T／CAMIE 05-2021标准规范下载简介

T／CAMIE 05-2021 城镇水处理用滤料和承托料.pdf简介：

T/CAMIE 05-2021 是一个可能的标准或者指南，它专注于城镇水处理中使用的滤料和承托料。城镇水处理是确保城市饮用水安全的重要环节，滤料和承托料在这一过程中扮演着核心角色。

滤料，通常指的是用于水处理过程中过滤杂质的材料，如石英砂、无烟煤、陶粒、活性炭等。这些滤料具有较大的比表面积，能够有效地吸附和拦截水中的悬浮物、微生物、有机物和部分重金属离子等，提高水质的清澈度和纯度。

承托料，也称为支撑层，其主要作用是支撑滤料，保证滤层结构的稳定性，防止滤料层坍塌。常见的承托料有砾石、陶粒等，它们的颗粒相对较大，密度适中，能提供足够的支撑力。

T/CAMIE 05-2021 可能详细规定了这些滤料和承托料的选用原则、规格、制备、使用方法、维护保养及性能测试等内容，确保城镇水处理设施的高效运行和水质的达标。但具体的内容需要查阅标准或指南的原文才能获取详细信息。

T／CAMIE 05-2021 城镇水处理用滤料和承托料.pdf部分内容预览：

B.6.2.1分析天平，精度0.1mg

B.6.3.1将滤料样品置于干燥箱，在（105±1）℃条件下干燥2.5h，并置于干燥器中冷却至室温备用。 B.6.3.2用分析天平（B.6.2.1）称取干燥滤料样品约30g，置于已灼烧至恒重的瓷埚（B.6.2.2）中， 并将瓷埚盖斜置于瓷（B.6.2.2）上。 B.6.3.3将称好的样品及瓷埚一起置于马弗炉（B.6.2.3）中，从低温升起，在（850±10）℃高温下 灼烧30min。 B.6.3.4灼烧试验结束后，关闭马弗炉开关，让其内腔温度慢慢下降至100℃左右，将其置于干燥器 中冷却至室温进行称量。

GB∕T 11969-2020 蒸压加气混凝土性能试验方法灼烧减量按式(B.6)计算：

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式中：C. 一灼烧减量（%）； m一一灼烧前干燥样品的质量，单位为克（g）； m一—灼烧后干燥样品的质量，单位为克（g）。 3.7明显扁平、细长颗粒含量的测定（用于承托料的检验）

B.7.2.1将样品在105C~110C的十燥箱甲十燥至恒量。 B.7.2.2根据粒径大小按照表B.5的要求用电子天平（B.7.1.1）称取相应质量的样品用于检测。 B.7.2.3用游标卡尺（7.1.2）测出各扁平、细长颗粒的最大长度和中央处的最小厚度，挑出明显扁平 细长颗粒并进行称量

5不同粒径样品的检验

明显扁平、细长颗粒含量按式(B.7)计算：

式中：C.一 明显扁平、细长颗粒含量（%）； m 干燥承托料样品的质量，单位为克（g）； 干燥的明显扁平、细长颗粒质量，单位为克（g）。

C, = "×100%

采用分析纯氯化锌配制密度为1.8g/cm的氯化锌溶液，无烟煤中重物质会在此溶液中进行沉淀 而无烟煤会漂浮于溶液表面。捞除漂浮物及悬浮物，对沉淀物进行清洗、干燥，沉淀物质量与称取的 样品质量的比值即为密度大于1.8g/cm的重物质含量。

B.8.2.1相对密度为1.8g／cm的氯化锌溶液：向1000mL的量杯中加水至500mL刻度处，再加人 1500g氯化锌（分析纯），用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解，取部分溶液倒人250mL量筒中，用比重 十测其相对密度。若溶液相对密度大于要求值，则再加人适量的水；若溶液相对密度小于要求值，则 再加人适量的氯化锌，搅拌、混合均匀，测其相对密度，直至溶液相对密度达到要求数值为止

