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GB／T 35212.1-2017 天然气处理厂气体及溶液分析与脱硫、脱碳及硫磺回收分析评价方法 第1部分：气体及溶液分析简介：
GB/T 35212.1-2017 是中国国家标准中的一部分，它主要规定了天然气处理厂中气体和溶液的分析与评价方法，以及硫磺回收和脱硫、脱碳过程中的相关分析方法。这是一项重要的技术规范，对于确保天然气处理过程的效率，保护环境，以及确保产品质量具有重要意义。
该标准的第1部分是“气体及溶液分析简介”，它可能包括以下几个方面的内容：
1. 分析方法概述：介绍适用于天然气处理厂的气体和溶液分析方法，如色谱法、光谱法、电化学法等。
2. 样品采集与处理：描述如何正确采集和处理天然气处理厂中的气体和溶液样品，以保证分析结果的准确性和可靠性。
3. 方法性能指标：列出各分析方法的性能指标，包括检测限、定量限、精密度、准确度等。
4. 数据处理与评价：规定如何处理和解释分析数据，以及如何评价分析结果是否符合标准要求。
5. 安全防护：强调在进行分析过程中可能存在的安全风险，以及相应的防护措施。
6. 仪器设备要求：列出进行分析所需的各种仪器设备的规格和要求。
请注意，具体的细节可能需要查阅标准原文，因为标准的内容通常非常详细和专业。
GB／T 35212.1-2017 天然气处理厂气体及溶液分析与脱硫、脱碳及硫磺回收分析评价方法 第1部分：气体及溶液分析部分内容预览：
6.3.2.2吸收瓶：见图10容量250mL~300
2.2吸收瓶：见图10，容量250mL~300mL
医用玻璃注射器：容量10
《建筑给水钢塑复合管管道工程技术规程 CECS125：2001 》GB/T35212.12017
6.3.2.3医用玻璃注射器：容量100mL。 6.3.2.4下口瓶：容量250mL。 6.3.2.5干燥管：见图11。填充步骤如下：在底部装填一层脱脂棉，用粒度小于10mm的无水氯化钙填 充至离管口约30mm处，再填入少量脱脂棉，塞上配有一段$7×1玻璃管的胶塞，
5.3.2.3医用玻璃注射器：容量100mL。
2.6实验室其他常用仪
6.3.3.3样品用量
样品用量取决于酸气中烃的含量，为提高计量的准确度，每次分析所收集烃类气体的总量不应少于 mL
GB/T35212.12017
6.3.3.4取样步骤
用短节胶管将干燥管同取样阀出口连接，干燥管出口经一段长2m的胶管将排出气体引人碱洗 瓶。缓缓打开取样阀，排放气体约2min后，用一支洁净干燥的注射器，以注射针刺人胶管并伸人干燥 管出口段取样。取样时，用手指轻轻压住胶管，借助气体压力将注射器芯推出约总长度的三分之二，将 气体推入管道，再次让气体将注射器芯推出，反复两次后，按同样的方法取出100mL以上样品气，待 分析。 硫化氢极毒，取样时的安全注意事项按SY/T6137和SY/T6277执行
测定装置见图12。分别用胶塞和胶管将图12中1、2和4三部分连接，在进样口处套上医用胶塞。 打开量管1的活塞，经水准瓶2加入适量氢氧化钾溶液。提高水准瓶，让碱液缓缓地注人量管。使水准 瓶内液面对准量管刻度上线，待量管内液面也达到刻度上线时，关闭二通活塞，放下水准瓶。确认系统 不漏气后，用注射器将接6.3.3.4取好的样品气调至100mL后立即缓缓注入吸收瓶中。再次取样和进 详，直至所收集的烃类气体达到5mL～10mL为止。为保证硫化氢和二氧化碳能被完全吸收，进完样 后，保持胶管连接口处于下方并被液封的情况下将吸收装置来回倒置并摇动，直至量管中的气体体积不 再减少为止。提高水准瓶使瓶内液面同量管内液面等高度，读取量管内所收集气体的体积
