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DB44T 2348-2021 铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南.pdf简介：

DB44T 2348-2021 是广东省地方标准，全称为《铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南》。这个标准主要针对铜唑木材防腐剂在实际应用中的一项重要性能——抗流失性能进行规范和指导。铜唑木材防腐剂是一种常用的木材保护剂，用于防止木材因腐朽、白蚁等生物侵害而造成的损坏。

该指南详细规定了铜唑木材防腐剂在处理木材后，如何通过一系列科学的方法来评估其在使用过程中抗流失的能力，包括但不限于防腐剂的保持率、渗透深度、耐洗刷性能等指标的测试方法和评价标准。这些性能对于确保防腐剂的有效性、延长木材使用寿命以及环境保护具有重要意义。

总的来说，DB44T 2348-2021 是为木质材料防腐处理行业提供了一套科学、公正、可操作的抗流失性能评价体系，以促进产品质量的提升和行业的健康发展。

DB44T 2348-2021 铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南.pdf部分内容预览：

GB/T14019一2009界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 三唑triazole 指丙环唑（propiconazole，PPZ）和（或）戊唑醇（tebuconazole，TEB）。 3.2 滤出液leachate 指木材防腐剂流失试验中浸泡木材试样后的溶液

所用铜唑防腐剂符合GB/T27654一2011的要求，铜唑防腐处理材生产过程符合GB22280 求。

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由于木材微观结构及其提取物成分之间的差异，铜唑防腐剂在不同树种木材上的固着程度不尽相 同，因此抗流失性有不同表现。试样可为马尾松（Pinusmassoniana）、欧洲赤松（Pinus sylvestris）、湿加松（Pinuselliottii×Pinuscaribaea）、南方松或根据实际分析需求选择的 对种的未经化学药剂处理的健康、无缺陷边材。尺寸可根据实际制备污水管道工程安装工程量清单，建议参考GB/T29905一2013制 成20mm×20mm×20mm试样，年轮宽窄适中，端面约4个～6个年轮，试样间密度差不超过15%。

将铜唑稀释为不同浓度的工作液处理木材，以期获得不同载药量的铜唑防腐处理材。防腐处 议气于至含水率19%以下并在20℃～28℃环境下保存两周以上。

将气于后的试样浸没于去离子水中，并施加搅拌、振荡等外部条件模拟流失过程，流失试验过程 中定期更换去离子水并收集滤出液。搅拌速率、振荡频率、容器尺寸、试验温度、换水体积、换水时 间间隔与次数等流失条件对分析结果均有影响。可借助塑料网等辅助材料保证试样在搅拌或振荡期间 不露出液面，但辅助材料不应干扰分析结果。比较不同铜唑防腐剂的抗流失性能时，应采用相同的流 失实验条件。若需分析流失速率，可分别收集并测定每次换出的滤出液中铜和三唑的含量，否则只需 测定流失试验结束后所有滤出液的混合样品中铜和三唑的含量。

8滤出液中铜唑含量分析

在分析铜、三唑含量之前，可采用稀释或浓缩的前处理手段，使滤出液浓度处于适宜仪器或化学 分析的范围内。稀释采用一般的化学方法即可。浓缩装置可为水浴氮吹仪、旋转蒸发仪等，为避免三 唑受热分解，浓缩时温度不宜高于50℃

8.2. 1AAS 法

参考GB/T23229—2009第4.2条测定。

参考GB/T23229—2009第4.2条测定。

参考GB/T23942—2009

参考GB/T39486—2020测定

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8.2.4氧化还原滴定法

参考SB/T10404—2006第10章测定

参考SB/T10404=2006第10章测定

参考SB/T10432—2007第4.2.2.2条测定

参考GB/T23229—2009第8章或附录B测定。

参考GB23200.82016第7.3条测定

参考GB23200.82016第7.3条测定

参考GB/T20770—2008第7.3条测定。

个样品至少制备三份平行样，分析结果取平均值

以流失率（L）表征铜唑的抗流失性能。在保持流失试验条件一致的情况下，铜唑有效成分的流 低，抗流失性能越好。流失率按式（1）计算：

式中： L一一有效成分的流失率，单位为%，保留两位有效数字； 瓜一一滤出液中有效成分的质量； m一一防腐处理后试样中有效成分的总质量，可参考GB/T29905一2013中第4.2.2条或其他方法 计算。 并可通过式（2）验证：

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式中： R一一有效成分的保留率，单位为%； 瓜——流失后试件中有效成分的质量，可参考GB/T23229—2009第8章或其他分析方法计算。

以图或表的形式报告铜唑的抗流失性能，分析报告包括但不限于以下内容： a） 试样树种； 防腐处理工作液中铜、丙环唑、戊唑醇的浓度； 防腐处理试样中铜、丙环唑、戊唑醇的载药量； 试样后期干燥方法； e) 有效成分的流失率。 f)有效成分的分析方法

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A. 1.1水浴氮吹仪

A.1.1水浴氮吹仪。

附 录 A （资料性） 铜唑流失试验滤出液的净化固相萃取法

B.1.1电子天平：精度0.1mg。

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1.2高效液相色谱仪：配有C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm）或相当色谱柱、柱温箱及 测器。

B.3高效液相色谱测定

2017年一级建造师《建设工程经济》考点重点总结（59页）B.3.1参考色谱条件

主要参考以下条件： a) 流速：1.5mL/min; b) 柱温：35℃； C 检测器波长：225nm； d) 进样量：15μL； e 流动相：0.5%碳酸铵溶液/乙睛=45/55（V/V)）； f） 分析时间：12min; 该条件下戊唑醇约在8.5min出峰，丙环唑约在11.0min出峰。标准色谱图参见B.1。

B.3.2色谱测定步骤

分别测定三唑系列标准溶液和样品溶液，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，采用外标法定量。 标准曲线的相关系数应大于0.99（由于丙环唑的两个非对映异构体可能会使峰形分裂，这种情况下需 用多峰积分）。将被测样的峰面积代入标准曲线中计算得到浓缩的滤出液的三唑浓度（c）。测定结 果用平行测定的算术平均值表示，

在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差不得超过算术平均值的

本方法对丙环唑的检测限为0.042mg/kg，定量限为0.140mg/kg；对戊唑醇的检测限为0.070 mg/kgBS EN 196-2-2005 水泥的试验方法.水泥的化学分析，定量限为0.233mg/kg。

本方法对内环唑的检测限为0.042mg/kg，定量限为0.140mg/kg；对戊唑醇的检测限为0.070 mg/kg，定量限为0.233mg/kg。

图B.1三唑标准溶液色谱图（8.0mg/L）