标准规范下载简介

JCT2315-2016 球化天然石墨简介：

JCT2315-2016是中国煤炭行业的一项标准，全称为《天然石墨球化试验方法》。该标准主要针对天然石墨的球化过程，即通过一定的工艺使天然石墨颗粒变成球状的过程进行规定和规范。天然石墨，作为一种重要的非金属矿物，因其良好的导电性和润滑性，在工业领域有着广泛应用，如电池、电极、润滑剂、密封材料等。

在JCT2315-2016中，可能包括了球化天然石墨的原料要求、试验步骤、检测方法、球化效果的评价标准等具体内容，以确保球化后的天然石墨具有良好的物理和化学性能，满足工业生产的需求。这个标准有助于统一和规范天然石墨的球化过程，提高产品的质量和一致性。

JCT2315-2016 球化天然石墨部分内容预览：

JC/T2315—2016

球化天然石墨的理化性能应符合表3的规定 若有特殊要求由供需双方协商确定

表3球化天然石墨的理化性能要求

验查在自然光条件下目测。形态检查在显微镜下

DB11∕T 1872-2021 给水与排水工程施工安全技术规程按照附录A规定的方法进行。

按照GB/T19077.1规定的方法进行，分散液选用乙醇。

5.6微量金属元素的测定

按照附录B规定的方法进行

5.7氟离子和氯离子的测定

按照附录C规定的方法进行。

按照附录D规定的方法进行。

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以同一产地的天然鳞片石墨原料生产的同一类别和型号的10t球化天然石墨为一批，批量过大时 可分成若小批。不足10t仍按一批计。

6.2.1袋装球化天然石墨按照GB/T13732规定进行取样。 6.2.2打开要采样的球化天然石墨袋口，用洁净的不锈钢取样钎（不锈钢牌号316或同等类型：直径不 大于30mm：长度为50mm～70mm）沿轴线插入袋子中，插入深度不得小于取样钎的4/5，在袋子内物料 中心轴线周围20mm范围内取样。每袋中取样量根据本批的取样袋数确定，保证总样量不少1000g。 6.2.3将采集好的样品全部合并，倒在一个有足够强度和适当大小的洁净的正方形薄膜（或者纸、布） 上，用翻滚法反复混合均匀（翻滚15次以上），再用四分法缩取500g的试样两份，一份试验用，一份 留作备样。制好的样品应密封保存，不应有受潮、被污染等现象。备用样品储存期不超过36个月。

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验项目为外观色泽、振实密度、粒度分布、固定码

型式检验项目为第4章规定的全部项目。有下列情形之一时，应进行型式检验： a）新产品投产或定型鉴定时： b）原材料有较大改变可能影响产品性能时： (）生产工艺有变化时： d）停产半年以上恢复生产时 e）出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时： f）质量监督机构或用户提出型式检验要求时： g）正常生产时，每6个月进行一次。

所有检验项目全部符合本标准要求，则判定该批产品合格。若有一项或一项以上不符合本标准要 应从该批产品中加倍取样对不符合项进行复验：若复验结果全部符合本标准要求，则仍判定该批 格，否则判定该批产品不合格

球化天然石墨产品在运输和储存过程中，应防雨雪、防潮、防破包，避免与可使产品变质或使包装 袋损坏的物品混存、混运。凡漏出包装袋外的产品不得返入包装袋内。

A.1.1振实密度测定仪：振动频率(250士15)次/分，振幅（3.0±0.1)mm A.1.2天平：感量不大于0.01g。 A.1.3量简：容积250ml，分度值不大于5ml、重量(220±40)g。

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A.2.1准确称量量筒的质量（精确至0.01g），并记录。 A.2.2量取烘干后的试样（200土10)mL，加入量筒中。加试样时，倾斜量筒并相对轴线作转动，以避免 形成空隙。 A.2.3称取量筒加试样的质量（精确至0.01g），并记录。 A.2.4轻拍量筒使样品的表面接近水平，塞上塞子。然后把量筒放到装填体积测定器的座架上，使量 简振动1250次。 A.2.5读取量筒中试样的体积（精确至1mL）

球化天然石墨的振实密度P（g/mL）按公式（A.1)计算（保留小数点后两位）

式中： m2一一量筒和试样的质量，单位为克（g)： m1一一空量筒的质量，单位为克g)： V一一振实后试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。 取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。

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b）浓盐酸：36%以上： c 硝酸溶液：体积分数为2%； d）乙炔气：纯度99.99%以上，使用钢瓶装，配乙炔气专用减压调节器，出口压力0.05MPa～ 0. 07 MPa。 B.3.3贮备标准溶液：铁、钙、钠、硅、铜、镍、钴、铝、钼、锌、钛的标准溶液，浓度均为10.00μg/mL， 可保存1年。