B.8.3.1分析天平，精度0.1mg

B.8.3.2比重计，量程1.0g/cm²~2.0g/cm

B.8.4.1用分析天平（B.8.3.1）称取洗净十燥至恒量滤料样品药50g，置于盛有密度为1.8g/cm氯化锌 容液（B.8.2.1）（约500mL）的1000mL烧杯中，用玻璃棒充分搅拌5min，静置10min使密度大于1.8g/cm 的物质沉淀。 B.8.4.2用网勺按一定方向小心捞取漂浮物，反复操作直至捞尽为止。捞取时应注意，勿使沉淀物搅 起混人飘浮物中。 B.8.4.3将烧杯中的氯化锌溶液慢慢倾人另一容器中（注意不要让沉淀物倾出）。用温水冲洗烧杯底 抗淀物上残存的氯化锌，将沉淀物洗净

式中：C.一密度大于1.8g/cm的重物质含量（%）； m一—干燥滤料样品的质量，单位为克（g）； m. 一干燥的沉淀物质的质量，单位为克（g）。

m=×100% m

B.9.1.1容量筒，Φ100×100（mm）、250×250×250（mm）、300×300×300（mm） B.9.1.2电子天平，精度 0.1 g。

B.9.2.1将样品在105℃~110℃的干燥箱中干燃

B.9.2.2根据滤料粒径大小参考表B.6选择相应尺寸的容量筒（B.9.1.1）进行检测

表B.6不同粒径样品选用容量筒尺寸要求

B.9.2.3将试样从离容量筒上方50mm处（或采用标准漏斗）均匀倒入，让试样自然落下并装满整个 容量筒（B.9.1.1）使顶部试样成椎体堆积状，用直尺沿容量筒边缘从中心向两边刮平，表面凹陷处用 粒径较小的滤料填平。 B.9.2.4用电子天平（B.9.1.2）称量容量筒内填装的试样质量，取两次试验结果的算术平均值作为测 定值。如两次结果之差大于平均值的2%时，应按照步骤B.9.2.2和B.9.2.3重新取样操作

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堆积密度按式(B.9)计算：

式中：Pp一 堆积密度，单位为克每立方厘来（g/cm）： m—滤料样品和容量筒的质量，单位为克（g）； V一容量筒的容积，单位为立方厘米（cm²）。

B.10表观密度的测定

B.10表观密度的测定

B.10.1仪器和设备

B.10.1.1分析天平，精度0.1mg。 B.10.1.2 李氏比重瓶，250mL。 B.10.1.3量筒，500mL、1000mL

B.10.2.1用分析天平（B.10.1.1）称取适量的洗净干燥的样品，放人量筒中浸水1h（如有颗粒漂浮于水上， 必须用带柄的圆形金属板将其压人水中）后取出，倒人孔径为0.08mm的筛子上，沥水1min~2min。 B.10.2.2沥水后倒在拧干的湿毛巾上，用手握住毛巾两端，使其成为槽形，让试样在毛巾上来回滚 动8次10次后，倒人瓷盘里。 B.10.2.3将瓷盘中试样倒人水面为零刻度的李氏比重瓶或量筒中，读出水面刻度。 B.10.2.4取两次试验结果的算术平均值作为测定值。如两次结果之差大于平均值的2%时，应重新取 样进行试验。

