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GBT 20623-2006 建筑涂料用乳液.pdf简介：

GBT 20623-2006是中国国家标准《建筑涂料用乳液》的编号，该标准主要规定了建筑涂料用乳液的性能要求、试验方法、检测规则以及标志、包装、运输和储存等方面的规定。乳液是涂料生产中的重要组成部分，它是由水和乳化剂将油料分散在水中形成的稳定的乳浊液。

乳液型涂料以其良好的涂覆性、干燥性、环保性和经济性等特点，在建筑涂料中广泛应用。该标准针对的是乳液的质量控制，包括乳液的粘度、固体含量、pH值、耐水性、耐候性、涂膜硬度等性能指标，以确保其在实际使用中能满足建筑外墙、内墙等多种涂料的性能需求。

GB/T 20623-2006的实施，对于规范建筑涂料用乳液的生产和使用，提高涂料产品质量，保障建筑工程的施工质量具有重要意义。

GBT 20623-2006 建筑涂料用乳液.pdf部分内容预览：

产品按GB3186的规定进行取样，也可按供需双方商定的方法进行取样。取样量根据检验 定。 。样品分为两份，一份密封保存，另一份作为检验用样品

打开包装容器，目视观察有无分层，借助搅捧搅拌观察有无沉淀，用搅棒将混匀后的试样在 玻璃板上涂布成均匀的薄层后观察有无机械杂质。

在（150土2）C的鼓风烘箱内焙烘平底圆盘（直径约75mm）15min，在干燥器内使其冷却至室温，称 量（ma），准确至1mg。以同样的精度在盘内称人受试产品（m）约1g.并确保样品均匀地分散在盘面 上。如果样品黏度太高，可用水对称量后的样品进行适当稀释并搅匀。将称好试样的圆盘放人已预热 到（150士2）℃的鼓风烘箱内，保持15min。将盘移入干燥器内，冷却至室温后称量（mz）DG∕TJ 08-2194-2016 桥梁结构监测系统技术规程，精确到1mg。 不挥发物含量按式（1)计算：

TUNv— 乳液中不挥发物的质量分数，（%）； m2一力 加热后试样和圆盘的质量，单位为克（g)； m一圆盘的质量，单位为克（g)； m：一加热前试样的质量，单位为克（g）。 平行测定两次，两次试验结果之差应不大于1%。试验结果以两次测定值的平均值表示，精确到小 收点后一位

UNv 乳液中不挥发物的质量分数，（%）； 加热后试样和圆盘的质量，单位为克（g）： m—圆盘的质量，单位为克(g); mm:—加热前试样的质量，单位为克（g）。 平行测定两次，两次试验结果之差应不大于1%。 点后一位。

将试样充分搅匀后置于容积为50mL的烧杯中，用精度为0.01的酸度计测定试样在（23土 的pH值。平行测定3次，结果以3次测定值的平均值表示，精确到小数点后一位。 注：如样品太稠时，也可用水（符合GB/T6682三级蒸馏水）以1：1（体积比）稀释后再进行测定。

将50g试样装入约100mL.的圆筒状塑料或玻璃容器中，注意不要混入气泡，盖上盖子密封。将其 一5士2)C低温箱中，18h后取出，再在（23土2)℃条件下放置6h。如此反复3次后，打开容器 璃棒搅拌，观察试样有无硬块、凝聚等异常现象，如无则认为“无异常”。可借助玻璃棒将试样在玻 上涂布成均匀的薄层后观察有无絮凝物的存在。

将约0.5L的样品装入合适的塑料或玻璃容器中，瓶内留有约10%的空间，密封后放入（50： 恒温干燥箱中，2周后取出在（23土2）℃下放置3h，打开容器，观察有无分层、结皮、硬块及絮凝 可借助玻璃棒将试样在玻璃板上涂布成均匀的薄层后观察有无絮凝物的存在

将试样用蒸馏水稀释到不挥发物为（3士0.5)%，然后将水分散液置于100mL具塞量筒中 72h后，测出上层清液的体积以及底层沉淀部分的体积。稀释稳定性分别以上层清液和底层消 100ml.稀释液中所占的体积分数表示，结果取整数。

在大约为1000ml.的适宜容器（直径约100mm、高度约180mm）中称人（400土0.5）g已过 径为177μm（80目）的滤网的乳液，将其放在高速分散机座上，用夹子固定，开动分散机（搅拌头 齿形，直径约40mm），调速达2500r/min，分散0.5h，再过滤，并用自来水将容器内壁上的残留物 滤网中，用自来水冲洗滤网，观察乳液是否破乳及有无明显的絮凝物

在小烧杯中加人30ml.乳液，然后加入质量分数为0.5%的CaCl溶液6mL，搅匀后置于！ 具塞量筒中，48h后观察有无分层、沉淀、絮凝等现象。可借助玻璃棒将试样在玻璃板上涂布成址 薄层后观察有无絮凝物的存在

5.1.2出厂检验项目包括容器中状态、不挥发物、pH值、黏度4项。 5.1.3型式检验项目包括本标准所列的全部技术要求。 5.1.3.1在正常生产情况下，冻融稳定性、贮存稳定性、稀释稳定性、机械稳定性、钙离子稳定性5项为 1季度检验1次；残余单体总和为半年检验1次；最低成膜温度、游离甲醛、挥发性有机化合物3项为 1年检验1次。 5.1.3.2在HG/T2458—1993中3.2规定的其他情况下亦应进行型式检验

