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GB／T 20975.31-2019 铝及铝合金化学分析方法 第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法.pdf简介：

GB/T 20975.31-2019《铝及铝合金化学分析方法 第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法》是一个中国国家标准，它详细规定了如何通过钼蓝分光光度法来测定铝及铝合金中的磷元素含量。磷是铝合金中的一个重要元素，影响其机械性能、耐腐蚀性等特性。

钼蓝分光光度法是一种光谱分析技术，通过特定波长的光照射样品，样品中的磷元素与钼试剂反应生成的络合物对特定波长的光有特定的吸收，测量吸收光的强度，从而推算出磷的含量。这种方法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，被广泛应用于铝及铝合金的工业分析中。

该标准的主要内容可能包括样品的制备、试验设备的描述、试验步骤、测量数据的处理、结果的表达和不确定度的评估等。它是确保铝及铝合金中磷含量测量结果准确性和一致性的重要技术指南。

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国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会

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GA 1206-2014标准下载GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为31个部分： 第1部分：汞含量的测定； 第2部分：砷含量的测定； 第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法； 第5部分：硅含量的测定； 第6部分：镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第7部分：锰含量的测定 高碘酸钾分光光度法； 第8部分：锌含量的测定； 第9部分：锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第10部分：锡含量的测定； 第11部分：铅含量的测定； 第12部分：钛含量的测定； 第13部分：含量的测定苯甲酰苯眩分光光度法； 第14部分：镍含量的测定； 第15部分：硼含量的测定； 第16部分：镁含量的测定； 第17部分：锶含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第18部分：铬含量的测定； 第19部分：锆含量的测定； 第20部分：镶含量的测定 丁基罗丹明B分光光度法； 第21部分：钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第22部分：铍含量的测定 依莱铬氰兰R分光光度法； 第23部分：锦含量的测定 碘化钾分光光谱法； 第24部分：稀土总含量的测定； 第25部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第26部分：碳含量的测定红外吸收法； 第27部分：、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第28部分：钴含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第29部分：钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第30部分：氢含量的测定 加热提取热导法； 第31部分：磷含量的测定 钼蓝分光光度法。 本部分为GB/T20975的第31部分 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：内蒙古霍煤鸿骏铝电有限责任公司、有色金属技术经济研究 有限公司、中国铝业郑州有色金属研究院有限公司、东北轻合金有限责任公司

GB/T20975.31—2019

测中心。 本部分起草人：**辉、张燕、杨素丽、姜联玉、席欢、陈雄飞、张丽、张芳、石磊、张莹莹、卢成、周兵 张永进、张天姣、黄葡英。

铝及铝合金化学分析方法

警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件

本部分适用于铝及铝合金中磷含量的测定。测定范围为：0.0001%～0.05%

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定

中，冷却，用水稀释至100mL容量瓶中，混匀。 4.12二氯化锡[c（SnCl²·HzO)=10g/L]：称取1.00g二氯化锡置于200mL烧杯中，加人8mL盐 酸（p=1.19g/mL），溶解后，用水定容至100mL容量瓶中，用时现配。 4.13磷标准贮存溶液：称取0.4394g磷酸二氢钾（KHzPO，于105℃干燥2h，干燥器内冷却），用水 溶解后移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1mg磷。或有证的单元素磷（P) 标准溶液（1mg/mL，不确定度0.7%）。 4.14磷标准溶液：移取5.00mL磷标准贮存溶液（4.13）于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀 此溶液1mL含5ug磷。

将试样加工成不大于1mm的碎屑

将试样加工成不大于1mm的碎屑

称取质量（m）为0.500g的试样（见第6章），精确至0.0001g。

1试液（7.4.3）定容体积、分取体积及硝酸加入

5.1移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL磷标准溶液（4.14)分另 125mL分液漏斗中DB14／T 1714-2018标准下载，用水稀释至约50mL，加人8.0mL硝酸（4.2），以下步骤按7.4.5~7.4.6进行 5.2将7.5.1系列萃取的溶液置于1cm～2cm比色Ⅲ中，以水为参比，于分光光度计波长680nn 其吸光度，以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线

8.1按式(1)计算磷的质量分数：

m2 自工作曲线上查得的试液的磷量，单位为毫克（mg）； m1 自工作曲线上查得的随同试料所作的空白试验溶液的磷量，单位为毫克（mg）； T 稀释倍数，见表1； m。 试料的质量，单位为克（g）。 磷含量<0.01%时，计算结果表示至小数点后四位；磷含量≥0.01%时，计算结果表示至 位。数值修约按GB/T8170一2008中的3.2、3.3

在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试 绝对差值不超过重复性限r，超过重复性限r的情况不超过5%。重复性限r按表2数据采用线 法或外延法求得。

在再现性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，两个测试结果的 绝对差值不大于再现性限R，超过再现性限R的情况不超过5%。再现性限R按表3数据采用线性内 重法或外延法求得

每次分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校 当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核

JG∕T 196-2018 钢板桩试验报告应包括下列内容： a）本部分编号及名称； b）关于识别样品、实验室、分析日期、报告日期等所有必要的信息； C）以适当的形式表达试验结果； d）试验过程中出现的异常现象： e）在本部分中没有明确说明或可选择的、可能影响结果的任何操作 f）试验、审核等相关责任人的签名