DB32／T 4042-2021标准规范下载简介

DB32／T 4042-2021 制药工业大气污染物排放标准.pdf简介：

DB32/T 4042-2021 是中国江苏省地方标准，名称为《制药工业大气污染物排放标准》。该标准旨在规范制药工业生产过程中产生的大气污染物排放管理，适用于制药行业的各类企业。它规定了制药企业在生产过程中应排放的各类大气污染物的浓度限值，包括颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机物（VOCs）等，以控制和减少对环境的污染。

该标准可能包括了排放标准的制定依据、污染物的监测方法、排放控制技术要求、排放设施的运行管理规定、以及违法行为的处罚措施等。它是对制药企业环保责任的明确规定，有助于推动制药行业绿色发展，实现经济效益和环境保护的双重目标。

具体内容可能随着技术进步和环保要求的提高而进行更新，建议查阅最新版本以获取最准确的信息。

DB32／T 4042-2021 制药工业大气污染物排放标准.pdf部分内容预览：

对于环境空气，当采样体积为60L，定容体积为10mL时，方法检出限为0.001mg/m，测定 0.004mg/m；对于有组织排放的废气，当采样体积为10L，定容体积为10mL时，方法检出限为 2/m，测定下限为0.028mg/m

二氧化硫浓度在0.8mg/m以下、氮氧化物浓度在0.08mg/m以下对硫化氢测定不干扰。若科 中二氧化硫浓度超过10ug/mL时，需要多加几滴磷酸氢二铵溶液以去除干扰。

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准规定的分析纯试剂科研实验综合楼工程施工组织设计，实验用水为新制备的去离子水或蒸 馅水。

E.5.1空气采样器：流量范围0~1L/mi

E.5.2烟气采样器：流量范围0~1L/min。 E.5.3大型气泡吸收管：10mL。 E.5.4具塞比色管：10mL。 E.5.5分光光度计。 E.5.6一般实验室常用仪器。

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吸取摇匀后的吸收液10mL于大型气泡吸收管中，对于环境空气和无组织排放样品，以1.0 流量，避光采样30～60min：对于有组织排放的废气样品，以1.0L/min的流量，避光采样10151

采集的样品应在避光环境中运输及保存。现场加显色剂，8～14h内测定完毕 注：加显色剂时操作要迅速，防止在酸性条件下，硫化氢溢出，造成测定误差，

取七支10.0mL具塞比色管，按表E.1配制标准系列

表 E.1配制标准系列

向各管加入混合显色剂（E.4.8）1.00mL，立即加盖，倒转缓慢混匀，放置30min。加1滴磷酸氢 二铵溶液（E.4.5），以消除三价铁离子的颜色，混匀。在波长665nm处，用1cm比色皿，以水为参比， 测定吸光度。以吸光度对硫化氢含量（μg），绘制标准曲线。

采样后，取一定量样品加入吸收液，定容至10.0mL，以下步骤同标准曲线（E.7.1）的绘制。 E.7.3空白试验 取10.0mL吸收液作为空白样品，分析步骤同标准曲线（E.7.1）的绘制。 E.8结果计算与表示

W——样品溶液中硫化氢的含量，ug; Vn—标准状态（273.15K，101.325Kpa）下的采样体积，L

34.08 硫化氢（H2S，mg/m3） Vn 32.06

伏态（273.15K，101.325Kpa）下的采样体积，

当测定结果小于1.00mg/m²时，保留小数点后三位；当测定结果大于1.00mg/m²时，保留三 数字。

6家实验室分别对含硫化物浓度0.50μg，2.00μg和4.00μg的统一样品验证，结果表明， 相对标准偏差为：2.2~6.2%，0.7~4.0%，0.3~2.9%：实验室间相对标准偏差为：3.2%，2.0%，0.

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重复性限r为：0.048ug，0.127ug，0.146ug：再现性限R为：0.061μg，0.16ug，0.164μg。

6家验证单位对3种不同浓度批号为205524（1.23±0.12mg/L）、205525（1.67±0.15mg/L）、205526 （3.95±0.29mg/L）的硫化物标准溶液进行了方法准确度验证工作，实验室相对误差为：0～2.4%，0.9~ 4.2%，0.32.0%；相对误差最终值为：（1.2±1.6）%，（2.2±2.4）%，（1.0±1.4）%。 6家实验室的有证标准物质205524（1.23±0.12mg/L）、205525（1.67±0.15mg/L）、205526（3.95±0.29 mg/L）的加标回收率为：97.6～101%，97.0～104%，98.0～101%；加标回收率最终值为：（99.4±3.0）%， (99.8±3.4) %, (99.4±3.4) % 。

E.10质量保证和质量控制

每次采样至少测定两个实验室空白和全程序空白，实验室空白测定结果应低于本方法检出限。 空白测定结果应小于测定下限，当测定结果高时，应对本批试样进行核实和检查，必要时重新采

E.10.2 校准曲线

由于实验环境温度、试剂纯度和贮存时间等因素的不稳定性，每批样品测定前要做好校准曲线 其相关系数要保证0.999以上，每次实验应带一个标准曲线中间浓度校核点，中间校核点测量 标准溶液浓度值的相对误差不应超过10%。若不能满足上述要求，应重新绘制校准曲线。

应使用在有效检定或校准期内的权器 以保证检出限、灵敏度、定量测定范围满足方法要求。 要多层别墅装修图，应进行仪器期间核查，以保证仪器的准确度、精密度等指标持续符合计量要求。

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废气中的二嗯英类的毒性当量浓度（TEQ）通过附录表F.1表所给的毒性当量因子（TEF）与实测 质量浓度的乘积。同类物质质量浓度按照各异构体质量浓度累加计算，按式（F1）执行。 TEO = Z[C.I X TEF........ ：(F.1)

式中： C；—单一物质的浓度，ng/m²。 TEF毒性当量因子

式中： C—单一物质的浓度，ng/m²。 TEF, 一毒性当量因子

DB33∕T 1197-2020 建筑地基基础工程施工质量验收检查用表标准表F.1 二嗯英类的毒性当量因子（TEF）

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