B.10.3 结果计算

表观密度按式（B.10）计算：

式中：Pap——表观密度，单位为克每立方厘米（g/cm）； m一一干燥样品质量，单位为克（g）； V一一李氏比重瓶中水面刻度，单位为立方厘米（cm

V一一李氏比重瓶中水面刻度，单位为立方厘米（cm²）

B.11 空隙率的测定

主测定样品堆积密度和表观密度的基础上，通过计算，确定样品在自然璀积状态下颗粒间的空隙 障率控式(R11)计筒

中：u—空隙率（%）；

an 表观密度，单位为克每立方厘米（g/cm）

B.12比表面积的测定

B.12比表面积的测定

式中：S 样品的质量比表面积，单位为平方米每克（m²/g）； Vm——单层吸附体积（标准态），单位为立方厘米（cm"）； 样品的质量，单位为克（g）。

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B.12.2仪器和材料

B.12.2.1主要仪器

出了气相色谱法所用仪器原理示意图B.3

B.12.2.2辅助设备

图B.3气相色谱法比表面积测定仪

a）分析天平，精度0.1mg。 b）杜瓦瓶，各种尺寸的杜瓦瓶和液氮的储存设备。 c）盛样器，U形玻璃管盛装样品。 d）蒸气压力温度计，蒸气压力温度计， 和温

a）吸附气体（氮气），其纯度不小于99.99%， 其温度在测量过程中要保持稳定。 b）载气（氨气），其纯度不小于99.99% c）液体氮，其纯度不小于99.99%，使吸附气体的饱和蒸汽压力在测量过程中保持稳

在真空度大约1Pa的条件下，在90℃时，脱气1h，然后在350℃时，脱气大于5.5h，当盛样 本的压力和组成、样品质量达到稳定时，脱气完成。脱气后，盛样器冷却至测量温度

以氮气为吸附气体，氮气为载气，两种气体以一定比例混合后，在接近大气压力下流过样品，用 热导池检测器监视混合气体的热传导率。 调节氨气流量约为40mL/min，调节氮气流量，使两路气体混合均匀的总流量约为70mL／min 然后接通电源，调节监视器零点。待仪器稳定后，把装有液氮的杜瓦瓶套在样品管上，当吸附达到平衡时 热导池检出一个吸附峰。当液氮移开样品时，热导池又检出一个与吸附峰极性相反的脱附峰。 再次调整氨气与氮气的流量，保持总流量约在70mL/min，且P/P。在0.05~0.35范围内，如上操 作，检出一个吸附峰和一个脱附峰。 如此测量5次~7次，检出相应的吸附峰与脱附峰

P=RrxPA P RP

式中：V一一体积管中充入吸附质气体体积（标准态），单位为立方厘米（cm）； Pa一一大气压力，单位为帕（Pa）； V一一标准体积管体积，单位为立方厘米（cm²）； {一一实验时环境温度，单位为摄氏度（℃）； V一一吸附体积（标准态），单位为立方厘米（cm）； Aa一脱附峰面积，单位为平方厘米（cm²）； A.一一标准峰面积，单位为平方厘米（cm²）。 c）比表面积 样品的比表面积按B.12.1中描述的方法求出。

B.13.1.2试剂和材料

SiO,+4HF→SiF个+2H,0

生态渔业养殖项目清单配套工程B.13.1.4 试样的制备

用称量瓶称取约10g石英砂滤料样品放入（120±5）℃的电热恒温干燥箱（B.13.1.3.1）中干燥2h， 并于干燥器中冷却至室温后用研磨机（B.13.1.3.2）进行粉碎，用试验筛（B.13.1.3.3）筛取150μm以 下粒径的试样装人试样袋中置于干燥器中备用。 B.13.1.5操作步骤

B.13.1.5 操作步骤

B.13.1.6结果计算

式中：C一含硅量，以SiOz计（%）；

石英砂滤料中SiO成分与氢氧化钾固体在高温熔融条件下可生成硅酸盐，硅酸盐经水溶解后，在 硝酸、氟化钾及氯化钾的促沉淀作用下，生成六氟硅酸钾沉淀，该沉淀遇热水立即生成氢氟酸。用氢 氧化钠标准溶液滴定生成的氢氟酸，根据消耗的氢氧化钠标准溶液体积即可计算出石英砂滤料中的含 硅量（以SiO计）。 相关反应方程式如下：

GB∕T 37897-2019 纤维增强塑料复合材料 平板扭曲法测定面内剪切模量T/CAMIE 05—2021