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GBT 23456-2009 磷石膏.pdf简介：

GBT 23456-2009是中国国家标准，全称为《磷石膏技术条件》。该标准主要规定了磷石膏的品质指标、生产、储存、运输和使用的相关要求。磷石膏是磷肥生产过程中的一种副产品，主要成分是硫酸钙（CaSO4），还含有一定量的磷、铁、铝等元素，以及少量的氟和重金属等。

在该标准中，对磷石膏的粒度、水分、游离酸度、总磷含量、游离氟含量、重金属含量等有明确的限值规定。例如，粒度要求不大于25%的颗粒小于50μm，水分含量应控制在一定范围内，游离酸度不能过高，以确保其在后续的利用过程中不会对环境和人体健康造成负面影响。

GBT 23456-2009标准的出台，旨在规范磷石膏的生产和管理，推动其资源化再利用，减少环境污染，提高经济效益。磷石膏可用于建筑材料、土壤改良剂、石膏板生产等领域。

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磷石膏的基本要求应符合表1的规定。

放射性核素限量应符合GB6566的要求。

GB/T 23456—2009

T／CNCIA 01005-2018 低VOCs含量高固体分、超高固体分和无溶剂环氧涂料定义.pdf5.2.1结晶水含量测定

称取约1g除去附着水的干基试样（m），精确至0.0001g，放入已烘干至恒量的带磨口塞 瓶中，在（230土5）℃C的恒温干燥箱中加热1h（加热过程中称量瓶应开盖），用坩埚钳将称量并 盖上磨口塞（但不应盖得太紧)，放人干燥器中冷却至室温。将磨口塞紧密盖好、称量。再将称量 盖放入恒温干燥箱中，在同样温度下加热30min，如此反复加热、冷却、称量，直至恒量m

5.2.1.2结果计算

结晶水含量按式（1)计算，计算结果精确至0.01%

H 结晶水含量（质量分数），%； m1 加热前干基试料质量，单位为克（g) m2 加热后试料质量，单位为克(g)。

按GB6566规定的方法测定。

产品出厂前应进行出厂检验。出厂检验项目为4.1中的项目

型式检验项目为4.1、4.2中的项目。有下列情况之一时，应进行型式检验。 a) 原材料、工艺、设备有较大改变时； b） 产品停产半年以上恢复生产时； c) 正常生产满一年时。

对于年产量小于90万t的生产厂，以不超过3000t产品为一批；对于年产量等于或大于90万t的

超过5000t产品为一批。产品不足一批时以一

从堆场抽样时，应将外层去除约150mm～200mm，然后从20个以上不同部位抽 10kg.混合后用四分法进行缩分至2kg，密封并防止水分挥发，以供检验用，

抽取做试验的试样分为三等份，以其中一份试样按第5章进行试验。检验结果若均符合第4草相 应的要求时，则判为该批产品合格。若有一项以上指标不符合要求，即判该批产品不合格。若只有一项 指标不合格，则可用其他两份试样对不合格指标进行重新检验。重新检验结果，若两份试样均合格，则 判该批产品合格：如仍有一份试样不合格，则判该批产品不合格。

7包装、标志、运输和赔存

磷石膏一般采用散装供应。 7.2标志 磷石膏出厂应附有产品检验合格证。合格证上应标明标记、生产厂名、厂址、批量编号、出厂 7.3运输 磷石膏在运输时不得与其他材料混装，运输工具应保持清洁，以免混人杂质。

磷石膏一般采用散装供应。

磷石膏在露天贮存时，宜对堆放场地进行必要的防渗等技术处理。

本附录规定了磷石膏中水溶性五氧化二磷（P.O）、水溶性氟（F)的测定方法

附录A （规范性附录） 磷石膏中水溶性五氧化二磷（P2O）、水溶性氟（F)的测定

P水溶性五氧化二磷（P2O）、水溶性氟（F）的测定

A.2.1大平：不应低于四级，感量为0.0001g。 A.2.2分光光度计：可在400nm～700nm范围内测定溶液的吸光度，附有10mm比色Ⅲ。 A.2.3离子计或酸度计：附有氟离子选择性电极及饱和氯化钾甘汞电极。 A.2.4磁力搅拌器：附有调速装置和塑料外壳的搅拌子。 A.2.5恒温干燥箱：量程为室温～300°℃，精度土1℃C，附温度自动控制器。 A.2.6玻璃砂芯坩埚：4号，滤板孔径（5~15）μm，容积30mL。

分析过程中用水应符合GB/T6682要求；所用试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于配制标准溶液 的试剂，应为优级纯试剂或基准试剂。 在分析中，所用酸，凡未注浓度者均指市售的浓酸。用体积比表示试剂稀释程度，例如：硝酸 （1十5）表示：1份体积的浓硝酸与5份体积的水相混合

从5.1测定附着水取样的磨口瓶中称取5g试料（ms），精确0.0001g，放入研钵中，加水50mL，在 研钵中研磨15min，将研磨后的试料全部转移至250mL容量瓶中定容，静置30min后，用中速定性滤 纸进行干过滤，此溶液为A溶液，用于水溶性磷与水溶性氟的测定。当测定水溶性五氧化二磷的时间 与测定附着水的时间间隔超过三天时，需重新进行附着水的测定

