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NB／T 10705-2021 地热井用钻井液环保性评价规程.pdf简介：

NB/T 10705-2021，全称为《地热井用钻井液环保性评价规程》，是中国国家标准的一项技术规定。这个规程主要针对地热井施工中使用的钻井液的环保性能进行评价。钻井液是钻探过程中必不可少的液体，它在钻井过程中起到冷却、润滑、携带岩屑等作用，但同时也可能对环境产生影响，如水污染、土壤污染等。

该规程的目的是为了规范地热井施工过程中钻井液的使用，确保其在满足工程性能需求的同时，尽可能减少对环境的影响。它对钻井液的环保性能从多个方面进行评价，包括化学成分、毒性、生物降解性、泥浆处置方法等，以实现钻井活动与环境保护的和谐共生。

规程详细规定了钻井液的环保性能指标、测试方法、评价标准和环保控制措施，为地热井的建设和运营提供了科学的环保指导，对于推动地热能源的可持续发展具有重要意义。

NB／T 10705-2021 地热井用钻井液环保性评价规程.pdf部分内容预览：

本文件规定了地热并用水基钻井液体系和化学剂的环保性评价内容、评价方法、原始记录及安全环 保要求。

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 生物毒性biologicaltoxicity 受试生物在一定浓度的产品溶液中所产生中毒反应的性质。 3.2 生物降解性biodegradability 有机物质被土壤、天然水体或废水处理系统中的微生物通过生物代谢作用转化为简单无机物的性质， 3.3 重金属heavymetal

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 生物毒性biologicaltoxicity 受试生物在一定浓度的产品溶液中所产生中毒反应的性质。 3.2 生物降解性biodegradability 有机物质被土壤、天然水体或废水处理系统中的微生物通过生物代谢作用转化为简单无机物的性质 3.3 重金属heavymetal

Q／CR 9572-2020标准下载密度大于5.0g/cm?的金属。本标准特指汞、砷、铅、镉、铬5种重金属。

依法设立的各级各类自然、文化保护地，以及对建设项目的某类污染因子或者生态影响因子特别敏 感的区域。

样品的取样、标识、保在

4.1.1钻井液化学剂

产品按GB/T6679的规定执行：

开钻前根据钻井液配方设计，对室内配制钻井液进行评价。 完钻后对现场剩余或废弃的钻井液取样。应在钻井液循环罐中取样，取样时应在钻井液充分搅拌后 5min内立即取样。若钻井液搅拌或循环停止超过5min，应采用取样器在循环罐的表层、中层和底层分 别取1000mL分样，再合并成为钻井液样品。 钻井液样品应使用高密度聚乙烯容器密封，样品需充满容器，不应留有空间。

样品容器上应贴标识，标明样品名称、采样时间、采样地点、采样方式、采样数量、采样人姓名、 生产者或使用者等。钻井液样品应标明钻井液类型及其主要处理剂名称，现场钻井液样品还需标明完铝 井深。

液体样品要求在温度为2℃～5℃的冰箱中冷藏，固体样品要保存在阴凉干燥处。 取样后应石 内进行测试。

地热井用钻井液环保性评价内容见表1。

表1 地热井开发用钻井液环保性评价内容

注：√为测试项目，一为非测试项目；井温指钻井过程中的井底温度。

6.1.1钻井液化学剂

称取试样1.0g（称准至0.1g）在室温下溶于50mL蒸馏水中，用磁力搅拌器搅拌溶解30 GB/T6920的规定执行。

执行GB/T16783.1中pH值测定要求

a）氯化钠（NaCl)：分析纯： b）30g/L氯化钠溶液：称取氯化钠30g于容量瓶内，加蒸馏水至1000mL，溶解后备用； C） 1 2.5g/100mL氯化钠溶液：称取氯化钠2.5g于容量瓶内，加蒸馏水至100mL，溶解后2C～5°℃ 保存； d） 明亮发光杆菌T3小种（PhotobacteriumphosphoreumT3spp.）：冻干粉，安瓶包装，每瓶0.5g， 在2℃～5℃保存，有效保存期为6个月； e）氢氧化钠（NaOH)：分析纯； f ）1mol/L氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠40g于容量瓶内，加蒸馏水至1000mL，溶解定容后备用； g） 盐酸（HC1)：P2=1.19g/cm²，优级纯； h）1mol/L盐酸溶液：按照盐酸浓度及密度计算配制1mol/L盐酸溶液所需的盐酸体积，用量筒量 取后置于容量瓶中，加蒸馏水至1000mL，溶解定容后备用，

