GB/T 12960-2019标准规范下载简介
GB/T 12960-2019 水泥组分的定量测定简介:
GB/T 12960-2019 是中国国家标准,全称为“水泥组分的定量测定方法”。该标准主要规定了水泥中各种组分(如硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙、铁铝酸四钙等)的定量测定方法,用于评价水泥的品质和性能,是水泥生产和使用过程中重要的质量控制依据。
该标准包含以下主要内容:
1. 测定方法:标准中详细描述了各种组分的测定方法,通常包括化学分析法、光谱分析法等,每种方法都有其特定的操作步骤和要求。
2. 精密度与准确度:标准对测定方法的精密度和准确度提出了要求,以保证测试结果的可靠性和一致性。
3. 实验条件:包括实验环境、设备、试剂等的特定要求,以保证实验的公正性和可重复性。
4. 结果表示及处理:对测定结果的计算、报告和可能的误差处理进行了规定。
5. 标准的适用范围:明确了该标准适用于哪些类型的水泥和在什么情况下使用。
通过这个标准,可以准确地测定水泥的组分含量,这对于控制水泥的生产质量,评估水泥的硬化性能,选择合适的水泥品种,以及进行科学研究都有着重要的作用。
GB/T 12960-2019 水泥组分的定量测定部分内容预览:
本标准规定了硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐 水泥和复合硅酸盐水泥组分的定量测定方法。 本标准适用于含有粒化高炉矿渣、火山灰质混合材料、粉煤灰、石灰石、砂岩、窑灰、石膏、硅酸盐水 泥熟料中一种或几种材料的水泥
下列文 注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T 176 水泥化学分析方法 GB/T 5484 石膏化学分析方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 12573 水泥取样方法 GB/T35151 石灰石中总有机碳的测定方法
每项测定的试验次数规定为两次,用两次试验结果的平均值表示测定结果。 水泥组分的测定方法分为方法一和方法二。如果同一组分列了多种测定方法,当有争议时以 为准。
GTCC-075-2018标准下载度要求在16℃~30℃之
经第一次烘十或灼烧、冷却、称量后,通过连 量的方法来确定恒定质量,当连续两次称量 时,即达到恒量
4.1选择溶解后不溶渣的含量、二氧化碳含量和三氧化硫的含量以质量分数计,数值以百分数( 示至小数点后两位;硫化物(以S计)的含量以质量分数计,数值以百分数(%)表示至小数点后三 4.2水泥中各组分含量测定结果以质量分数计,数值以百分数(%)表示至小数点后一位。 4.3数值的修约按GB/T8170进行。
GB/T 129602019
表1标准缓冲溶液的pH值
硼酸盐pH标准缓冲溶液:称取0.953g四硼酸钠(Na2B,O,·10H2O),精确至0.0001g,置 mL烧杯中,加人约100mL无二氧化碳的水,温热并搅拌使其溶解,冷却至室温后,移入250mL 中,用无二氧化碳的水洗净烧杯并稀释至标线,摇匀。不同温度下的硼酸盐pH标准缓冲溶液 值见表1。
5.1天平,分度值不大于0.0001g。 5.2干燥箱,可控制温度105℃士5℃,150℃士5℃。 5.3酸度计,测量pH值范围0~14,精确至0.02。 5.4玻璃砂芯漏斗,直径35mm~60mm,型号G4(平均孔径3um~4um)。 也可以使用相同规格的玻璃砂芯埚。 5.5抽滤瓶,1000mL。 5.6抽气泵,抽速0.25L/s。 5.7水泥组分测定装置,可恒温20℃±2℃,如图1所示
5.8二氧化碳测定装置(碱石棉吸收称量法),如
图1水泥组分测定装置示意图
