度法

5. 6. 2. 1 方法提要

5. 6. 2. 1方法提要

试料中的汞,用高锰酸钾氧化成二价汞离子。 过量的氧化剂用盐酸羟胺还原,二价汞离子由氯化亚锡还原成汞,用空气或氮气作载气携带汞蒸气 通过测量池, 用原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪,在253.7nm波长处外测定其吸光度

5.6.2.2试剂和材料

5.6.2.3仪器、设备

5. 6.2.3. 1 试验用常规仪器!

图4吹气(或吸气)测定系统装置

5.6.2.3.2原子吸收分光光度计(或紫外吸收式测汞仪):具低压汞灯或空心阴极灯 5.6.2.3.3快速响应记录仪(或最大偏转指示器)。 5.6.2.3.4测量池:长度应适当(1cm或10cm),两端窗口应为石英玻璃,用以透过波长约253.7nm 的紫外光,为防止蒸汽凝结,必要时可用灯泡或径向加热器稍微加热测量池,

5. 7. 1 仪器、设备

将盛满试样的透视管置于光源的方格色板上,从面上, 第,开从非被口放出试 样直至能清晰辨别方格并黑白分明,停止排放,记录试样液面高度值。

5. 7.3分析结果的表述

按图4所示,连接整套测汞装置。如使用原子吸收分光光度计,则把测量池(5.6.2.3.4)置于光路 中,依原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪的使用说明,将仪器(5.6.2.3.2)调整至最佳工作状态, 通人空气或氮气,调节其流量为1I/min。 对每一标准溶液(5.6.2.4.2.1)作如下处理: 逐滴加人盐酸羟胺溶液(5.6.2.2.5),使紫红色褪尽。 将溶液全部移人洗气瓶(5.6.2.3.5)中,用水准确稀释至50ml标线处,加入2ml.氯化亚锡盐酸 容液(5.6.2.2.6),迅速盖上瓶塞,测出记录纸上的峰高或记录仪指示的吸光度值。

2.4.2.3工作曲线的绘

从每一标准溶液的吸光度值减去空白溶液的吸光度值,得到相应的吸光度值差,以汞含量为横坐 标,相应的吸光度值差为纵坐标,绘制工作曲线

5.6.2. 4.3试料的测定

5. 6. 2. 4. 4 空自试验

5. 6. 2.5分析结果的表述

平行测定结果允许相对偏差见表14

.............10)

5.6.2.3.5洗气瓶:容积约为100mL,标示有50ml容积的刻度,且具有磨口塞和底端排液管,如图5 所示。 5.6.2.3.6安全瓶:容积为100mL。也可用装有高氯酸镁的干燥管更换此安全瓶,此时,测量池 (5.6.2.3.4)即无须用灯泡或径向加热器加热。 5.6.2.3.7针形阀。 5.6.2.3.8 稳压器。 5. 6. 2.3. 9 流量计:0L/min~2.5I/min。 5.6.2.3.10 吸收器:内盛碘溶液(5.6.2.2.7),用以吸收排出气中的汞蒸气。 5. 6.2. 3.11 称量移液管:容量约为10ml,如图2所示。 5.6.2.3.12 滴瓶:容量约30mL。

5.6.2.3.5洗气瓶:容积约为100mL,标示有50ml.容积的刻度,且具有磨 所示。 5.6.2.3.6安全瓶:容积为100ml。也可用装有高氯酸镁的干燥管更换 (5.6.2.3.4)即无须用灯泡或径向加热器加热。 5.6.2.3.7针形阀。 5.6.2.3.8 稳压器。 5.6.2.3.9 流量计:0L/min~2.5L/min。 5.6.2.3.10 吸收器:内盛碘溶液(5.6.2.2.7),用以吸收排出气中的汞蒸气。 5.6.2.3.11 称量移液管:容量约为10ml,如图2所示。 5.6.2. 3.12 滴瓶:容量约30mL。

5.6.2.4分析步骤

0.01g).小心缓慢地移人盛有20ml.水的50ml.烧杯中,加人0.5ml高锰酸钾溶液(5.6.2.2.4),盖

5. 6. 2. 4. 2 工作曲线的制作

每次测定,均应同时绘制工作曲线。 根据含汞量的多少,选作下列两曲线之一: 含乘量0ug~]ug,或含乘量0μg~10μg。

DG∕TJ08-2109-2019 橡胶沥青路面技术标准5. 6. 2. 4. 2. 1标准溶液的制备

5. 6. 2. 4. 2. 2吸光度的测

5.8.1.1氨水:p=0.91g/cm。 5.8.1.2硫化钠溶液:20g/I.。 5.8.1.3明胶溶液:10g/1. 5.8.1.4铅标准溶液:0.1mg/mL,称准0.1831g乙酸铅,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,如果浑 浊可加儿滴乙酸,然后加水稀释至刻度

于二支50ml.比色管中,其一加入20ml.试样,另一只依次加人10ml水,3ml.明胶溶液 (5.8.1.3)、2~3滴氨水(5.8.1.1)、3ml.硫化钠溶液(5.8.1.2)及铅标准溶液(5.8.1.4)2.0ml,再加 水稀释至20mLDB37∕T 1312-2009 斜拉桥换索设计与施工规程,目视比较二管色度,试样色度不深于标准色度为合格。

7包装、标志、运输和购存

附录B (资料性附录) 双硫腺试剂的提纯

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