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T／CBCSA7-2019 卫生洁具 直角阀.pdf简介：

"T/CBCSA7-2019"是关于卫生洁具的国家标准或者行业标准，具体到"直角阀"的介绍，可能涉及到的是卫生洁具中的一种阀门类型。直角阀，也称为90度角阀，是一种在管道中改变流体方向的控制设备，其流体流动方向呈90度直角。在卫生间或厨房的水路系统中，直角阀常常用于改变水流方向，如从水龙头到洗手盆或淋浴头的水流控制。

这个标准可能定义了直角阀的设计、尺寸、材料要求、制造过程、性能测试、安全规定等，以确保这类产品的质量和使用性能符合一定的卫生、安全和耐用性标准。但具体的细节，如阀门的结构、材料选择、密封性能、耐腐蚀性、使用寿命等，需要查阅该标准的详细内容才能获取。

T／CBCSA7-2019 卫生洁具 直角阀.pdf部分内容预览：

接管螺纹直角阀型式尺寸应符合图A.1和表A.1的

A.2卡扣快速连接直角阀型式尺寸

图A.1外接管螺纹连接直角阀式尺寸

图A.2卡扣快速连接直角阀式尺寸

临建设施标准化箱式房管理标准（完成版）表A.1直角阀型式尺寸

（规范性附录） 挥发性有机物、半挥发性有机物析出检测方法

样品个数满足所取样品的过水 如样品无法在样品内萃取需浸泡测试时，测试 样品数量需满足1L浸泡水浸泡样品接触水外表面积达到500cm。当满足以下条件时，所测试的样品可代 表其它各种型式的产品系列： a）材料具有相同合金、成分或配方； b）设计和制作过程相似； c）具有最大过水的表面积与体积比

B. 2. 1. 1试剂水

用蒸馏水或去离子水，其电导率应不大于0.056μS/cm(25℃C)或电阻率应不小于18M2·cm(25 机碳应不大于100ug/L

B.2.1.20.04mol/L钙硬度储备液

称取4.44g无水氯化钙，溶于试剂水（B.2.1.1）中，并用试剂水（B.2.1.1）稀释至1.0L，充分 混匀。

B.2.1.30.04mol/L碳酸氢钠缓冲液

将3.36g无水碳酸氢钠溶解于试剂水（B.2.1.1）中，并用试剂水（B.2.1.1）稀释至1.0L，充分 混勾

萃取水（pH=8.0、硬度100mg/L、游离余氯0mg/

取25mL0.04mo1/L碳酸氢钠缓冲液（B.2.1.3）、25mL0.04mo1/L钙硬度储备液（B.2.1.2），用 式剂水（B.2.1.1）稀释至1L，用0.1mo1/L盐酸调整pH值。按此比例配制实际所需要的浸泡液。 说明：pH、硬度测试按GB/T5750.4中的规定。游离余氯测试按GB/T5750.11的规定

在室温（23土2）℃条件下，用萃取水洗涤3次。萃取水应完全充满样品直至提取开始。这个 不超过72h。

提取在室温（23±2）℃下进行。在进行样品调节之后，用萃取水装满样品，确保提取面积最大。 详品两端用包有聚四氟乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧；无法直接在样品内萃取，需浸泡测试时， 将测试样品放在塑料容器中，用1L提取液浸泡。按照表B.1暴露次序封样，例如：测试第1天早8 点充入萃取水2h更换一次，连续更换四次于16点完成当日萃取水更换后，保留16h；第2天早8点 安第1天的过程重复进行。第3天、第4天、第5天按照第1天过程重复进行，第5天16点完成萃取 水更换后保留64h。样品进入第8天重复进行前一个循环的完整过程。收集第19天经过16h提取的 萃取水进行有机物测试。