A.5水溶性五氧化二磷（P2O）的测定

在酸性介质中，正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，通过沉淀量换算 化二磷（P2Os）的含量

在酸性介质中，正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，通过沉淀量换算出五氧 化二磷（P2O）的含量

A.5.1.2喹钼柠酮沉淀剂

A.5.1.3测试步骤

A.5.1.3.1准确移取50mL试料溶液A，置于300mL烧杯中，加人10mL(1十1)硝酸溶液，用水稀释 至100mL。 A.5.1.3.2盖上表面皿，于电炉上加热至沸，取下，用少量水冲洗表面皿和杯壁。在不断搅拌下，加入 30mL喹钼柠酮沉淀剂（A.5.1.2)，继续温和地加热微沸1min。取下烧杯，冷却过程中搅拌3～4次 静置沉降。 A.5.1.3.3用预先在（180土2）℃恒温干燥箱内干燥至恒重的玻璃砂芯坩埚（m）抽滤。先将上层清 液滤完，然后以倾泻法洗涤沉淀1～2次（每次用水约25mL)，将沉淀全部转移至坩埚中，再用水洗涤 5～6次。将坩埚底部的水分用滤纸吸干后，置于（180士2）℃恒温干燥箱内，干燥至恒重（45min以上）， 置于干燥器中冷却30min，称量（ms）。空白试验除不加试料溶液A外，其余方法同上。 注：分析完毕后，坩埚中沉淀先用水冲洗，再用1十1氨水溶液洗涤（氨水溶液可以保留再用），

五氧化二磷（P2O）含量（X）以质量分数（%）表示，按式（A.1)计算：

式中： 试料质量，单位为克（g)； m4 坩埚的质量，单位为克（g)； 磷钼酸喹啉沉淀和坩埚的质量，单位为克（g）； m6一空白样坩埚的质量，单位为克(g)； m一一空白样沉淀和坩埚的质量，单位为克(g)； X一同一样品所测附着水含量（质量分数），%； 0.03207—磷钼酸喹啉摩尔质量换算为五氧化二磷（P2Os）质量的系数。 测定的试验次数规定为两次。用两次试验平均值表示测定结果。计算结果精确至0.01%。

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.05%，在再现性条件下获得的两次 独立测试结果的绝对差值不大于0.10%

A.5.2磷钒钼黄双波长光度法

称取7.8g分析纯偏钒酸铵于640mL（1+1)硝酸溶液中，用水稀释至1000mL；再称取102.6g分 析纯钼酸铵于水中溶解后稀释至1000mL，然后等体积混合均匀。

A.5.2.2五氧化二磷（P20）标准溶液

准确称取于（105～110）°C干燥至恒重的优级纯磷酸二氢钾（KH2PO）1.9175g于1000mL容量 加人适量的水溶解并加人浓硝酸（2～3）mL，混匀，再加水稀释至刻度，混匀，此溶液含五氧化 O)1.0mg/mL

A.5.2.3标准曲线的绘制

用移液管移取1.0mL、2.0mL、3.0mL、5.0mL、10mL的五氧化二磷（P2O）标准溶液（A.5.2.2）， 分别置于100mL容量瓶中，加人10mL(1十1)硝酸及40mL水，摇匀，加人15mL显色剂（A.5.2.1)， 用水稀释至刻度（相当于每100mL溶液中含五氧化二磷（P2Os）1.0mg、2.0mg、3.0mg、5.0mg、 10.0mg），空白试验除不加五氧化二磷（P2Os）标准溶液（A5.2.2)外，其余同上。用分光光度计， 10mm比色皿JJF(闽) 1088-2018 光伏组件电致发光缺陷检测仪校准规范.pdf，在波长480nm、500nm分别进行测定，读取吸光度，精确至0.001，计算两次吸光度差 △A：。以五氧化二磷（P2Os)含量为横坐标，△A：为纵坐标，绘制标准曲线，或者将测定数据输人计算机 回归处理，得吸光度差△A：回归方程。

A.5.2.4测定步骤

用移液管准确吸取50.00mL试料溶液A于100mL容量瓶中，加人10mL（1十1)硝酸及20mL 水，摇匀，加人15mL显色剂，用水稀释至刻度。空白试验除不加试料外，其余同上。用分光光度计， 10mm比色皿，在波长480nm、500nm分别进行测定，读取吸光度，精确至0.001。用两次吸光度差 A，在标准曲线上查得或由回归方程计算出五氧化二磷（P2O）的量c，单位为毫克（mg）

A.5.2.5结果计算

2O）含量（X2）以质量分数（%）表示，按式（A.2)

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.05%，在再现性条件下获得 独立测试结果的绝对差值不大于0.10%

DG∕TJ08-2247-2017 绿色养老建筑评价标准A.6水溶性氟(F)的测定

在离子强度配位缓冲溶液的存在下，以氟离子选择性电极作指示电极，饱和氯化钾甘汞电极 电极，用离子计或酸度计测量含氟溶液的电极电位

A.6.2.1盐酸：1+1。