铁标准溶液：吸取10mL、20mL、30mL、40mL、50ml铁贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1ug/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5ug/mL的铁标准 溶液： 钙标准溶液：吸取10mL、20mL、30mL、40mL、50mL钙贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5μg/mL的钙标准 溶液： 钠标准溶液：吸取2mL、4mL、6mL、8mL、10mL钠贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中，稀 释至刻度，摇匀，得到一组浓度为0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.6μg/mL、0.8μg/mL、1.0μg/mL 的钠标准溶液： 硅标准溶液：吸取10mL、20mL、30mL、40mL、50mL硅贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5μg/mL的硅标准 浴液； 铜标准溶液：吸取5mL、10mL、15mL、20mL、25mL铜贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为0.5μg/ml、1.0μg/mL、1.5μg/mL、2.0μg/mL、2.5μg/ml 的铜标准溶液： 镍标准溶液：吸取10mL、20mL、30mL、40mL、50mL镍贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3ug/mL、4μg/mL、5ug/mL的镍标准 溶液： 钴标准溶液：吸取10mL、20mL、30mL、40mL、50ml钻贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5μg/mL的钴标准 浴液： 钼标准溶液：吸取10mL、20mL、30mL、40mL、50ml钼贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5μg/mL的钼标准 浴液： 铝标准溶液：吸取10mL、20mL、30mlL、40mL、50mL铝贮备溶液，分别放入100ml容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5μg/mL的铝标准 溶液： 锌标准溶液：吸取1mL、2mL、3mL、4mL、5mlL锌贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中，稀 释至刻度，摇匀，得到一组浓度为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.3μg/mL、0.4μg/mL、0.5μg/ml 的锌标准溶液： 钛标准溶液：吸取10mL、20ml、30mL、40mL、50mL钛贮备溶液，分别放入100mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀，得到一组浓度为1μg/mL、2μg/mL、3μg/mL、4μg/mL、5μg/mL的钛标准 浴液。

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称取2.0g试样，精确至0.00001g，置于清洗干净的消解罐中：加入16mL盐酸（分析纯 消解：同样方法制作一个试样空白。紧样品盖，置于微波消解仪内消解。消解完后，冷却至 滤，定容至10mL玻璃容量瓶中

B.6.1检查仪器部件和气路，确保连接正确。将仪器面板上所有开关置“关断”位置，仪器面板上各 调节器均处于最小位置。 B.6.2装空心阴极灯：根据待分析元素选择、安装空心阴极灯。测定什么元素，换该种元素的空心阴 极灯，放在灯架上用弹簧压住，并使灯阴极与灯架上的标记大致相平。 B.6.3打开打印机、计算机、主机电源。打开空心阴极灯开关，调节空心阴极灯灯电流，使灯电流毫 安表指示到所需的灯电流。预热30min，使灯的发射强度极限达到稳定。拉开燃气室右壁上的两块挡 光板，使光束通过燃烧室。 预热灯电流应与实际测量时所用的工作电流相同。灯在点燃后应观察发光的颜色，判断灯的工作是 否正常（充氛气的灯颜色是橙色，充氩气的灯正常为淡紫色）。 B.6.4按照仪器说明书的规定，设置仪器相应测试参数，在选定的最佳工作条件下，将空白、标准溶 液依次吸入，制定标准曲线，然后再将制备的样品以同样的方法直接测定。 B.6.5测量完成后，用纯水或蒸馏水吸喷5min

B.7结果计算与数据处理

读取仪器自动显示数据，按“保存”或“打印”保存测量数据或打印相应的数据和曲线。

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附录C （规范性附录） 阴离子的测定方法

LY／T 2383-2014标准下载图C.1阴离子交换柱示意图

离子色谱仪：包括进样系统、分离柱及保护柱、抑制器、电导检测器（分辨率：0.10ns）。其工 应符合表C.1规定。

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表C.1各种阴离子的测定工作参数

C.2.2滤器及滤膜：0.22μm滤膜过滤。 C.2.3分析天平：感量不大于0.0001g。 C.2.4超声装置：用于样品溶解，玻璃器皿的清洗。 C.2.5量筒：200mL。 C.2. 6 微量注射器：1 mL。

标准溶液按下述方法配制（配制的标准溶液保存在冰箱中，保存期3个月）： F"标准溶液（20mg/L)：吸取2.00mLF"贮备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度， 摇匀： b) CI标准溶液（30mg/L）：吸取3.00mLCI贮备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度 摇匀； NOz标准溶液（100mg/L）：吸取10.00mLNOz贮备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释 至刻度，摇匀： 1 Br标准溶液（20mg/L)：吸取2.00mLBr贮备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度， 摇： NO；标准溶液（20mg/L）：吸取2.00mLNO；备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释至 刻度，摇匀： SO.2*标准溶液（100mg/L)：吸取10.00mLSO.2贮备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释 至刻度，摇匀：

DB33∕T 1191-2020 暴雨强度计算标准IC/T23152016