GB/T 31854-2015标准规范下载简介
GB/T 31854-2015 光伏电池用硅材料中金属杂质含量的电感耦合等离子体质谱测量方法简介:
GB/T 31854-2015是中国国家标准,名为“光伏电池用硅材料中金属杂质含量的电感耦合等离子体质谱测量方法”。该标准主要规定了如何使用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, ICP-MS)技术来测定光伏电池用硅材料中金属杂质的含量。
电感耦合等离子体质谱是一种高度灵敏的分析技术,特别适用于痕量金属元素的检测。在光伏电池用硅材料的分析中,金属杂质的含量对电池的性能有重要影响,如效率、稳定性等。通过ICP-MS,样品在等离子体炬中被气化,金属离子被电离并通过磁场分离,然后被检测器检测,从而获得金属元素的浓度。
该方法步骤主要包括样品前处理(如研磨、溶解、过滤等)、离子化、分离、质谱检测和数据处理等环节。操作过程需要精确控制,以确保测量结果的准确性和可靠性。
总的来说,GB/T 31854-2015提供了一种标准化的方法,以确保光伏电池用硅材料的金属杂质含量测试的科学性和一致性,对于提高光伏电池的质量控制和性能评估具有重要意义。
GB/T 31854-2015 光伏电池用硅材料中金属杂质含量的电感耦合等离子体质谱测量方法部分内容预览:
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 318542015
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会(SAC/TC203)及材料分技术委员会(SAC/TC 203/SC2)共同提出并归口。 本标准起草单位:信息产业专用材料质量监督检验中心、中国电子技术标准化研究院、江苏中能硅 业科技发展有限公司、落阳中硅高科技有限公司、国家电子功能与辅助材料质量监督检验中心、天津市 环欧半导体材料技术有限公司。 本标准主要起草人:褚连青、王奕、徐静、主鑫、何秀坤、裴会川、冯亚彬、鲁文峰、余慧茹、张雪囡
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会(SAC/TC203)及材料分技术委员会(SAC/TC 203/SC2)共同提出并归口。 本标准起草单位:信息产业专用材料质量监督检验中心、中国电子技术标准化研究院、江苏中能硅 业科技发展有限公司、洛阳中硅高科技有限公司、国家电子功能与辅助材料质量监督检验中心、天津市 环欧半导体材料技术有限公司JGJ∕T 374-2015 导光管采光系统技术规程, 本标准主要起草人:褚连青、王奕、徐静、主鑫、何秀坤、裴会川、冯亚彬、鲁文峰、余慧茹、张雪囡
GB/T 318542015
光伏电池用硅材料中金属杂质含量的
警告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
表1体金属杂质含量测量范围
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T25915.1一2010洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级
实验室的洁净度、容器和仪器进样系统的洁净度、试剂和水的纯度以及操作过程等因素直接影 量结果的准确度,应严格控制
GB/T31854—2015
4.2双原子离子、多原子离子、基体效应、背景噪声、元素间的干扰、交叉污染和仪器漂移等因素会影响 测量结果。 4.3由于硅材料中金属杂质分布不均匀,样品的选择会影响产品中体金属杂质含量的评价结果,因此 所取样品应具有代表性, 4.4如果样品中杂质含量高,可采用电感耦合等离子体原子发射光谱等方法进行测定,以仪器被污染 影响仪器的检测限和精确度
本方法需要下列仪器和设备: 电感耦合等离子体质谱仪; 分析天平:感量为0.1mg; 通风橱; d) 器皿:所用器皿应由聚四氟乙烯(PTFE)或全氟烷氧基树脂(PFA)等耐氢氟酸腐蚀并可清洗 的材料制成; 电热板
本方法需要下列仪器和设备: a) 电感耦合等离子体质谱仪; 分析天平:感量为0.1mg; 通风橱; d) 器皿:所用器皿应由聚四氟乙烯(PTFE)或全氟烷氧基树脂(PFA)等耐氢氟酸腐蚀并可清洗 的材料制成; 电热板
7.1温度:18℃~25℃。 7.2相对湿度:应不大于65%。 7.3洁净度:应优于GB/T25915.12010中所定义的ISO6级洁净度要求
3.1将样品加 格避免沾污, 8.2将试样在适当浓度的氢氟酸溶液中处理,必要时加入适当浓度的硝酸溶液处理,用超纯水洗净。 8.3将试样于100℃~110℃下烘于备用
GB/T 318542015
推荐按表2称取试样,准确至0.0001g,不同实验室可根据实际情况进行相应调整。
立地进行3次测定,取3次测量结果的算术平均值
9.4.1混合元素标准溶液的配制
将铁、铬、镍、铜、锌的标准贮存溶液,逐级稀释(稀释过程中保持合适的酸度),配制成混合元素标 夜,此混合元素标准溶液中各元素浓度为1ug/mL
9.4.2标准系列工作溶液的配制
在5个洁净的100mL容量瓶中,分别加入0μL、50μL、100μL、300μL、500μL混合元素标准溶 液,再分别加入40mL硝酸溶液,用超纯水定容。此标准系列溶液中铁、铬、镍、铜、锌的浓度分别为 0μg/L、0.50ug/L、1.00μg/L、3.00μg/L、5.00μg/L。所配制的标准系列工作溶液浓度值应尽量与样 品溶液中待测元素的浓度值接近
9.4.3钇标准溶液的配
移取100uL钇标准贮存溶液,置于100mL容量瓶中,加人40mL硝酸溶液,用超纯水稀释至刻 度,摇勾,此标准溶液浓度为1ug/mL
移取200uL亿标准溶液于100mL容量瓶中,加入40mL硝酸溶液,用超纯水稀释至刻度,摇匀, 此标准工作溶液浓度为2ug/L
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9.6.2同位素的选择
GB 51122-2015 集成电路封装测试厂设计规范品中各待分析元素和内标元素同位素的选择应按
:除钇外,还可以选择其他元素作为内标
行分析,以亿标准 工作溶液为内标,用内标法校正。 中各元素信号与内标元素信号的比值为纵坐标, 人标准系列工作溶液中各元素的浓度为横坐 正曲线,仪器自动给出空白溶液和样品溶液中各待 则元素的质量浓度。根据实际情况也可采用其他方法进行定量分析
式中: 分别为样品中铁、铬、镍、铜、锌的质量分数,单位为纳克每克(ng/g); 空白溶液中待测元素的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL); 样品溶液中待测元素的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL); V 样品溶液的体积,单位为毫升(mL); 试样的质量,单位为克(g)
在重复性条件下获得两次独立的测试结果,在以下给出的平均值范围内,这两个测量结果的绝对 不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表4数据采用线性内插 得。
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JC∕T 2508-2019 摩擦材料用人造石墨报告至少应包含以下内容: a) 送样单位和送样日期; b) 样品名称、规格和编号; c) 样品状态描述; 样品存放及运输情况; e) 仪器型号; f) 测量环境; 8) 测量结果; h) 操作者、测量日期、测量单位
报告至少应包含以下内容: a)送样单位和送样日期; b) 样品名称、规格和编号; 样品状态描述; d) 样品存放及运输情况; 仪器型号; f) 测量环境; g) 测量结果; h) 操作者、测量日期、测量单位。