安装一个适宜的抽气泵和一个玻璃转子流量计,以保证气体通过装置均匀
GB/T12960—2019
图2碱石棉吸收称量法二氧化碳测定装置示意
两支直管之间内侧距离 25mm~30mm 内径 15mm~20mm 管底部和磨口段上部之间距离 80mm~120mm 管壁厚度 1mm~2mm 5.10高温炉,可控制温度580℃士20℃、950℃±25℃。 5.11干燥器,内装变色硅胶。 5.12瓷埚,带盖,容量20mL~30mL
水泥试样按GB/T12573方法取样,送往实验室的样品应是具有代表性的均匀样品。采用四分 分器将试样缩分至约100g,经150um方孔筛筛析后,将筛余物经过研磨后使其全部通过孔径 um方孔筛,充分混匀,装人干净、干燥的试样瓶中,密封。 注:尽可能快速地进行试样的制备,以防吸潮,
7水泥组分测定方法一
7.2.1用硝酸溶液选择溶解后不溶渣含量的测定
称取0.5000g士0.0200g试样(ms),精确至0.0001g,置于200mL的干烧杯中,加入80mL水, 放入一颗搅拌子。将烧杯置于图1所示的水泥组分测定装置(见5.7)上,控制温度在20℃土2℃,搅拌 5min,使试料完全分散 然后,加入50mL已在20℃士2℃水中恒温的硝酸(1十5),继续搅拌30min,取下。立即用预先 在105℃土5℃烘干至恒量的玻璃砂芯漏斗或垫有一层快速滤纸的玻璃砂芯漏斗(见5.4)抽气过滤。 恒量的玻璃砂芯漏斗是预先处理好的,即先用毛刷和水洗涤十净(必要时用热的稀盐酸和水抽滤洗 涤干净,并垫一层润湿的快速滤纸),然后在105℃士5℃干燥箱中烘干至恒量,在干燥器(见5.11)中冷 却至室温并称量(m1)。 用镀子取出搅拌子并用水洗净,将不溶渣全部转移至玻璃砂芯漏斗上,用水洗涤不溶渣6次一 7次,再用乙醇(见4.5)洗涤2次(洗涤液总量约80mL)。 过滤时等上次洗涤液漏完后再进行下一次洗涤。过滤应迅速,如果过滤时间超过20min(包括洗 涤),应重做该试验。 将垫有滤纸的玻璃砂芯漏斗和不溶渣放入105℃士5℃烘箱中,烘干40min以上。取出后置于干 燥器(见5.11)中冷却至室温,称量。如此反复烘干,直至恒量(m2)。
7.2.2用EDTA溶液选择溶解后不溶渣含量的测
分别用磷酸盐pH标准缓冲溶液(见4.10)与硼酸盐pH标准缓冲溶液(见4.11)校准酸度计(见 5.3)。 取50mLEDTA溶液(见4.9)、10mL三乙醇胺(1+2)、120mL水,依次加入至250mL烧杯中。 在酸度计指示下用氢氧化钠溶液(见4.8)调整溶液的pH至11.60士0.05。 放人一颗搅拌子。将烧杯置于图1所示的水泥组分测定装置(见5.7)上,使溶液保持在20℃土 2℃,在搅拌下向溶液中加入约0.3000g土0.0100试样(m。),精确至0.0001g。加入试样后开始计 时,继续搅拌30min,取下。立即用预先在105℃土5℃烘十至恒量的玻璃砂芯漏斗或垫有一层快速滤 纸的玻璃砂芯漏斗(见5.4)抽气过滤。 恒量的玻璃砂芯漏斗是预先处理好的,即先用毛剧和水洗涤干净(必要时用热的稀盐酸和水抽滤洗 涤干净,并垫一层润湿的快速滤纸),然后在105℃土5℃干燥箱中烘干至恒量,在干燥器(见5.11)中冷 却至室温并称量(m)
GB/T12960—2019
用镊子取出搅拌子并用水洗净,将不溶渣全部转移至玻璃砂芯漏斗上,用水洗涤不溶渣7次~ 8次,再用乙醇(见4.5)洗涤2次(洗涤液总量约100mL)。 过滤时等上次洗涤液漏完后再进行下一次洗涤。过滤必须迅速,如果过滤时间超过30min(包括 洗涤),应重做该试验, 将垫有滤纸的玻璃砂芯漏斗和不溶渣放人105℃土5℃烘箱中,烘干40min以上。取出后置于干 燥器(见5.11)中冷却至室温,称量。如此反复烘干,直至恒量(m,)。
试样中二氧化碳含量的测定—碱石棉吸收称
