GB/T 12442-2019 石英玻璃中羟基含量检验方法

GB/T 12442-2019 石英玻璃中羟基含量检验方法
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标准编号:GB/T 12442-2019
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标准类别:建筑标准
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GB/T 12442-2019 标准规范下载简介

GB/T 12442-2019 石英玻璃中羟基含量检验方法简介:

GB/T 12442-2019 是中国国家标准,全称为“石英玻璃中羟基含量检验方法”。这个标准详细规定了如何测定石英玻璃中羟基(即水的化学式H2O中的羟基-OH)的含量。羟基是石英玻璃中的主要杂质之一,其含量会直接影响石英玻璃的光学性能、热稳定性和化学稳定性。

这个检验方法主要包括以下几个步骤:

1. 样品制备:从石英玻璃样品中取出一定量的样品,通常需要粉碎并过筛,以确保其粒度均匀。

2. 溶解反应:将样品溶解在特定的化学溶剂中,如高纯度的氢氟酸,以释放出羟基。

3. 滴定分析:将溶解后的溶液通过滴定法进行分析,通常使用的是硫酸或者高氯酸,滴定过程中会消耗掉溶液中的羟基,通过测量消耗的酸量,可以推算出羟基的含量。

4. 数据处理:根据滴定数据,按照标准计算公式计算出羟基的含量,通常以摩尔分数或者质量分数表示。

5. 结果报告:最后,将测量结果整理成报告,包括样品信息、测试条件、测量结果和不确定度等。

这个标准适用于各种类型的石英玻璃,包括拉制石英玻璃、熔铸石英玻璃等,是石英玻璃质量控制和性能评价的重要依据。

GB/T 12442-2019 石英玻璃中羟基含量检验方法部分内容预览:

for the hydroxyl groups content of s

GB/T124422019

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T12442一1990《石英玻璃中羟基含量检验方法》。与GB/T12442一1990相比,除 编辑性修改外主要技术变化如下: 修改了对试验仪器的要求(见5.1DB63∕T 448-2003 低温热水地板辐射采暖应用技术规程,1990年版的5.1); 删除了“稳定精度为土0.5%的电子交流稳压器”要求(见1990年版的5.2); 修改了对固定光栏的要求(见5.3,1990年版的5.4); 增加了方法B(见8.2); 修改了附录A的内容(见附录A,1990年版的附录A); 增加了精密度的要求(见8.4)。 本标准由中国建筑材料联合会提出。 本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会(SAC/TC447)归口。 本标准起草单位:中国建材检验认证集团股份有限公司、中国建筑材料科学研究总院有限公司、中 天科技精密材料有限公司、湖北菲利华石英玻璃股份有限公司、中建材衢州金格兰石英有限公司。 本标准主要起草人:杨学东、肖颂华、吴椿烽、欧阳葆华、吴洁、钱宜刚、陈娅丽、刘俊龙、部竹锋、 张浩运、杨晓会、王京侠、刘焕敏、聂兰舰、花宁、隋镁深、李怀阳。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T124421990

GB/T124422019

石英玻璃中羟基含量检验方法

本标准规定了石英玻璃中羟基含量检验的术语和定义 试验原理、试验仪器、试样要求、试验步骤、 结果计算方法与表示、检验报告, 本标准适用于石英玻璃中羟基含量的检验

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 JC/T2205石英玻璃术语

JC/T2205界定的以及下列术语和定义适用于本文件 基线base line 光谱曲线上吸收峰两肩基点的连线,

式中: A 吸光度; T 透射比; 常数,与吸收物质的性质及人射光的波长入有关; d 试样厚度,单位为毫米(mm); C 试样的羟基含量,单位为微克每克(μg/g)

式中: A 吸光度; T 透射比; 常数,与吸收物质的性质及入射光的波长入有关 d 试样厚度,单位为毫米(mm); 试样的羟基含量.单位为微克每克(ug/g)

5.1可测波长范围应包含2.50um~3.10um,透射比测 1%的分光光度计或纠外光 谱仪。 5.2分度值不大于0.02mm的游标卡尺等量具 品的形状选择合活的周定光挡

5.1可测波长范围应包含2.50um~3.10um,透射比测 %的分光光度计或纠外光 谱仪。 5.2分度值不大于0.02mm的游标卡尺等量具 53周定光栏,需要时应依据样品的形状,选择合活的固定光档

GB/T 124422019

6.1待测样品应无气泡、划伤、结石等影响测试的缺陷。 6.2待测样品为块状时,将样品切割、抛光,制成平行厚度差不大于0.1mm的试样。待测样品为管状 时,将样品切取适宜测试的长度,弦长大于8mm的弧形试样;当石英玻璃管直径小于8mm及其他较 小样品时,可采用同工艺生产的较大直径样品代替。 6.3应选用合适的厚度,试样在2.73um处的透射比宜处于10%~80%(吸光度在1.0~0.1)的范围 内,当超出此范围时,将会增加测量误差。试样厚度约为0.4mm10.0mm,其中合成石英玻璃厚度约 为0.4mm~0.9mm,气炼石英玻璃厚度约为0.8mm~3.0mm,电熔石英玻璃厚度约为1.0mm~ 10.0mm。

7.1试验环境,温度21℃王5℃,相对湿度20%RH~60%RH。 7.2试样应保持清洁,必要时可用无水乙醇、去离子水等清洗。 7.3开启并预热试验用仪器,检查调整使仪器处于正常测试状态。 7.4测试时,将试样固定在测试光路的光栏架上,使其中心对准光栏中心。当测试较小试样时,在测试 光路应装入固定光栏,光栏大小和形状依据试样规格选择,片状试样宜使用圆形光栏,管状试样宜使用 长方形光栏。 7.5将待测试样置于测试光路中,测试试样在2.50um~3.10um范围的光谱曲线。 7.6将试样上下位置对换,再测试一次光谱曲线。 7.7测量试样的厚度。

按式(2)或式(3)计算,本方法为仲裁方法

式中: C 试样的羟基含量,单位为微克每克(ug/g); d 试样厚度,单位为毫米(mm); T。A。 2.73μm处基线的透射比、吸光度,基线确定方法参见附录A; T、A 2.73um处吸收峰的透射比、吸光度

按式(4)或式(5)计算:

式中: C 试样的羟基含量,单位为微克每克(ug/g); d —试样厚度,单位为毫米(mm); T。、A。——2.60μm处透射比、吸光度; T、A 2.73um处吸收峰的透射比、吸光度

量以两次测试结果的算术平均值表示,保留一位

不同含量范围测试结果的相对标准偏差应符合表1的要求。

GB/T124422019

表1石英玻璃羟基测试结果相对标准偏差要

检验报告至少应包括以下内容: a) 所依据的标准; b) 样品信息,包括规格、数量; c)所采用的方法; d)测试环境

检验报告至少应包括以下内容: a)所依据的标准; b)样品信息,包括规格、数量; c)所采用的方法; d)测试环境

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JC∕T 2447-2018 散装建筑材料气力输送设备(资料性附录) 基线确定方法

石英玻璃的红外光谱曲线存在多种形状,在2.50um~3.10um范围内,以下为三种典型基线确 去: 以吸收曲线的肩部确定基线,见图A.1

)对于不能明确区分肩部的吸收峰,左侧波长取点位置不能小于2.50m,右侧波长取点位置不 能大于3.10um,取吸收峰左侧透射比最大值和右侧透射比最大值确定基线,见图A.2

对曲线进行平滑处理,消除噪声,见图A.3。

JG 138-2001 点支式玻璃幕墙支撑装置,测试曲线因仪器噪声产生波动,不宜选取吸!

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