GB／T 3613-2017 标准规范下载简介

GB／T 3613-2017 绿色产品评价 纸和纸制品.pdf简介：

GB/T 3613-2017《绿色产品评价 纸和纸制品》是一部标准，它由中国国家标准管理机构发布，适用于纸和纸制品的绿色产品评价。这个标准的主要目的是为了推动纸和纸制品行业的可持续发展，通过设定一套科学、公正、可操作的评价体系，帮助企业识别、改进和提升其产品的环保性能。

该标准可能涵盖了纸和纸制品在生产过程中的资源利用效率、能源消耗、污染物排放、可回收性和产品生命周期环境影响等多个方面。绿色产品评价通常包括产品的环保设计、生产过程的环保管理、以及产品使用和废弃后的环境影响等环节的评价。

通过遵循这个标准，企业可以提升其产品的绿色形象，满足消费者对环保产品的需求，同时也有利于减少对环境的负面影响，符合国家的环保政策和战略。

GB／T 3613-2017 绿色产品评价 纸和纸制品.pdf部分内容预览：

式样品应单独密封保存并且存放在阴凉干燥的遇

D.4.2.1从样品中取面积为90cm试样，将试样放人采气袋并密封袋口，填充6L高纯氮气，然后用气 体采样器抽空，再重复充气抽空两次，最后填充6L高纯氮气到采气袋，关闭采样袋阀门，再将采气袋放 人23℃的恒温箱中处理24h士5min。 D.4.2.2每个样品进行两次平行测试。 D.4.2.3除不加样品外，按D.4.2.1进行空白试验

组装好采样管，在试样处理完成后，将吸附管连接到采气袋采样口。使用流量计调节流速到 100mL/min～200mL/min范围，开启气体采样器，观察并记录流速，总采气量为3L时，关闭气体采 器停止采样。从气体采样器上取下吸附管，使用密封帽将吸附管管口封闭，并用锡纸或铝箔将管 包严。

D.5.1试样的解析和浓缩

将吸附管安装在热解析仪上，气流方向与采样时方向相反。加热使挥发性组分从吸附剂上解析，由 载气带入冷阱，进行预浓缩；然后《混凝土面板堆石坝施工规范 SL49-2015》，二次热解析，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线温度接近解析 温度，防止待测组分凝结。选择合适的解析时间和气体流速，以保证正十六烷的解析效率好于95%。 典型的解析条件如下： 解析温度：260℃~300℃ a）解析时间：5min~15min b）气体流速：30mL/min~50mL/min； 冷耕最高温度：280℃； d） 冷阱最低温度：一30℃； e 冷阱中的吸附剂:TenaxTA,40mg~100 mg; 传输线温度：220℃；

D.5.2气相色谱分析参考条件

分析沸点和极性差异大的混合物需设置柱温程序，以在最短时间内获得最好效果。如采用长 60m，内径0.25mm，管壁0.32μm的二甲基硅氧烷毛细管柱，柱操作条件为程序升温，初始温度50℃ 保持10min，以5℃/min的速率程序升温至250℃,保持10min

D.5.3质谱分析参考条件

a）辅助接口温度：220℃； b）电离方式：电子轰击源(EI)； c）离子源温度：230℃； d）电离能量：70eV； e）四极杆温度：150℃； f）全扫描监测模式，扫描范围29u～350u。

D.5.4标准曲线的绘制

D.5.4.1校准工作溶液

D.5.4.1.1取典型挥发性有机化合物（D.2.1)和其他挥发性有机化合物（D.2.2)配制混合校准溶液，溶 剂为甲醇，每种挥发性有机化合物的浓度推荐为1000mg/L。可自行配制或购买有证的混合校准 溶液。 D.5.4.1.2逐级稀释混合校准溶液(D.5.4.1.1)配制10mg/L、40mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L 的校准工作溶液

D.5.4.2校准工作曲线采样管的制备

利用进样装置，取1μL校准工作溶液（D.5.4.1.2)注入吸附管，同时用100mL/min的情性气体通 过吸附管，5min后取下吸附管密封。配制含有0.01μg、0.04μg、0.10μg、0.20μg、0.40μg挥发性有机 化合物组分的标准系列管。可以根据测试样品的含量，调整标准系列管含量。

D.5.4.3绘制校准工作

用热解析气相色谱法分析吸 百后峰面积为纵坐标，以得测物质量为横坐 标，建立标准工作曲线。工作曲线线性相关系数R≥0.995

每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解析和浓缩条件及色谱分析条件）进行分 析，用质谱定性，峰面积定量。

D.6.1各挥发性有机化合物浓度计算

D.6.1.1浓度计算

安式(D.1)计算各挥发性有机化合物的浓度：

Cm—试样中挥发性有机化合物的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； mt——采样管所采集到的挥发性有机化合物的质量，单位为微克(μg)； m一 一空白管中挥发性有机化合物的质量，单位为微克（μg）；

D.6.1.2标准状态下的浓度计算

按式(D.2)将D.6.1.1的浓度换算成标准状态下的浓度

...........(D.1

T。一标准状态的绝对温度，273K； T一一采样时采样点现场的温度（t)与标准状态的绝对温度之和，(t十273)K； p。一一标准状态下的大气压力，101.3kPa; 采样时采样地点的大气压力，单位为千帕（kPa）

