标准规范下载简介
JJF(浙) 1190-2022 食品快速综合分析仪校准规范.pdf简介：
"JJF(浙) 1190-2022" 是浙江省发布的关于食品快速综合分析仪的校准规范，全称为《食品快速综合分析仪校准规范》。这个规范的目的是为了确保食品快速综合分析仪的准确性和可靠性，以满足在食品检测、质量控制和食品安全监管中对这类设备的高精度要求。
该规范详细规定了食品快速综合分析仪的校准方法、程序、周期以及校准结果的评价和报告。它涵盖了仪器的性能指标，如测量范围、分辨率、线性度、稳定性、重复性和再现性等，要求仪器在使用过程中必须定期进行校准，以确保其测量数据的准确性和一致性。
通过遵循JJF(浙) 1190-2022，实验室、生产企业或相关机构可以有效地管理食品快速综合分析仪的校准活动，提高食品检测的科学性和公正性，从而保障食品安全和公众健康。
JJF(浙) 1190-2022 食品快速综合分析仪校准规范.pdf部分内容预览：
引言 范围 (1) 概述 (1) 3计量特性 (1) 3.1 透射比示值误差和重复性 (1) 3.2稳定性 (1) 3.3 通道间差异…· (1) 3.4 灵敏度· (1) 4校准条件 (1) 1. 1 环境条件· (1) 4.2计量标准和标准物质· (2) 5校准项目和校准方法 (2) 5.1透射比示值误差和重复性· (2) 5.2稳定性 (3) 5.3通道间差异· (3) 5.4 灵敏度 (3) 6校准结果表达· (3) 复校时间间隔· (4) 附录A透射比示值误差不确定度的评定示例 (5) 附录B灵敏度校准不确定度的评定示例 (7) 附录C标准溶液的配制 (10) 附录D食品快速综合分析仪校准原始记录（推荐） (12) 附录E校准证书内页格式（推荐） (14)
JJF（浙）1190—2022
食品快速综合分析仪校准规范
本规范适用于采用酶抑制率法（分光光度法）和胶体金免疫层析法（成像原理和反射 原理）测定农药残留、兽药残留、非法添加等的食品快速综合分析仪（以下简称“分析仪” 的校准。
GB∕T 20063.6-2006简图用图形符号第6部分：测量与控制功能3.1透射比示值误差和重复性
最大允许误差：土2.0% 重复性：≤0. 5%。
10min内吸光度变化不超过土0.01。
光度示值差异≤0.05
灵敏度用测量特性表示。分析仪应配备符合要求的试剂盒。 对酶抑制率法（分光光度法）原理的分析仪，采用0.02mg/L克百威样品进行检测 酶抑制率应≥50%。 对胶体金免疫层析法原理的分析仪，采用0.1μg/L氯霉素和2μg/L孔雀石绿进行 检测，T/C值应<1.0或结果显示为阳性。 注：以上指标不是用于合格性判别，仅作参考，
在分析仪工作特征波长下，用透射比标称值约为10%、20%、30%的中性滤光片，依次 放入样品室每个通道中，重复测量透射比3次，按式（1）依次计算每个通道每块滤光片 透射比示值误差
式中： △T一透射比示值误差，%； T一每块透射比滤光片3次测量的平均值，%； T一每块透射比滤光片标称值，%。 按式（2）计算每块滤光片透射比重复性：
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以空气为测量对象，调节零位，记录初始值，每2min读取分析仪显示值。10min 内吸光度相对初始值变化最大值与初始值之差即为分析仪的稳定性
将100mg/L的重铬酸钾溶液（配制方法见附录C）放入样品室每个通道中，测量溶 液吸光度。按式（3）计算全部通道中最大值与最小值之差，
式中： AA一通道间吸光度差异； Amax一全部通道测得的最大吸光度；
式中： AA一通道间吸光度差异； Amax一全部通道测得的最大吸光度；
采用酶抑制率法（分光光度法）原理的分析仪，配制0.02mg/L克百威标准溶液进 则，读取标准溶液与空白溶液3min吸光度变化值，重复3次计算平均值，按照（4 算抑制率：
式中： IR一抑制率； △A.一空白溶液反应3min吸光度变化值的3次测量平均值； A一标准溶液反应3min吸光度变化值的3次测量平均值。 采用胶体金免疫层析法原理的分析仪，配制0.1μg/L氯霉素和2μg/L孔雀石绿标 溶液对每个检测孔进行3次平行检测，读取T/C值
校准结果应在校准证书上反应，校准证书应至少包括以下信息： a）标题，如“校准证书”； b）实验室名称和地址； c）进行校准的地点（如果与实验室地址不同）：
d）证书或报告的唯一性标识（如编号），每页及总页数的标识； e）客户的名称和地址； f）被校对象的描述和明确标识； g）进行校准的日期，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应说明被校对象的接 收日期； h）如果与校准结果的有效性和应用有关时，应对被校样品的抽样程序进行说明； i）校准所依据的技术规范的标识，包括名称及代号； j）本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明； k）校准环境的描述； I）校准结果及其测量不确定度的说明； m）对校准规范的偏离的说明（若有）； n）校准证书和校准报告签发人的签名、职务或等效标识； o）校准结果仅对被校对象有效的声明；
艮据实际使用情况自主决定复校时间间隔，
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透射比示值误差不确定度的评定示
按规范要求，用透射比标称值约为30%的中性滤光片，放入样品室通道中，重 透射比3次，计算透射比示值误差。
A.2.1透射比示值误差
式中： AT一透射比示值误差，%； T一透射比滤光片3次测量的平均值，%； T一透射比滤光片标称值，%。
A.2.2不确定度传播律
则量量T与T彼此不相关，有
a(△T) (△T) 其中，灵敏系数c. 1,C2 a(T) a(T)
因此，透射比示值误差的不确定度可计算如下： u。 (△T)=Ju² (T) + u² (T,
A.3.1中性滤光片的不确定度
A.3.2测量重复性引入的不确定度
u (T) =cju² (T)+ cu?
按照规范要求，用透射比约为30%滤光片对仪器进行测量，重复测量3次，当极差
u (7) 0.2% =0.07% 1.69 × v3
测量过程中环境条件的变化、人员操作以及仪器分辨力引入的不确定度可以认为体现 在测量的重复性中
测量不确定分量如表A.1所示。
表A.1不确定度分量的标准不确定度汇总表
A.5合成标准不确定度计算
u。 (T) =Ju2 (T) + u² (T.) = V0.07%2+0.15%2 = 0.17%
基于BIM的建筑企业招投标系统研究A.6扩展不确定度计算
取k=2，扩展不确定度：U=k×u（△T）=2×0.17%～0.4%
A.7校准不确定度报告与表示
处示值校准结果的扩展不确定度：U=0.4%，
抑制率校准结果的不确定度评定示
采用酶抑制率法（分光光度法）原理的分析仪，配制0.02mg/L克自威标 准溶液进行检测，读取标准溶液与空白溶液3min吸光度变化值，计算抑制率。 B.2测量模型
B. 2. 1 抑制率
B. 2. 1 抑制率
TB／T 3077-2017标准下载式中： IR一抑制率； △4。一空白溶液反应3min吸光度变化值； AA.一标准溶液反应3min吸光度变化值。