气体中烃和永久性气体总量的体积分数?；按式（8)计算：
Sp1 气体中烃和永久性气体总量的体积分数，用百分数表示：
图12烃含量测定装置
×100% y Vi0
气体中烃和永久性气体总量的体积分数，用百分数表示
收集气体体积，单位为毫升（mL）； V—样品气用量，单位为毫升（mL）。
6.4硫化氢含量的测定
GB/T35212.12017
表4定量管的容积尺寸
6.4.2.2 医用玻璃注射器：容积100mL 6.4.2.3 自动滴定仪：量管容量50mL。 6.4.2.4 吸量管：容量20mL。 6.4.2.5实验室其他常用仪器
6.4.3.1安全事项
硫化氢剧毒，取样时的安全注意事项按SY/T6137和SY/T6277执行
6.4.3.2试样用量
试样用量的选择见表5
GB/T35212.12017
6.4.3.3取样步骤
用短节胶管依次将取样阀出口、干燥管和定量管连接，定量管出口经一段长2m的胶管将排出气 体引人碱洗瓶。打开定量管出人口活塞，缓缓打开取样阀，使气体以200mL/min～300mL/min的气 速通气3min～5min，依次关闭定量管出口活塞、人口活塞和取样阀。将取好样的定量管送回实验室 并放置至少10min。按以下步骤排除多余的气体：在测定前，将定量管的一个活塞打开1s～2s后立即 关上，用洗耳球吹出可能滞留在两段玻璃管中多余的样品气，待分析。记录实验室温度和大气压力
吸收装置见图14。用一个250mL锥形瓶作吸收瓶，向其中加入50mL乙酸锌吸收液，用50mL 或100mL注射器经紧靠弹簧夹1的胶管刺人，多次抽出吸收瓶5中的空气。每次抽出30mL～50mL 空气，待抽出气体总量达到150mL后，停止抽气。依次打开弹簧夹2和定量管的出人口活塞，使空气 通过毛细管4节流后缓缓进人，并将样品顶人吸收瓶。停止进气后迅速夹上弹簧夹2，取下定量管3。 强烈摇动吸收瓶1min，取下胶塞进行滴定
图14硫化氢吸收装置
用吸量管向吸收瓶中加入20mL碘溶液，加人10mL盐酸溶液，摇匀。待反应1min后，用硫代 纳标准溶液滴定，近终点时，加入1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失。按同样的 做空白试验
滴定应在无日光直射的环境中进行
6.4.5.1气样的校正体积V.按式（9)计算
5.1气样的校正体积V按式（9)计算
6.5二氧化碳含量的测定
气体中二氧化碳的体积分数e按式（11)计算
气体中二氧化碳的体积分数，用百分数表示
GB/T35212.12017
02 ...( 10
取两次平行测定结果的算术平均值作为分析结果，所得结果大于或等于1%时， 字,小于1 %时保留两位有效数字
结果之差与测定结果中较小测得值的比值不应无
按GB/T11060.4或GB/T11060.8进行测定
GB/T35212.12017
化工艺过程气中硫化氢和二氧化碳含量的测定（
本方法适用于气体净化装置工艺 和酸气中硫化氢和二氧化碳含量的测定，也适用于闪 蒸气和净化气中二氧化碳含量的测定测定范围为0.1%～100%（）
让定量的样品气和等量的气体标准物质在相同色谱操作条件下通过同一色谱柱，使二氧化碳和硫 比氢等组分得到分离，用热导检测器检测并记录色谱图。比较样品气和气体标准物质相应色谱峰的峰 直（峰高或峰面积），计算样品气中二氧化碳和硫化氢的含量
8.4.1.1配有气体定量进样装置和热导检测器的双气路气相色谱仪。 8.4.1.2整机稳定性：在选用的试验条件下，不作信号衰减时，10min内记录器基线漂移值不大于满量 程的1%。 8.4.1.3整机灵敏度：S≥1000mV·mL/mg。 8.4.1.4控温精度：300℃±0.1℃。 8.4.1.5整机重复性：在选定的仪器操作条件下，重复进二氧化碳标样，8h内保留值和峰高所产生的相 对偏差不大于5%。 8.4.1.6仪器的衰减比值应同衰减器的示值相符