按GB/T1250中修约值比较法进行。

按GB/T9750的规定进行。

按GB/T13491一1992中二级包装要求的

产品贮存时应保证通风、干燥，防止日光直接照射，冬季时应采取适当防冻措施。产品 类型定出贮存期，并在包装标志上明示

附录A （规范性附录） 残余单体总和的测定

样品稀释后，采用顶空进样技术，把配制好的样品注人到色谱柱中，经汽化使被测醋酸乙烯酯、丙 烯睛、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯单体与其他组份分离，用氢火焰 离子化检测器检测，采用内标法定量

本方法适用于各类合成树脂乳液中未反应残余单体（如醋酸乙烯酯、丙烯睛、丙烯酸乙酯、甲基丙烯 酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯）含量的测定，测量范围为0.001%～1.0%，残余单体含量 不在此范围的乳液样品经适当稀释和调整后可按此方法测定

A.4.1气相色谱仪：能满足分析要求并配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。

A.4.1气相色谱仪：能满足分析要求并配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。 A.4.2进样器：能满足分析要求的顶空进样装置。 A.4.3色谱柱：甲基聚硅氧烷（35%三氟丙基）毛细管柱60m×0.32mm×1.5μm。 A.4.4分析天平：精度为0.1mg。 A.4.5顶空瓶：容积为20mL

A.4.1气相色谱仪：能满足分析要求并配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。 A.4.2进样器：能满足分析要求的顶空进样装置。 A.4.3色谱柱：甲基聚硅氧烷（35%三氟丙基）毛细管柱60m×0.32mm×1.5μm A.4.4分析天平：精度为0.1mg。 A.4.5顶空瓶：容积为20mL。

A.5.1.1恒温箱温度：130℃。 A.5.1.2定量管温度：150°℃。 A.5.1.3传送线温度：170℃。 A.5.1.4样品平衡时间：10.0nnin。 A.5.1.5瓶压平衡时间：0.20min。 A.5.1.6定量管充满时间：0.11min。 A.5.1.7定量管平衡时间：0.20min。 A.5.1.8进样时间：1min。 A.5.1.9定量管：2ml.。 A.5.1.10样品循环周期：38.0min。 A.5.2色谱条件

A.5.1.1恒温箱温度：130℃。 A.5.1.2定量管温度：150°℃。 A.5.1.3传送线温度：170℃。 A.5.1.4样品平衡时间：10.0nnin。 A.5.1.5瓶压平衡时间：0.20min。 A.5.1.6定量管充满时间：0.11min. A.5.1.7定量管平衡时间：0.20min。 A.5.1.8进样时间：1min。 A.5.1.9定量管：2ml.。 A.5.1.10样品循环周期：38.0min

A.5.2.1初温40℃，恒温2min， 率升至200℃，保持5min。 A.5.2.2检测器温度：250℃。 A.5.2.3进样器温度：225℃。 A.5.2.4载气流速：2.6mL/min。 A.5.2.5氢气流速：30mL/min。 A.5.2.6空气流速：300nil./min A.5.2.7分流比：10：1。

A.5.2.1初温40℃，恒温2min，以10C/min升温速率升至100℃，恒温2min，再以6C/min升温速 率升至200℃，保持5min。 A.5.2.2检测器温度：250℃。 A.5.2.3进样器温度：225℃。 A.5.2.4载气流速：2.6ml/min。 A.5.2.5氢气流速：30mL/min。 A.5.2.6空气流速：300nil./min。 A.5.2.7分流比：10：1。

A.5.2.1初温40C，恒温2min，

准确称取0.05g（精确至0.1mg）环丙基甲基酮（CPMK）于50mI.容量瓶中，用水稀释至刻度。 配 成质量浓度为0.1g/100mL的溶液

A液：分别称取醋酸乙烯酯、丙烯睛、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异 辛酯试剂各0.1g（精确至0.1mg）于一个带有密封盖的20ml.小瓶中，准确称取10g丙酮（精确至 0.1mg）加入瓶中混合均匀，此溶液各单体的质量分数约为1.0%。 B液：用丙酮将A液继续稀释成质量分数为0.1%的溶液。 注：如果待测样品含量低于测量范围，可将B液继续稀释至约0.01%

按约1：1的比例准确称取内标溶液（A.6.2.1)和储液B液混合均匀。 注：此溶液制备后只能储存2d。 A.6.2.4取一滴（约0.01g）内标溶液（A.6.2.1)于一顶空瓶中作空白，用以检查和调整仪器的状态是 否处于正常。

CB/T 20623—2006

A.6.3.1如果样品中的单体组分是未知的，首先要按照A.5的分析条件进行定性，记录色谱图，用相 对保留时间来鉴别单体的存在。 A.6.3.2准确称取乳液样品和内标溶液按1：1充分混匀，然后取1滴混合液加人顶空瓶中用盖封 好，注人色谱柱中，按照A.5给出的分析条件进行测试，记录色谱图，按式（A.2)计算乳液中各残余单体 的含量。

乳液样品中一种残余单体的质量分数LD／T 122-2019标准下载，（%）；

相应单体的相对响应因子； m 乳液样品的质量，单位为克（g)； m 一内标溶液中所含内标物的质量，单位为克(g)； 乳液样品中相应单体的峰面积； 一内标物的峰面积。

式中： 乳液中不挥发物为50%时残余单体质量分数的总和； wB 一乳液中残余单体质量分数的总和； WNV乳液中不挥发物的质量分数。

A.7各单体出峰顺序及保留时间

以上保留时间仅作为参考，实际操作时可能会出现稍快或稍慢的现象，可根据色谱柱和色谱条件下所用的实际 保留时间来定性所要分析的组分。

铁总货〔2019〕53号中国铁路总公司关于印发《铁路专用线接轨管理办法》的通知.pdf保留时间来定性所要分析的组分。

分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682 1992,neq1Sc 3696:1987