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GB／T 20975.26-2013 铝及铝合金化学分析方法 第26部分：碳含量的测定 红外吸收法.pdf简介：
GB/T 20975.26-2013是中国国家标准中的一个部分，它规定了铝及铝合金化学分析方法中的第26部分，专门针对碳含量的测定采用红外吸收法。红外吸收法是一种非破坏性的元素分析技术，通过测定样品在特定波长下对红外光的吸收程度，来确定其中碳元素的含量。这种方法具有快速、准确和灵敏度高的优点，适用于铝及铝合金等材料中碳含量的定量分析。
这份标准详细规定了红外吸收法测定铝及铝合金中碳含量的实验条件、操作步骤、误差控制和数据处理等要求，为实验室在进行此类分析时提供了技术依据和规范，以确保结果的准确性和一致性。对于从事铝及铝合金生产和质量控制的人员，理解和遵循这份标准至关重要。
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中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
本部分规定了铝及铝合金中碳含量的测定方法。 本部分适用于铝及铝合金中碳含量的测定，测定范围：0.010%~1.00%
GB/T20975.262013
JGJ 1-1991 装配式大板居住建筑设计和施工规程铝及铝合金化学分析方法 第26部分：碳含量的测定红外吸收法
试样放入高频燃烧器中，在富氧条件下高频感应加热燃烧。其中的碳被氧化为二氧化碳，由过 氧气载入红外气体分析仪的测量池。二氧化碳在4.262μm处具有很强的特征吸收带，此吸收能与 度成正比，根据检测器接受到能量的变化检测碳含量。
3.1高氯酸镁：无水、粒状。 3.2碱石棉：粒状。 3.3玻璃棉。 3.4金属钨粒：w(C)≤0.0008%，w(S)≤0.0005%，粒度0.4mm~0.8mm。 3.5金属锡粒：w(C)≤0.0008%，w(S)≤0.0005%，粒度0.8mm~1.0mm。 3.6金属镍屑：纯度大于99.8%，w(C)≤0.0005%，w（S)≤0.0005%，粒度0.8mm~1.68mm。 3.7氧气：纯度大于99.95%。 3.8动力气源：氮气或压缩空气，其杂质（水和油）小于0.5%。 3.9瓷：25mm×25mm，并在高于1200℃加热灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。 3.10有证系列国家标准样品（碳含量与样品相适应）。 3.11基准碳酸钙：于105℃干燥2h，置于干燥器中冷却，备用
4.1碳硫分析仪：附高频感应炉，应满足试样熔融温度的要求。 4.2分析天平：精确至0.0001 g。
4.1碳硫分析仪：附高频感应炉，应满足试样熔融温度的要求。 4.2分析天平：精确至0.0001 g。
将试样加工成厚度不大于0.1mm的碎屑。
GB/T 20975.26—2013
按表1称取试样（5），精确至0.0001g。
独立地进行两次测定，取其平均值。
试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态。选用仪器最佳条件JIS A1116-2005 新浇混凝土的容重和空气含量的试验方法， 测定前用标准样品及助熔剂进行测定，以确认仪器正常
6.4.1根据试料中碳含量，选择相应的量程或通道，并选择3个近似含量的标准样品，进行校正，测得结果 的波动应在允许差范围内，以确认仪器的线性，否则应按仪器说明书校正仪器，得到精确的线性校正系数。 6.4.2不同系统的线性，应分别测定其空白值并校正，当分析条件变化时要重新测定空白值并校正，
称取0.80g金属镍屑（3.6)和0.10g金属锡粒（3.5)置于磁埚（3.9)内，覆盖1.7g金属钨粒（3.4 高频燃烧器的埚托上，通人氧气（3.7）气流，燃烧。重复足够次数。直至得到低而比较一致的 记录至少三次读数，计算并记录平均空白值
按试料的碳含量范围，分别选择仪器的最佳分析条件，将称取的试料均匀勾置于预先盛有0.40g金属 3.6)的埚（3.9)内，去皮，按表1加人试样，再加0.10g金属锡粒（3.5)；覆盖0.40g金属镍屑（3.6） g金属钨粒(3.4)，置于埚托上，按照仪器使用说明启动分析功能，进行分析并读取测试结果。
测量标准样品的红外池电压积分信号，得到积分面积与浓度的一次方程，求出校正系数K，校准系 数保留在存储器中。根据未知样品的红外吸收积分信号面积，由计算机软件按照式(1)计算样品中碳的 质量分数（%）。
式中： W试样中碳的质量分数； k 校正系数； 样品的红外吸收积分信号面积； 一称取的试料量。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测定 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%。重复性限（r）按表2中数据 线性内插法求得
之间的分析结果的差值不应大于表3所列允许差
GB 50197-2015 煤炭工业露天矿设计规范试验报告包括以下内容： 试样； 使用的标准； 使用的方法（如果标准中包括几个方法）； 分析结果及其表示； 与基本分析步骤的差异； 测定中观察到的异常现象； 试验日期