NB/T10705—2021

实验室温度控制在20℃～25℃。同一批样品在测定过程中要求温度波动不超过土1℃。所有测试器 皿及试剂、溶液测前1h均应置于控温的测试室内

a）钻井液化学剂样品液：将固体或液体的钻井液用化学剂，按常规使用浓度，用30g/L氯化钠溶 液配制成样品液。按体积比取1份钻井液用化学剂溶液加入9份30g/L氯化钠溶液，用转速为 11000r/min土300r/min的搅拌器搅拌30min，静置60min后，将此样品液的浓度定为10mg/L； 取中层混悬液再依次将其稀释成不同浓度的样品液（10mg/L、10"mg/L、10mg/L、10"mg/L、 10mg/L、1mg/L)。测定样品液的稀释浓度以接近相对发光度为50%时为宜。 b）钻井液样品液：按体积比取1份钻井液样品加入9份30g/L氯化钠溶液，用转速为 11000r/min土300r/min的搅拌器搅拌30min，静置60min后，将此样品液的浓度定为10°mg/L； 取中层混悬液依次将其稀释成不同浓度的样品液（10mg/L、10mg/L、10mg/L、10"mg/L、 10mg/L、1mg/L）。样品的稀释浓度以接近相对发光度为50%时为宜。

6.2.3.3冻干粉菌剂复苏

从2C～5C冰箱中取出含有0.5g冻干粉的安瓶和2.5g/100mL氯化钠溶液。将1mL 5g/100mL氯化钠溶液注入已开口的冻干粉安瓶中充分混合，然后将冻干粉安瓶置于有冰块 温瓶中。2min后，冻干粉菌剂即复苏发光，为复苏菌液，备用。

6.2.3.4仪器的预热和调零

发光光度计电源，预热15min，调零，备用。

取2mL测试管1支，加2mL30g/L氯化钠溶液，加10uL复苏菌液，盖上瓶塞，用手颠倒5次 匀。拔去瓶塞，将该管放入生物发光光度计测试舱内测试，若发光量立即显示600mV以上， 粉可用于测试，否则更换冻干粉

6.2.4.1测试管的排列

于测试管架上按下列顺序排列测试管：前排放置样品测试管（简称样品管），后排放置对照测 （简称CK管）。同一浓度的样品重复测定3次。

6.2.4.2加30g/L氯化钠溶液

量加液瓶给每个CK管加30g/L氯化钠溶液2mL

6.2.4.3加样品液

测定前用1mol/LNaOH溶液和1mol/LHCl溶液调节样品液的pH值至6.5～8.5。用2mL移液 每个样品管加2mL样品液。

6.2.4.4加复苏菌液

NB/T 10705—2021

在发光菌液复苏稳定（约0.5h）后，在测试管架上从左到右，按样品管一CK管一样品管一CK管 顺序，用微量注射器准确吸取10uL复苏菌液，逐一加入各管，盖上瓶塞，用手颠倒5次，拔出瓶塞， 放回原位。每管在加菌液的同时须精确计时到秒，即样品与发光菌反应起始时间。15min后，记作各管 反应终止时间。

6.2.4.5测试与记录

当样品管和CK管内的液体与发光菌反应15min后，按各管原来加菌液的先后顺序，立即将测试管 放入仪器测试舱，并读取记录仪器显示的各自发光量（以mV表示）。

6.2.4.6有色样品测定干扰的校正

6.2.5.1回归方程法

按式（1） 计算样品相对发光度

............................................. Ec

式中： T一相对发光度，%； E样品—样品管发光量，mV; Eck 一对照管发光量，mV。 按式（2）计算样品相对发光度平均值：

式中： T一相对发光度，%； Eck 对照管发光量，mV。 按式（2）计算样品相对发光度平均值：

按式（3）计算ECso值

按式（3）计算ECso值：

NB/T10705—2021

求出一元一次线性回归方程的a（截距）、b（斜率、回归系数）和r（相关系数）并列出方程：

6.2.5.2绘制曲线法

5.3生物降解性的测定

6.3.1.1不含有机物蒸馏水

向2000mL蒸馏水中加入适量碱性高锰酸钾溶液，进行蒸馏0027 台州某综合楼落地式、外挑式脚手架施工方案，蒸馏过程中，溶液应保持浅紫红色。 弃去前100mL馏出液，然后将馏出液收集在具塞磨口玻璃瓶中。待蒸馏器中剩下约500mL溶液时，停 止收集馏出液。

6.3.1.2钻井液化学剂试验液

将钻井液化学剂按常规使用浓度，用不含有机物的蒸馏水配制成样品溶液。若样品溶液分层， 中层悬混液为试验液；否则，以样品溶液为试验液

6.3.1.3钻井液试验液

按体积比取1份钻井液样品加入9份不含有机物的蒸馏水，用11000r/min土300r/min的搅拌器搅排 30min，静置60min后，取中层悬混液作试验液

按照GB/T11914的要求测定试验液的化学需氧量COD；根据COD的测定结果，按照HJ/T86 的要求测定该实验液的生化需氧量BOD。

物降解性指标（BOD/CODJC∕T 2374-2016 注塑专用木塑复合粒料，%）按式（4）计算