母次测定前,待一空的度 13。启动抽气泵,控制气体流速约为50mL/min~100mL/min(每秒3~5个气泡),通气30min以上, 以除去系统中的二氧化碳和水分, 关闭抽气泵,关闭U形管10、11、12、13的磨口塞。取下U形管11和12放在干燥器(见5.11)中, 恒温10min,然后分别称量。 取用U形管时,应小心避免影响质量、损坏或受伤。进行操作时带防护手套。 称取约1g试样(m10),精确至0.0001g,置于干燥的100mL反应瓶中,将反应瓶连接到图2所示 的仪器装置(见5.8)上,并将已称量的U形管11和12连接到图2所示的仪器装置(见5.8)上。启动抽 气泵,控制气体流速约为50mL/min~100mL/min(每秒3~5个气泡)。加入20mL磷酸到分液漏斗 5中,小心旋开分液漏斗活塞,使磷酸滴入反应瓶4中,并留少许磷酸在漏斗中起液封作用,关闭活塞。 打开反应瓶下面的小电炉,调节电压使电炉丝呈暗红色,慢慢低温加热使反应瓶中的液体至沸,并加热 微沸5min,关闭电炉,并继续通气25min。 切勿剧烈加热,以防反应瓶中的液体产生倒流现象。 关闭抽气泵,关闭U形管10、11、12、13的磨口塞。取下U形管11和12放在干燥器(见5.11)中, 恒温10min,然后分别称量。用每根U形管增加的质量(m,和ms)计算水泥中二氧化碳的含量。 如果第二根U形管12的质量变化小于0.0005g,计算时忽略。实际上二氧化碳应全部被第一根 U形管11吸收。 同时进行空白试验,计简时队
7.3.1硝酸溶液选择溶解后不溶渣含量的计算
硝酸溶液选择溶解后水泥中不溶渣的含量(α)按
选择溶解后水泥中不溶渣的含量(6)按式(2)计
式中: EDTA溶液选择溶解后水泥中不溶渣的质量分数; m4 玻璃砂芯漏斗和滤纸的质量,单位为克(g); ms 烘干后的玻璃砂芯漏斗、滤纸和不溶渣的质量,单位为克(g); 试料的质量,单位为克(g)
7.3.3二氧化碳含量的计算
碱石棉吸收称量法二氧化碳的含量(D)按式(3)
式中: D 水泥中二氧化碳的质量分数; m? 吸收后U形管11增加的质量,单位为克(g); ms 吸收后U形管12增加的质量,单位为克(g); mg 空白试验值,单位为克(g); m10 试料的质量,单位为克(g)。
尼中火山灰质混合材料或粉煤灰组分的含量的计
7.3.5水泥中粒化高炉矿渣组分的含量的计算
水泥中粒化高炉矿渣组分的质量分数,以白分数(%)表示 EDTA溶液选择溶解后水泥中不溶渣的质量分数,以百分数(%)表示;
GB/T12960—2019
《通信光缆安装性能试验方法 第2部分:微管耐内压 YD∕T3248.1-2017》7.3.6水泥中石灰石组分的含量的计算
7.3.7水泥中石膏组分的含量的计算
7.3.8水泥中熟料组分的含量的计算
K泥中熟料组分的含量(C)按式(9)计算
粒化高炉矿渣组分采用硫化物测定法。硫化物的测定采用碘量法。如果使用硫化物含量较低的粒 化高炉矿渣,或者水泥中其他混合材料中硫化物含量较高的情况,硫化物测定法测定粒化高炉矿渣组分 的误差可能比较大。 测定石灰石组分,采用灼烧称量法、红外分析法和自动光电滴定法测定二氧化碳含量。灼烧称量法 采用950℃士25℃与580℃士20℃的烧失量之差来计算。灼烧称量法分别在580℃士20℃与 950℃土25℃温度下灼烧,如果其他成分有同样的分解温度或者发生其他反应,将影响石灰石组分的 则定结果,测定矿渣硅酸盐水泥的二氧化碳含量按GB/T176中矿渣硅酸盐水泥烧失量的测定方法进 行校正;红外分析法,试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析
GB/T129602019
《家用和类似用途电器的安全 涡流浴缸和涡流水疗器具的特殊要求 GB4706.73-2008》水泥中硫化物和EDTA不溶渣中硫化物含量的