标准规范下载简介

DB52／T 1485-2020 艾滋病检测咨询门诊建设规范简介：

DB52/T 1485-2020 是一个地方标准，具体来说它是浙江省的地方标准，名称为《艾滋病检测咨询门诊建设规范》。这个规范主要针对艾滋病检测咨询门诊的建设和运营提出了一系列的要求和指导，目的是为了提高艾滋病检测服务的质量和效率，保护人民的健康权益，以及防止艾滋病的传播。

这个规范可能包括以下内容： 1. 门诊的硬件设施要求：如环境的卫生条件、隐私保护措施、检测设备的配置等。 2. 服务流程规定：如咨询、预约、检测、结果告知、后续跟踪等环节的操作流程。 3. 人员资质要求：对从事艾滋病检测咨询的医护人员的专业资格、培训和职业道德要求。 4. 信息安全保护：如何保护患者的个人信息，遵循相关的数据保护法规。 5. 咨询服务内容：包括艾滋病预防知识的宣传、心理支持等。

总的来说，这个规范是指导艾滋病检测咨询门诊如何科学、规范、人性化地提供服务，以更好地预防和控制艾滋病的传播。

DB52／T 1485-2020 艾滋病检测咨询门诊建设规范部分内容预览：

贵州省市场监督管理局 发布

DB52/T14852020

范围 规范性引用文件 术语和定义 缩略语 设置要求 信息化管理 检测咨询流程浙江省医院烈性传染病区（房）应急改造技术导则(试行)（浙江省住房和城乡建设厅2020年2月）， 资料管理 附录A（资料性附录） 检测咨询个案登记表， 附录B（资料性附录） HIV抗体筛查检测报告

范围 规范性引用文件 术语和定义 缩略语 设置要求 信息化管理 检测咨询流程， 资料管理 附录A（资料性附录） 检测咨询个案登记表 附录B（资料性附录） HIV抗体筛查检测报告

DB52/T14852020

DB52/T14852020

艾滋病检测咨询门诊建设规范

在知情和保密的情况下，选择是否接受HIV抗体检测、咨询、改变危险行为及获得相关服务的过程， 3.4 艾滋病病毒抗体筛查试验HiVantibodyscreeningtest 类初步了解机体血液或体液中有无HIV抗体的检测方法，也包括同时检测HIV抗体和抗原的方法， 注：检测得出HIV抗体或抗原有反应或无反应的结果。常用的检测方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光或免 疫荧光试验、免疫凝集试验、免疫层析试验、免疫渗滤试验和抗原抗体联合检测试验。

DB52/T14852020

下列缩略语适用于本文件。 HIV：人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）（humanimmunodeficiencyvirus） VCT：艾滋病自愿咨询检测(Voluntary Counseling and Testing)

检测咨询门诊应具备艾滋病筛查检测室，检测室应通过现场技术审核。

5.2.1检测咨询门诊至少配备检测和咨询人员2人。 5.2.2检测人员应经过艾滋病检测技术、生物安全培训，考核合格。 5.2.3咨询人员，应接受艾滋病检测咨询培训，按照工作要求和程序做好艾滋病检测咨询工

5.2.1检测咨询门诊至少配备检测和咨询人员2人。

险测咨询门诊可设在现有机构的门诊部，如疾控机构门诊、皮肤性病门诊，综合医院的感染科、 病科、泌尿科、妇产科、计生门诊，妇幼保健院等，也可另设新点，且确保交通便利和转介方 设在参与艾滋病防治工作的社会组织

5.5.1医疗卫生机构设立的检测室，应配备一次性乳胶手套、防护衣、消毒剂、污物缸（桶）、医疗 废弃物专用塑料袋、毁形器等，宜配备普通冰箱、高压灭菌器。 5.5.2参与艾滋病防治工作社会组织设立的检测点，应配备一次性乳胶手套、防护衣、消毒剂、污物 缸（桶）、废弃物专用塑料袋等。 5.5.3咨询室墙上贴有VCT规范服务要点、注意事项、保密工作制度和咨询检测服务流程图 5.5.4咨询和检测需要的各种记录表格、转介卡和辅助工具，如安全套、安全套演示用具。 5.5.5应配置桌子、椅子及有加锁保密的档案柜。

配备能熟练使用艾滋病防治工作信息系统的人员

DB52/T14852020

3.1登录使用艾滋病防治工作信息系统的人员，应向属地疾病预防控制机构登记、备案。 3.2电脑应专人管理，艾滋病防治工作信息系统使用人员未经许可，不得转让或泄露系统操作 密码。发现帐号、密码已泄露或被盗用时，应立即采取措施，更改密码，并向属地疾病预防控制 告

6.3.3建立健全个案信息查询、使用制度。个案

.2.5如求询者接受检

7.3.1应严格按照《全国艾滋病检测技术规范》及试剂盒说明书进行筛查实验，宜首选快速检测。 7.3.2筛查实验无反应报告为“HIV抗体阴性”；筛查实验有反应的应进行复检，复检两次检测均无 反应报告为“HIV抗体阴性”；复检检测均有反应或一次有反应一次无反应需进行补充试验，报告为“HIV 惑染待确定”，不能出具阳性报告。参与艾滋病防治工作社会组织检测室筛查有反应的求询者，应转介 至属地疾病预防控制中心进行血液HIV抗体复检。见《HIV抗体筛查检测报告（附录B）》。 7.3.3HIV抗体筛查报告应由检验人员和审核人员签字。 34检测宝产生的医疗废充物应严格按照本机构医疗座充物处置规程进行处置

DB52/T14852020

7.4.1应核对检测报告单的编号、姓名和有关资料。对筛查有反应或补充实验阳性者，咨询人员应对 其心理反应有充分的思想准备。 7.4.2HIV抗体阴性结果应认真求证最后一次可能感染HIV的行为发生的时间，以推算窗口期。 7.4.3HIV抗体阳性结果应核实受检者的个人信息资料，确定接受阳性结果告知者为受检者本人，重 申对结果的保密性要求。如果在筛查有反应阶段告知结果，应说明受检者需进一步做补充实验。 7.4.4HIV抗体不确定结果应直接向受检者告知其结果，解释不确定结果的可能性，宜24周后复查 HIV抗体或尽快进行HIV核酸检测。 Z.4.5对求询者应强化有关预防HIV传播的信息

需转介的求询者，应转介到其他机构以获得医疗服务、预防服务、心理支持和社会支持。

8.1.1在资料收集和传递过程中，均要严格遵守保密制度。 3.1.2检测咨询门诊应每月上旬，通过艾滋病防治工作信息系统，上报上月的检测咨询个案登记表

存档的检测咨询个案登记表等资料应至少保存

附录A （资料性附录） 检测咨询个案登记表

检测咨询个案登记表见表A.1。

DB52/T14852020

《信息安全技术网络和终端隔离产品测试评价方法 GB/T20277-2015》表A.1检测咨询个案登记表

DB52/T14852020

表A.1检测咨询个案登记表（续表）

DB52/T14852020

表A.1检测咨询个案登记表（续表）

DB52/T14852020

DB34∕T 3955-2021 园林绿化植物种植技术规程附录B （资料性附录） HIV抗体筛查检测报告

表B.1HIV抗体筛查检测报告