GB/T35212.12017
8.4.4.1可选用记录仪或色谱数据处理机。 8.4.4.2电子自动平衡记录仪：满量程1mV～10mV，响应时间小于2s，噪声低于满量程的0.1%，记 录纸宽度不小于150mm。 8.4.4.3色谱数据处理机：能直接给出峰高和峰面积.并按外标法和归一法计算分析结果
8.4.5医用玻璃注射器
用玻璃注射器容量为0.5mL、1mL、2mL和100
每次试样用量的选择见表7。
次试样用量的选择见表
同6.3.3.4。原料气和净化气分析可省去干燥管
8.6.1色谱仪操作条件
8.6.1.1温度：气化室，室温～150℃；柱箱50℃100℃；检测器100℃～150℃。 8.6.1.2载气：氢气；内径3mm柱，流量30mL/min；内径4mm柱，流量50mL/min。 8.6.1.31 使用氢气时，应特别注意安全，气路系统应保证不漏气，热导池尾气应排出室外 8.6.1.4桥流:100mA~150mA
8.6.1.1温度：气化室，室温～150℃；柱箱50℃100℃；检测器100℃～150℃。 8.6.1.2载气：氢气；内径3mm柱，流量30mL/min；内径4mm柱，流量50mL/min。 8.6.1.31 使用氢气时，应特别注意安全，气路系统应保证不漏气，热导池尾气应排出室外 8.6.1.4桥流:100mA~150mA
GB/T35212.12017
8.6.2色谱仪操作程序
8.6.3色谱图的绘制
待仪器达到给定的操作条件，记录器基线走直后，用六通阀或注射器进样。为提高进样的重复 代先选用六通阀进样。根据待测组分的含量调整记录器参数，使获得完整的峰形，且色谱峰宽度 记录色谱图。各组分的流出顺序见图15
图15硫化氢和二氧化碳色谱分离谱图
在相同的色谱操作条件下，分别进样品 气和标气，记录色谱图，测定色谱峰的保留距离，根据保留值 相同的原理，确定样品气色谱图中二氧化碳和硫化氢色谱峰的位置
8.6.5.1标样定量
当气体组成变化不大时.采用气体标准物质（8.3.4)对样品进行单点定量，每周用气体标准物 3.4)核查一次。在相同的色谱操作条件下，分别进样品气和气体标准物质，记录色谱图，测量色谱 试样中待测组分的含量：按式（12）计算
8.6.5.2标准曲线定量
...+..+.+...+.(12
雪待测组分浓度变化比牧大时 标准典线法定革《城市轨道交通工程安全文明标准化图册》(试行)，方法如下 a 标准曲线的绘制：根据待测组分含量变化范围，使用5个标样，在相同的色谱操作条件下，按相 同的进样量测定色谱峰值。在直角坐标纸上，以峰值对含量绘制标准曲线。该曲线需每月用 标样核查一次，在线性范围内取任一标准物质进行测定，其测定结果应在该标准物质的不确定 度范围内。 b) 未知样分析：按绘制标准曲线时选定的色谱操作条件和进样量测定未知样的色谱峰值，并从 标准曲线上查出待测组分相应的浓度
取两次测定结果的算术平均值作为分析结果，所得结果大于或等于1%时，保留3位有效数字，小 22
次测定结果的算术平均值作为分析结果，所得结果大于或等于1%时，保留3位有效数字，小
于1%时保留两位有效数字
则定结果之差与测定结果中较小测得值的比值不
[标杆地产]成本管理流程及制度（作业指导138页）GB/T35212.12017
9硫磺回收过程气中硫化氢和二氧化硫含量的测定
本方法适用于关然气处理厂硫磺回收过程气中硫化氢和二氧化硫含量的测定，也适用于炼厂气硫 磺回收装置过程气中硫化氢和二氧化硫含量的测定。测定范围：硫化氢含量0.05%20%（g）；二氧化 硫含量0.025%~10%（g）