B.6样品的收集和保存

示准附录C和附录D中方法

B.8标准化与结果计算

B.8.1实验室浓度标准化

最终饮用水有机物污染物浓度将用标准化浓度来评估。直角阀的每个实验室浓度将使用如下公式 (B.1)标准化：

X=Cx SAF **** (B. 1) SAL 式中： X一一标准化浓度，单位为微克每升（μg/L）； C一一实验室测试水样中金属污染物的浓度，单位为微克每升（μg/L）； SA一一实际使用条件下样品的过水表面积； SA,一一实验室测试条件下样品的过水表面积； V一一实验室测试条件下样品的过水体积； VF(staic)一一静态使用条件下，样品实际使用过水体积； CMV一一冷水调节因子（样品排除只接触热水的内腔体积与样品整个内腔体积的比值）。 说明： 1.当采用样品内萃取提取方式时，SA,=SA,，V,根据实际情况具体计算，Vr(staric)=1L。 2.当采用容器内浸泡提取方式时，SAp、SAL、VF(static)、VL均根据实际情况具体计算Vr(satic)=1L。

表 C. 1 (续)

低检出限（MDL）、回收率和相对标准偏差（RSD

表 C. 2 (续)

表 C. 2 (续)

将被测水样用注射器注入吹脱捕集装置的吹脱管中，于室温下通以惰性气体（氨气），把水样中低 水溶性的挥发性有机化合物及加入的内标和标记化合物吹脱出来，捕集在装有适当吸附剂的捕集管内， 次脱程序完成后，捕集管被瞬间加热并以氢气反吹，将所吸附的组分解吸入毛细管气相色谱仪（GC）中， 组分经程序升温色谱分离后，用质谱仪（MS）检测。 通过目标组分的质谱图和保留时间与计算机谱库中的质谱图和保留时间作对照进行定性，每个定性 出来的组分的浓度取决于其定量离子与内标物定量离子的质谱响应之比。每个样品中含已知浓度的内标 化合物，用内标校正程序测定

主要的污染源是吹脱气体和捕集管路中的挥发性有机化合物，不要使用非聚四氯乙烯的塑料管和密 封圈，吹脱装置的流量计不应含橡胶元件；每大在操作条件下分析纯水空白，检查系统申是否有污染（不 准从样品检测结果中扣除空白值）；仪器实验室不应有溶剂污染，特别是二氯甲烷和甲基叔丁基醚 (MtBE）。

所有样品均采集平行样，每批样品要带一个现场空白，即在实验室中用纯水（C.5.2）充满样品瓶， 封好后与空的样品瓶一同运至采样点。 采样时，使水样在瓶中溢流而不留气泡。如果从直角阀采样，应先打开直角阀放水至水温稳定。调 节直角阀流速约为500mL/min，从流水中采集平行样。 对于不含余氯的样品和现场空白，每40mL水样中加4滴4mo1/L的盐酸做固定剂，以防水样中发生生 物降解，要确保盐酸中不含痕量有机物质。 对于含余氯的样品和现场空白，在样瓶中先加入抗坏血酸（C.5.5）（每40mL水样中加25mg），待 样瓶中充满水样并溢流后，每20mL样品中加入1滴44mo1/L的盐酸调节样品pH小于2，再密封样品瓶。注 意垫片的聚四氟乙烯（PTFE）面朝下

样品保存取决于被测目标组分和样品基体，采样后应将样品冷却至4℃，并维持此温度直到分析。 现场水样在实验室前应保持在4℃。样品存放区域应无有机物干扰。 样品在采样后14d内分析。

普通纯水于90℃水浴中用氮气吹脱15min，现用现制。所得纯水中应无干扰测定的杂质，或水中杂 质含量小于方法中目标组分的检出限，

C. 5. 3盐酸 (1+1)

的浓盐酸加入1体积纯水（C.5.2）中，均匀混合

C. 5. 5 抗坏血酸

用甲醇（C.5.1）稀释标准储备液（C.5.7），其浓度要便于配制校准溶液，并能包括校准曲线的浓 度范围。将其置于PTFE封口的螺口瓶中或密闭瓶中，尽量减少瓶内的液上顶空，避光于冰箱保存。 注：经常检测溶液是否变质或挥发，在用它配制使用液时要将其放至室内。