D.6.2挥发性有机化合物浓度计算的要求

能对所有挥发性有机化合物进行定性，并选用该挥发性有机化合物的单一标准曲线进行定量 算没有单一校正曲线或未能定性的 ，应选用甲苯的响应系数来计算

D.6.3总挥发性有机化合物浓度计算

B.2取两次测定结果的算术平均值作为测试结果，结果修约至0.01mg/m

D.8质量保证和质量控制

D.8.1样品处理前应对采气袋进行空百试验，保证空百的含量符合要求，对于不符合要求的采气袋应 进行老化处理以保证符合要求。另外需要对采气袋密封性进行测试以保证密封完好。对于空白和密封 性达不到要求的采气袋应弃用。 0.8.2气体采集时，应控制流速到100mL/min200mL/min范围，保证采气量的准确性。采气袋和 采样管之间连接管的长度要尽可能短，

GB/T356132017

E.3.5高速粉碎机（转速8000r/min10000r/min）。 E.3.6孔径0.22μm的微孔滤膜（或滤器），避免使用尼龙材质，以防引入丙烯酰胺污染。 E.3.7常规实验室玻璃仪器。

E.4.1.1样品处理

E.4.1.1.1对于生活用纸，取至少10g样品，将样品剪成1cm×1cm左右的小块，混匀。 E.4.1.1.2对于湿巾样品，为确保取样均匀，分别从两包湿巾的上中下部各取1片，准确称量6片湿巾 的总质量m，（精确至0.0001g），放置在干净的铝盒或表面血上，将盛有样品的容器放人能使温度保持 在50℃的烘箱中烘干3h。为确保样品尽快烘干，可将同一样品放置于多个容器中，且样品尽量避免堆 叠放置。准确称量烘干后样品的总质量m2（精确至0.0001g），将样品剪成1cm×1cm左右的小块， 混匀。 E.4.1.1.3其他样品整体取样，卫生巾和纸尿裤样品至少取一个完整试样，将样品剪成1cm×1cm左

E.4.1.2浸泡提取

E.4.1.2.1对于卫生币和纸尿裤等样品，准确称取样品1.0g（精确至0.0001g），置于50mL 加25mL甲醇（E.2.1），同时加人0.25mL浓度为10mg/L的内标工作溶液（E.2.5d)），使样 透。40℃超声提取30min，摇匀，取2mL氮吹至近干，加人2mL水复溶，过0.22μm微孔 E.4.1.2.2对于卫生巾和纸尿裤之外的样品，准确称取样品1.0g（精确至0.0001g），置于5 管中，加25mL水，同时加入0.25mL浓度为10mg/L的内标工作溶液（E.2.5d)），使样品被 40℃超声提取30min，摇匀，取约1mL过0.22μm微孔滤膜，待测。

E.4.1.2.1对于卫生巾和纸尿裤等样品，准确称取样品1.0g（精确至0.0001g），置于50mL离心管中， 加25mL甲醇（E.2.1），同时加人0.25mL浓度为10mg/L的内标工作溶液（E.2.5d)），使样品被完全浸 透。40℃超声提取30min，摇匀，取2mL氮吹至近干，加人2mL水复溶，过0.22μm微孔滤膜，待测。 E.4.1.2.2对于卫生巾和纸尿裤之外的样品，准确称取样品1.0g（精确至0.0001g），置于50mL离心 管中，加25mL水，同时加入0.25mL浓度为10mg/L的内标工作溶液（E.2.5d)），使样品被完全浸透。 40℃超声提取30min，摇匀，取约1mL过0.22μm微孔滤膜，待测。

E,4.1.3空自试验

除不加试样外，均按上述步骤进行。

E,4.1.4 平行试验

按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。

E.4.2仪器参考条件

表E.1流动相梯度洗脱条件

4.2.2质谱/质谱参考条件如下： 电离方式：阳离子电喷雾电离源（ESI十）； b） 检测方式：多反应离子监测（MRM)； 锥孔电压：40V； d）离子碰撞能量：12eV； e 碰撞气：氮气； 丙烯酰胺：母离子m/z72、子离子m/z55、子离子m/z44、子离子m/z27（在实际检测中可以 根据实际情况选择m/z44或m/z27作为定性离子）； g） 内标：母离子m/z75、子离子m/z58； h）定量离子：丙烯酰胺为m/z55，内标为m/z58

E.4.2.2质谱/质谱参考条件如下

E.4.3标准曲线的绘制

E.4.4试样溶液的测定

舒试样浴注人液相色 洗胺（m/z55）和内烯酰胺内标（m/z 面积比，根据标准曲线 (ng/mL)

DB43／T 970-2014标准下载表E.2定性测定时相对离子丰度的最大允许

GB/T 356132017

按式（E.1)计算试样中丙烯酰胺的含量：

式中： X 试样中丙烯酰胺含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A 试样中丙烯酰胺（m/z55）和丙烯酰胺内标（m/z58）的峰面积比值在标准曲线中对应的 丙烯酰胺的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V 一萃取液的体积，单位为毫升（mL）； M 样品取样量，单位为克（g）； m1 6片湿巾试样的总质量，单位为克（g）； m2 烘干后6片湿巾试样的总质量，单位为克（g）； 1000—单位换算系数。 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

X 一试样中丙烯酰胺含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A 试样中丙烯酰胺（m/z55）和丙烯酰胺内标（m/z58）的峰面积比值在标准曲线中对应的 丙烯酰胺的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V 一萃取液的体积，单位为毫升（mL）； M 样品取样量，单位为克（g）； m1 6片湿巾试样的总质量，单位为克（g）； m2 烘干后6片湿巾试样的总质量，单位为克（g）； 1000一 一单位换算系数。 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

GB／T 7354-2018标准下载E.4.6.2其他样品中丙烯酰胺含量的计算

计算试样中丙烯酰胺的

AXV X 1000XM