C.5.9内标及标记物添加液

C.5.10校准使用液

将一定量的标准中间液（C.5.8）加入到纯水（C.5.2）中，混合均匀，配制至少五个标准曲线点，其 中一个接近但高于方法的最低检出限（MDL），或在实际工作范围的最低限处。其余标准曲线点要对应 样品的浓度范围内。在无液面上顶空时将此校准标准置于螺口瓶中，可保存24h。也可在5mL（或25mL） 注射器中直接注入一定量的标准使用液和内标及标记物混合液，然后立刻将此校准液注入吹脱捕集系统 中。

C. 6. 2 气密性注射器

规格为5mL或25mL

C. 6. 3 样品瓶

规格为40mL，棕色玻璃瓶附螺旋盖及聚四氟乙烯垫片。

C.6.4吹脱捕集系统

C.6.6气相色谱仪（GC)

C.6.8质谱仪(MS)

C.6.9毛细界面管柱

C.7.1仪器条件（供参考用，可视实际需要适

器条件（供参考用，可视实际需要适当调整）

C.7.1.1吹脱捕集装置条件如下

C.7.1.2气相色谱仪条件如

C. 7.2 仪器校准

C.7.2.2内标法初始校准

式中： RF一一响应因子； A一一各组分定量离子峰面积； A，一一内标物定量离子峰面积； cx一—各组分浓度，单位为微克每升（μg/L）； Cis一一内标物浓度，单位为微克每升（μg/L）。 每种组分、标记化合物的平均响应因子的RSD应小于20%。

A× Cis)/(As×cx

使用与初始校正相同条件吹脱，并分析申间浓度校正溶液，确定内标物和标定物定量离子的峰面积 不应比前一次连续校正低30%以上，或比初始校正时少50%以上，已再校正测得的数据计算每个组分和标 记物的响应因子值，该响应因子值在初始校正时应在测出响应因子平均值的30%以内。

C.7.3.1分析前将样品和标准品恢复至室温

.7.3.3开后样品瓶，用5mL（或25mL）气密性注射器抽取5mL（或25mL）水样，通过注射器的顶端加入 定量（5μL）的内标物和标记物，立刻注入吹脱捕集系统中，在室温下进行吹脱、捕集、脱附、自动导 入气相色谱质谱仪中，进行定性及定量之分析。

C. 8. 1 定性分析

2）样品中符合上项要求特性离子的相对离子强度应为标准品相对离子强度的土20%间； 3）对于有些重要的离子（如分子离子） 虽然其相对离子强度小于10%，亦应列入评估中

C. 8. 2 定量分析

用五点不同浓度的标准品（其申内标的浓度恒定）溶液绘制标准曲线，该曲线的纵坐标为组分定量 离子峰面积Ax与其浓度c.之比，横坐标为氟代苯（内标）的定量离子峰面积Ai：与其浓度Cis之比，由止 求得响应因子RF。 实际样品在测定前加入同样浓度的内标，测得未知物的定量离子峰面积Ax后，通过校准曲线并根排 按式（C.2）计算实际样品浓度c.。

T／CECS 10102-2020 机电一体化装配式空调冷冻站.pdfCx =(A×Cis)/(As ×RF)

实际样品中被测组分浓度，单位为微克每升（μg/L）； 各组分定量离子峰面积； 内标物浓度，单位为微克每升（μg/L）； 内标物定量离子峰面积； 狗应因子

C.9相对标准偏差和准确度

本方法的相对标准偏差和准确度见表C.2.

C.10.1吹脱捕集装置

C. 10. 2 分析实验室试剂空自

JC∕T 2202-2014 注塑包边钢化玻璃C.10.3实验室加标空